21 inventos, patentes y modelos de PARES COROMINAS, JUAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/395, C07D401/04.

    DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZETIDINICOS DE FORMULA GENERAL I, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7-(PIRROL-1-IL) -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO , DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO Y FUNGISTATICO, DE FORMULA I, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-AMINO-4-FLUORO-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO CON 2,5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO CON LO QUE SE OBTIENE EL 4-FLUORO-3- (PIRROL-1-IL)-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO, EL CUAL POR CICLACION TERMICA EN OXIDO DE DIFENILO DA EL 6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILATO DE ETILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE ETILO DANDO EL DERIVADO N-ALQUILADO UE PREVIA HIDROLICIS DEL GRUPO ESTER DA LUGAR AL COMPUESTO I.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPE-RAZINIL-BUTIL-AZOLES.

    (10/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D43/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-BUTIL-AZOLES. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDOS, LA 2-PIRIMIDINA DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDA, EL 2-N-METIL-IMIDAZOL Y EL 3-(1,2-BENZISOTIAZOL) , Z1, Z2, Z4 REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO, Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFER IOR, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL CARBOXILICO, UN RADICAL CARBOXAMIDO UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL ARILO, UN RADICAL SULFONICO, UN RADICAL SULFONAMIDO, UN RADICAL AMINO O AMINO SUBSTITUIDO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IX, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III,EN LAS CUALES AR Y Z1, Z2, Z4 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUILAZOLES.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D403/06.

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUIL-AZOLES. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO GENERAL II, EN LA CUAL AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, CON NITROGENO O NO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE, LA 2-PIRIMIDINA, EL 2-N-METILIMIDAZOL Y EL 3-(1, 2-BENZISOTRIAZOL), N PUEDE TENER LOS VALORES 1 A 6 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO SALIENTE ESCOGIDO ENTRE EL TOSILOXI O EL MISILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, EN LA CUAL Z1 ES UN ATOMO DE N O UNGRUPO C-R1, Z2 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R2, Z4 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R4 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARIL-(N-(2-(3 ,4-DIMETOXIFENIL)ETIL)-N-METIL-3-AMINOPROPOXI)METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D231/12, C07D249/08, C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ARIL- HETEROARIL-[N-(2-(3, 4-DIMETOXIFENIL)ETIL]-N-METIL-3-AMINOPROPO- XI]METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RSI1 SC Y RSI2 SC, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, RSI3 SC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO O UN RADICAL ALQUENILO INFERIOR, Y HET REPRESENTA UN AZOL. COMPRENDE BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, O BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL VII CON EL CLORHIDRATO DE N-METIL-2-(3,4-DIMETOXIFENIL) ETILAMINA. TAMBIEN COMPRENDE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D403/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-DIFENILMETILPIPERAZINA.

    (06/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D231/12, C07D231/14, C07D231/16, C07D233/61.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.

    (04/1994)

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC, RSI9 SC, RSI10 SC, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL P1-A-PSI2...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2, CON EL 2,5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.

  10. 10.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1H-AZOL-(W-(4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL)-ALQUILO.

    (04/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D403/12.

    METODOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1H-AZOL-(W-(4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL)-ALQUILO. UN METODO PREFERIDO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FORMULA GENERAL I COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ADECUADO, POR EJEMPLO EL DIMETILSULFOXIDO, LA DIMETILFORMAMIDA, UN ALCOHOL, UN HIDROCARBURO, AROMATICO O NO, UN ETER, TAL COMO EL DIOXANO O EL ETER DIFENILICO, O UNA MEZCLA DE ESTOS SOLVENTES, VENTAJOSAMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LOS HIDROXIDOS, LOS CRBONATOS O LOS BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS, O BIEN DE UNA MEZCLA DE ESTAS BASES, VARIANDO LAS TEMPERATURAS MAS ADECUADAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL SOLVENTE, Y ESTANDO COMPRENDIDO EL TIEMJPO DE REACCION ENTRE 1 HORA Y 24 HORAS. SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS ALTRATAMIENTO DE PROBLEMAS ASOCIADOS AL SINDROME DE ABSTINENCIA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UN HIDROCARBURO, UN SOLVENTE HALOGENADO, UN ETER O UN SOLVENTE APROTICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LOS HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, ESTANDO LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE Y ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTESRIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS O TRANQUILIZANTES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINIL-PIPERACINIL-ALQUIL AZOLES.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINIL-PIPERACINIL-ALQUIL AZOLES, PARTICULARMENTE DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (V) EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ADECUADO, COMO DIMETILSULFOXIDO, DIMETILFORMAMIDA, UN ALCOHOL, UN HIDROCARBURO, UN ETER O UNA MEZCLA DE ESTOS SOLVENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS O SUS MEZCLAS; LA REACCION DE REALIZA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE, ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES EN LAS ANTERIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA PREPARAR MEDICAMENTOS DE ACCION ANSIOLITICA Y/O TRANQUILIZANTE.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ISOTIAZOLO-PIRIDONA AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ISOTIAZOLO-PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL FORMULA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/415, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO, Y R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ARILO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II), CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), SEGUN SE EXPLICA EN LA MEMORIA. SE UTILIZAN EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCETONAS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCETONAS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1 A R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL AMINO O UN RADICAL CIANO; HET REPRESENTA UN AZOL. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE CONDENSAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) LOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA O FUERTE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTANDO LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN EL TEXTO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN LA INVENCION SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL.

    (09/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12, C07D233/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL:.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS

    (03/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS, PARTICULARMENTE DE LA FORMULA GENERAL I, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIEN SUSPENSION EN AGUA O EN ACIDO ACETICO, CON UNA CORRIENTE DE CLORO GASEOSO; SE FILTRA EL CLORURO DE ACIDO FORMADO Y SE AÑADE A UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL IIIEFECTUANDOSE LA REACCION...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVAODS DE 2-ALQUILBENZIMIDAZOL.

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D401/12, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 2-ALQUILBENZIMIDAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXACINOBENZOTIACINA 6,6-DIOXIDO

    (02/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROVESAN S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION ESTA CARACTERIZADO POR LA PREPARACION DE 5-METIL-3-HETEROARIL-2H , 5H-1,3-OXACINO (5,6-C) -BENZOTIACINA- 2,4-(OH)-DIONA 6,6-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL HETEROARILO, PREFERENTEMENTE PIRIMIDINILO O PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, POR REACCION DE UNA AMIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN LA CUAL R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR CON C1 A C4 TAL COMO METILO O ETILO, UN RADICAL ARILO TAL COMO FENILO, UN RADICAL ALQUILARILO TAL COMO BENCILO.