16 inventos, patentes y modelos de PARENTE DUEÑA, ANTONIO

  1. 1.-

    Composición farmacéutica de liberación sostenida de acetato de octreotide

    (07/2013)

    Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea.

  2. 2.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (01/2013)

    Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

  3. 3.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS BETABLOQUEANTES Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS

    (01/2013)

    Composición farmacéutica de administración oral que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos betabloqueantes para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

  4. 4.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS

    (08/2012)

    Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y/o procesos inflamatorios.

  5. 5.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS Y ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PRÓSTATA

    (07/2012)

    Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades de la próstata y/o transtornos hiperandrogénicos.

  6. 6.-

    LIGANDOS PEPTÍDICOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA

    (12/2011)

    Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE DE TAXANOS

    (06/2011)

    Nueva composición farmacéutica inyectable de taxanos. Composición estable que presenta un bajo porcentaje de etanol y una relación etanol/taxano inferior al de las composiciones farmacéuticas de taxanos del estado de la técnica

  8. 8.-

    LIPOSOMAS DE ENCAPSULACION DE FARMACOS ANTICANCEROSOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127.

    Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

  9. 9.-

    ANTARTICINA-NF3 PARA EL TRATAMIENTO Y RE-EPITELIZACION.

    (07/2005)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K38/46, A61P17/12.

    Uso de una glicoproteína, producida por Pseudoalteromonas antartica, y constituida por 14 % de carbohidratos y 86 % de proteína, en la preparación de composiciones farmaceúticas, veterinarias y cosméticas de aplicaciòn tópica o mucosal, para el tratamiento y re-epitelización de heridas, y en la preparación de composiciones coséticas para el tratamiento de la piel, cabello o uñas.

  10. 10.-

    MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE FARMACOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K9/16.

    Microscápsulas para la liberación lenta de fármacos, que están constituidas por un copolímero láctico-co-glicólico , al que se ha incorporado un platificante y que contienen en su interior un fármaco de intéres farmacéutico.

  11. 11.-

    USO DE DERIVADOS DE CROMANOS Y/O CROMENOS PARA PREVENIR REACCIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.

    (07/2003)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K31/35, A61K31/353, A61P39/06.

    Un procedimiento para reducir químicamente las reacciones de oxidación o las inducidas por radicales libres. Comprende la administración tópica u oral de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula general A o B, en las que R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo constituido por OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.

  12. 12.-

    UN PRODUCTO PARA INCORPORAR INGREDIENTES DIETETICOS Y ALIMENTARIOS EN BEBIDAS, EN PRODUCTOS PARA ALIMENTACION Y EN PRODUCTOS PARA LA DIETETICA.

    (04/2000)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A23P1/04.

    Un producto para incorporar ingredientes dietéticos y alimentarlos en bebidas, en productos para alimentación y en productos para la dietética. El producto está constituido por miliesferas de hidrocoloides gelificables que incorporan en su interior los ingredientes activos de interés en el campo de las bebidas, la dietética o de la alimentación.

  13. 13.-

    UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION.

    (02/2000)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K9/127, A61K9/30.

    Un nuevo preparado farmacéutico para mejorar la biodisponibilidad oral de drogas de difícil absorción. Consiste en cápsulas, comprimidos o grageas recubiertas de material gastroprotector, conteniendo un polvo liofilizado o evaporado de liposomas incorporando una droga de interés farmacológico.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA.

    (02/1999)
    Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO SIMPLE DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE: 1) CONSTRUCCION DE LA ESTRUCTURA LINEAL CON LA INCORPORACION DEL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL. 2) DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL DE LA CISTEINA Y SIMULTANEA ROTURA DEL ENLACE PEPTIDO RESINA. 3) CICLACION INTRAMOLECULAR EN MEDIO BASICO POR ATAQUE NUCLEOFILO DEL GRUPO S- SOBRE EL GRUPO CL PARA FORMAR EL ENLACE TIOETER.

  15. 15.-

    POLIMEROS BIODEGRADABLES DE ESQUELETO CARBONADO DE ACETALES DE CENTENO Y ALCOHOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTES.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/765, C08G65/28.

    POLIMEROS BIODEGRADABLES DE ESQUELETO CARBONADO DE ACETALES DE CETENO Y ALCOHOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTES. EL ESQUELETO CARBONADO DE LOS POLIMERAS ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA REPETITIVA I, DONDE N < 2; R2 GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO; Y A UN ACETAL DE CETENO DE (A) FORMULA III FORMULA R H O UN GRUPO SATURADO O INSATURADO SUSCEPTIBLE DE CONTENER HETERATOMOS; R---R SIGNIFICA QUE LOS R PUEDEN FORMAR CICLO O NO; Y R1 RADICAL TETRAVALENTE UNICO; O (B) FORMULA IV FORMULA R4 H O UN GRUPO HIDROCARBONADO; R4--R4 SIGNIFICA QUE R4 PUEDEN FORMAR CICLO O NO; R3 GRUPO ORGANICO BIVALENTE SUSCEPTIBLE DE CONTENER HETEROATOMOS. ESTOS POLIMERAS SON APROPIADOS COMO SOPORTE DE MEDICAMENTOS Y OTROS AGENTES BENEFICIOSOS UTILIZADOS EN EL AMBITO TERAPEUTICO, PUESTO QUE AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL MEDIO FISIOLOGICO EN EL QUE SON UTILIZADOS, SE DEGRADAN Y LIBERAN EL MEDICAMENTO O SIMILAR DE UNA FORMA PROGRESIVA Y CONTROLADA.

  16. 16.-

    LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA.

    (03/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K9/127, A61K31/71.

    LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA, QUE CONTIENEN, INCORPORANDO EN LOS MISMOS, UN COMPUESTO PROTECTOR DE FORMULA GENERAL A O B, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DEL FARMACO CUANDO SE ADMINISTRA DE FORMA INTRAVENOSA, Y EN CUYAS FORMULAS: R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HO-, CH3O- O CF3CH2O. LA RELACION ENTRE LOS LIPIDOS FORMADORES DE LOS LIPOSOMAS (TALES COMO FOSFOLIPIDOS Y COLESTEROL) Y EL FARMACO (DOXORUBICINA) ES DE 20:1 A 2:1 Y LA CANTIDAD PRESENTE DEL COMPUESTO PROTECTOR (INHIBIDOR DE LA PEROXIDACION LIPIDA) CON RESPECTO AL TOTAL DE LIPIDOS ES DEL ORDEN DE 0,01 A 15 POR CIENTO. LOS LIPOSOMAS SON DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS HUMANOS.