6 inventos, patentes y modelos de PEARSON, NEIL, DAVID, GLAXOSMITHKLINE

  1. 1.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO PARA USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato o N-óxido del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH; Rv y Rw son hidrógeno; Rv es R3; o Rv y Rw juntos son un enlace; R1 y R1a se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi...

  2. 2.-

    QUINOLINAS Y DERIVADOS NITROGENADOS DE LAS MISMAS SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON UN RESTO QUE CONTIENE PIPERIDINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o su sal, solvato y/o N-óxido farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en la que: uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es N, uno es CR 1a y el resto es CH, o uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es CR 1a y el resto es CH; R 1 y R 1a son independientemente: hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1 - 6), acilo o alquilsulfonilo (C1 - 6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1 - 6); alquilo (C1...

  3. 3.-

    AMINOPIPERIDIN QUINOLINAS Y SUS ANALOGOS AZAISOSTERICOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable y/o N-óxido: donde: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH; R1 y R1a son independientemente: hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con...

  4. 4.-

    QUINOLINAS Y SUS DERIVADOS NITROGENADOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON UN RESTO QUE CONTIENE PIPERAZINA Y SUS USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P31/04, A61K31/4709, A61K31/33, C07D413/12, C07D215/20, C07D407/12, C07D215/46, C07D215/42.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable, sal de amonio cuaternario, solvato y/o N-óxido del mismo, en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (06/2007)

    Un compuesto de la **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil (C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil (C1-6)-tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi...

  6. 6.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO PARA USAR COMO ANTIBACTERIANOS.

    (06/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales, solvatos y/o N-óxidos farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) donde: uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH o uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos: alquilo (C1 - 6), acilo o [alquil (C1 - 6)]sulfonilo, CONH2, hidroxi, [alquil (C1 - 6)]tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi...