8 inventos, patentes y modelos de PAUL, RAYMOND

  1. 1.-

    COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.

    La cepa Streptomyces sp SEBR 2794, depositada en la C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número I 133.

  2. 2.-

    COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.

    Cepa de Bacillus licheniformis SEBR 2464, depositada en la CNCM del Institut Pasteur bajo el número I1778.

  3. 3.-

    N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, C07D295/08, C07D295/02, C07D295/06.

    Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

  4. 4.-

    AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, C07D211/14, A61K31/55, A61K31/535, C07D211/70, A61K31/35, C07C211/29, C07C211/41.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  6. 6.-

    COMPOSICION COSMETICA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74, A61K7/06.

    ESTA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPONENTE NPY - ANTAGONISTA MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE PARA PREPARACIONES COSMETICAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/395, C07D295/096, C07D295/073, C07D295/104, C07D295/03.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/35, C07C211/27, C07C211/29, C07C225/14, C07C211/28, C07C215/30.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.