9 inventos, patentes y modelos de PALOVICH, MICHAEL, R.

  1. 1.-

    Antagonistas de los receptores muscarínicos de la acetilcolina

    (08/2012)

    Bromuro de 1,4-[hidroxi(difenil)metil]-1-{2-[(fenilmetil)oxi]etil}-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano de fórmula:**Fórmula**.

  2. 2.-

    Antagonistas de receptores de acetilcolina muscarínicos M3

    (07/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I) : en la que: R1- representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N; y R2 es arilo; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C2-C12), alquenilo (C2-C6), alquil (C1-C6) cicloalquilo (C3-C6), alquil (C1-C6) fenilo, alquil (C1-C6) -OH, alquil (C1-C6) -CN, alquil (C1-C6) -halógeno, alquil (C1-C6) -CF3, alquil (C1-C6) -OCH3, alquil (C1-C6) -O- alquil (C1-C6) -OCH3 y alquil (C1-C6) -O-fenilo, en la que los sustituyentes R3 preferidos están en la posición endo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (07/2011)

    Un compuesto que es: N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(1-piperazinilsulfonil)fenil]-N'-(2-cloro-3-fluorofenil)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA MUSCARÍNICOS

    (05/2011)

    Un compuesto que tiene la estructura I o II que se indican a continuación: en las cuales: el átomo de H indicado está en la posición exo; R1 - representa un anión asociado con la carga positiva del átomo de N; cada uno de R2 y R3 representa fenilo; y R4 es -CN

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES IL-8'

    (05/2009)

    Un compuesto que se selecciona a partir de la lista constituida por: 6-Cloro-3-(3,4-dioxo-2-fenilamino-ciclobut-1-enilamino)-2-hidroxi-benzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-bromo-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-metoxi-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2,4-difluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida;...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (09/2007)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 4-[[3-(2-bromofenil)-4-oxo-1-(fenilmetil)-2-imidazolidiniliden]imino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[5-(2-bromofenil)-3, 3a, 4, 5-tetrahidro-1, 1-dioxido-4-oxoimidazo[1, 5-b]isotiazol-6(2H)-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(6R, 7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-6-hidroxi-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aR)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[(S)-2-(2, 3-Dicloro-fenil)-1-oxo-hexahidro-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-ilidenamino]-3-hidroxi-benzonitrilo;...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (07/2007)

    Un compuesto seleccionado entre la lista constituida por: 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-fenilamin-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-cloro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-bromo-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(4-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1,...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA IL-8.

    (02/2006)

    Un compuesto de **fórmula** para su uso en terapia, en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, SH, y NHSO2Rd; Rd se selecciona del grupo constituido por NR6R7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclo, y heterocicloalquilo C1-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo...

  9. 9.-

    SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.

    (11/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/17, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/535, C07D207/34, C07D215/36, C07D215/20, C07D295/00, C07D207/22, C07D265/30, C07D215/16, C07C273/00, C07C275/00, C07D207/10, C07D211/80.

    Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.