6 inventos, patentes y modelos de PARKER, DAVID, THOMAS

  1. 1.-

    Inhibidores espirocíclicos del VHC/VIH y sus usos

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** y sales y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo; en donde y es 0 o 1; n y p son cada uno seleccionados independientemente de 0, 1 o 2; R14 es C(O) o SO2; R1, R2, W, R13 y V son cada uno, independientemente, seleccionados de hidrógeno o del grupo que consiste de alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heterociclilo, heteroarilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, cicloalquiloxi,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACIDO ACETICO AZACICLOALQUIL SUSTITUIDOS PARA USO COMO INHIBIDORES DE MMP

    (10/2010)

    Un compuesto de la fórmula

  3. 3.-

    ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2)

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres...

  4. 4.-

    ACIDOS ARILSULFONAMIDO HIDROXAMICOS ALFA-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA Y DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D213/42, C07C311/29.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR, N, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO DERIVADOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS DE VALOR, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL TNF-ALFA Y DE LAS METALOPROTEINASAS DEGRADADORAS DE LA MATRIX. POR TANTO, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES, P.EJ. COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE P.EJ. LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, O COMO AGENTES ANTITUMORALES, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, METASTASIS TUMORAL, INVASION O PROGRESION DE TUMORES. DICHOS COMPUESTOS SE PREPARAN DE UNA FORMA CONOCIDA PER SE.

  5. 5.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS SUBSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDO COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASAS.

    (01/2001)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/18, C07D213/42, C07D211/34, C07D307/16, C07C311/29, C07D223/10, C07D313/18.

    COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.

  6. 6.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS

    (12/1997)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/18, C07D317/58, C07D213/42, C07D215/12, C07D277/28, C07D277/06, C07D207/48, C07D277/30, C07D317/62, C07C311/29.

    COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.