8 inventos, patentes y modelos de PARTIS, RICHARD ALLEN

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (07/1996)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALKIL C1-C14 O HIDROXIALKIL C1-C14 O ALKANOIL C3-C12 O UN RADICAL DE ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TENGAN ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE R2, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA ES H O ACIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO R2, R3, Y R4 SON CADA UNA H, ENTONCES R1 ES ALKIL C4-C9 O HIDROXIALKIL C2-C5 O ALKANOIL C3-C12.

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (06/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/46, C07D401/06, C07D491/056.

    SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.

  3. 3.-

    TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/40, C07D295/185.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.

  4. 4.-

    TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/365, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  5. 5.-

    TIOALQUILAMIDAS FENOLICSS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/16, C07C323/67.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOALQUILAMIDAS FENOLICAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  6. 6.-

    TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/10.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN DERIVADOS DE TIOETER FENOLICO SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  7. 7.-

    NUEVOS TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (03/1991)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/395, A61K31/19, C07D257/04, C07C147/14, C07C149/42, C07C149/40, C07C147/11.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO TERCIARIO O FENILO; A ES METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, DIALQUILO O HIDROXI, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A SEA HIDROXIMETILENO ESTE GRUPO NO ESTE ADYACENTE A UN HETEROATOMO; B ES AZUFRE, SULFOXIDO, SULFONA, OXIGENO, -NH QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO, BENCILO O ESTOS DOS ULTIMOS SUSTITUIDOS, C ES METILENO O ALQUIL-METILENO; R3 ES CO2H, CO2-ALQUILO O UN GRUPO TETRAZOL; M ES 0 O 1; N ES 2,3 O 4 Y P ES 1,2 O 3, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR ELLO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES LOCALES Y SISTEMICAS, REACCIONES ALERGICAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LA QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADOS EN LA VIA METABOLICA DE LA 5-LIPOXIGENASA.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.

    (07/1990)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/165, C07C69/738, A61K31/215, A61K31/12, C07C49/217, C07C103/76, C07C79/46, C07C49/794.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.