6 inventos, patentes y modelos de PARIKH, INDU

  1. 1.-

    Péptidos para atenuar la liberación de mediadores inflamatorios

    (06/2014)

    Un péptido para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino, enfermedades de la piel, enfermedades autoinmunes, o un síndrome de dolor, donde dicho péptido se selecciona del grupo que consiste en: acetil-GAQFSKTAAK (SEC ID NO: 106), acetil-GAOFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEC ID NO: 1), acetil- GAQFSKTAAKGEAAAERPGE (SEC ID NO: 11), acetil-GAQFSKTAAKGEAAAE (SEC ID NO: 37), acetil- AKGEAAAERPGEAAVA (SEO ID NO: 45), acetil-GAQFSKTAAKGE (SEC ID NO: 79), acetil-AAAERPGEAAVA (SEC ID NO: 91), acetil-GAOFSKTAA (SEC ID NO: 121), acetil-TAAKGEAA (SEC ID NO: 143), acetil-RPGEAAVA (SEC ID NO: 153), acetil-AKGE...

  2. 2.-

    COMBINACIONES DE ESTATINA-FIBRATO CON EFECTOS SECUNDARIOS EN AYUNAS-ALIMENTADO REDUCIDOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61P3/06, A61K31/216, A61K9/14, A61K31/366.

    Una forma de dosificación de una composición farmacéutica que comprende una combinación de una estatina y micropartículas de fenofibrato que están estabilizadas por un tensioactivo fosfolípido, en la que la forma de dosificación proporciona a un paciente que necesita tratamiento con estatina y fenofibrato una dosis terapéuticamente eficaz de la estatina y una cantidad terapéuticamente eficaz de especies activas de fenofibrato a dicho paciente cuando está en ayunas que es al menos el 80% de la cantidad de especies activas de fenofibrato proporcionadas por dicha cantidad a dicho paciente cuando se alimenta con una comida que contiene grasas.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MICROPARTICULAS DE SUSTANCIAS INSOLUBLES EN AGUA Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (05/2006)
    Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K9/14, A61K49/04, A61K9/51.

    PARTICULAS DE TAMAÑO SUBMICRONICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS U OTRAS SUBSTANCIAS INSOLUBLES EN AGUA O POBREMENTE INSOLUBLES EN AGUA SE PREPARAN UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UNO O MAS MODIFICADORES/SURFACTANTES SUPERFICIALES TALES COMO POLAXOMEROS, POLAXAMINOS, ESTERES DEL ACIDO GRASO DE POLIOXIETILENO SORBITAN Y SIMILARES JUNTO CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS. LAS PARTICULAS ASI PRODUCIDAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA, PONDERADO EN FUNCION DEL VOLUMEN, QUE ES AL MENOS LA MITAD DE PEQUEÑO DEL QUE SE OBTIENE UTILIZANDO UN FOSFOLIPIDO SOLO. LAS COMPOSICIONES ASI PREPARADAS SON RESISTENTES AL CRECIMIENTO DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA DURANTE SU ALMACENAMIENTO.

  4. 4.-

    EMULSIONES DE CICLOSPORINA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K47/12, A61K38/13, A61K47/14, A61K47/44, A61K9/107, A61K47/24.

    EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE FACTOR DE CRECIMIENTO, PREPARACION Y USO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: PARIKH, INDU. Clasificación: A61K38/18, C07K14/485.

    EL INGENIO EN COMPOSICIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INCLUYE: UN NUEVO COMPUESTO QUE ES UNA ESPECIE PURA CORTADA SEPARADA O NO CORTADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF1 O SU COMPUESTO CONGENERO HEGF1-47 O HEGF1-49, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA DE EL; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN DOSIS COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTE NUEVO COMPUESTO; Y EL USO DE EL PARA TRATAR CONDICIONES ANORMALES EN EL CRECIMIENTO CELULAR INCLUYENDO LESIONES GASTROINTESTINALES/DUODENALES; Y METODOS DE FABRICAR ESPECIES PURAS DE HEGF. ESTA UTILIDAD UNICA TERAPEUTICA ES AUMENTADA POR LA INESPERADA E INAPRECIADA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL Y RESISTENCIA DE LAS ESPECIES PURAS A LA DEGRADACION ENZIMATICA.

  6. 6.-

    NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION

    (11/1996)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: C12N5/10, A61L27/00, A61K38/46, C12N9/64, C12N15/57, C12N1/11.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.