21 inventos, patentes y modelos de PALOMER BENET,ALBERT

  1. 1.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301746 QUE SE REFIERE A "N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin- 7-il)-fenil]-sulfonamidas , así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  2. 2.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301747 QUE SE REFIERE A "3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7- sustituidas, así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  3. 3.-

    N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00, C07D231/00.

    N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  4. 4.-

    3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7-sustituidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5- a]pirimidinas 7-sustituidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  5. 5.-

    NUEVOS INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA- II

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, A61P29/00, C07D209/30.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FIGURA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un grupo carbonilo o tiocarbonilo, o bien - CH{sub,2}- ó -CH(C{sub,1}-C{sub,12})alquil-; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, (C{sub,1}-C{sub,12})- alquilo, (C{sub,2}-C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})- alquinilo, (C{sub,1}-C{sub,12})-haloalquilo , etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.

  6. 6.-

    ACIDOS-ALFA-ARILPROPIONICOS Y ARILACETICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-II.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/192, C07C59/64, C07C59/125, C07C59/185, C07C59/76, C07C59/01.

    Ácidos {al}-arilpropiónicos y arilacéticos como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.

  7. 7.-

    BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165, A61P29/00, A61P25/28, A61K31/216, A61K31/192, C07C235/78, C07C69/618, C07C57/42.

    Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENOS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/35, C07D405/04, C07D407/12, C07D311/58, C07D311/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  9. 9.-

    NUEVOS INDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-II

    (05/2002)

    Nuevos indazoles como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NH-; R{sup,3} es hidrógeno, (C{sub,1}- C{sub,12})-alquilo, (C{sub,2} C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})-alquinilo , (C{sub,1}- C{sub,12})-haloalquilo , (C{sub,1}-C{sub,12})-alquilcarbonilo , etc, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de...

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS SULFONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.

    (03/2002)

    Nuevos derivados sulfonados como inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II en los que D es un grupo -C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, -C(R{sup,2})=C(R{sup ,4})- ó -C=C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquinilo , etc, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y...

  11. 11.-

    AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14, C07D215/18.

    AMIDAS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A, ESTA UNIDO A LA POSICION -6 O -7 DEL SISTEMA NAFTOL; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE B ESTA UNIDO AL ANILLO BENCENICO EN CUALQUIER POSICION LIBRE; R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O BROMO; A- ES UN GRUPO -CO-NR{SUP,4}- O -NR{SUP,4}-CO-, DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O METILO; B ES UN GRUPO 5-TETRAZOLIL O COOR{SUP,5}, DONDE R{SUP,5} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS DE 0 A 6, CON LA CONDICION DE QUE N + P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS SOLVATOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS LEUCOTRIENOS.

  12. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDA QUE CONTIENE DEXKETOPROFENO TROMETAMOL

    (06/2001)
    Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K31/192.

    La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica semisólida (gel o crema) que contiene dexketoprofeno trometamol y diferentes aminas como agentes neutralizantes, para el tratamiento tópico de procesos inflamatorios en humanos. Las formulaciones farmacéuticas de esta invención presentan ventajas derivadas de su gran estabilidad al almacenamiento sin modificaciones importantes en la apariencia del producto con el tiempo, así como su débil actividad alérgica y fotoalérgica.

  13. 13.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-I Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/19, C07C317/44, C07D257/04, C07C57/30, C07C59/64, C07C59/84.

    Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SEMISOLIDA CONTENIENDO DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA INFLAMACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/19, C07C51/41, C07C59/84, C07C251/10.

    Procedimiento para la fabricación de una forma farmacéutica semisólida conteniendo dexketoprofeno trometamol y su utilización en el tratamiento tópico de la inflamación. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de una forma farmacéutica semisólida (gel o crema) conteniendo dexketoprofeno trometamol y diversas aminas como agentes neutralizantes, aplicable al tratamiento tópico en humanos de los síndromes inflamatorios. Las formulaciones farmacéuticas objeto de la presente invención presentan ventajas derivadas de su elevada estabilidad al almacenado sin observarse variaciones con el tiempo en el aspecto del producto, así como de su menor actividad alergénica y fotoalergénica.

  15. 15.-

    DERIVADOS BENZOPIRANICOS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/35, C07D405/04, C07D407/12, C07D311/58, C07D311/24.

    Derivados benzopiránicos con acción antagonista de los leucotrienos, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos. La invención describe derivados de fórmula I, A es un átomo de oxígeno, azufre o un grupo metileno; B y C son: a) cuando B es un heterociclo benzofusionado, U es un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, Z-Y son átomos de carbono unidos por un enlace doble o sencillo y T es un enlace sencillo, un grupo metileno o carbonilo, C puede ser un grupo -CON{sup,7 R-, CSNR{sup,7 -, SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; b) cuando B es un grupo fenilo, C puede ser un grupo -SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; D es un grupo 5-tetrazolilo o -COOR{sup,8 , R{sup,8 es hidrógeno, (C{sub,1 -C{sub,4 )-alquilo o un grupo fenilalquilo; m y n son enteros entre 0 y 4. Presentan acción antagonista de los leucotrienos. Son utilizados como antiinflamatorios, antialérgicos o para tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

  16. 16.-

    QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

    (04/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14.

    QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS. NUEVAS QUINOLINAS I EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1, R2, R6 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -OCH3 O (C1-C4)-ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O METILO; R4, R5 SON HIDROGENO, -OH, -NH2 (C1-C4)-ALQUILCARBONILAMINO (C1-C4)-ALCOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILO, CARBAMOILALQUILO, N,N-DIALQUILCARBAMOILALQUILO; -A- ES UN BIRRADICAL -O-, -S-, SO2-, -SO-, -SO2NR7- O -NR7SO2-, R7 ES HIDROGENO O UN (C1-C4)-ALQUILO; B ES OXIGENO O AZUFRE O -SO2- O UN ENLACE SENCILLO; D ES UN GRUPO 5-TETRAZOLILO O -COOR8-, DONDE R8 ES HIDROGENO, UN (C1-C4)-ALQUILO O UN GRUPO FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO 0-4; N Y P SON 0-6, SIENDO N+P MENOR O IGUAL A 6. PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.

  17. 17.-

    AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14, C07D215/18.

    AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CON UN ALCOHOL BIFUNCIONAL CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN MEDIO ORGANICO.

    (12/1994)

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CON UN ALCOHOL BIFUNCIONAL CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN MEDIO ORGANICO. LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO RACEMICO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO, CATALIZADA POR UNA LIPASA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ORGANICO USANDO UN ALCOHOL BIFUNCIONAL QUE POSIBILITE LA ULTERIOR SEPARACION DE AMBOS...

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C12P41/00.

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA CATALIZADA POR UNA LIPASA EN MEDIO ORGANICO, DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO RACEMICO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON UN ALCOHOL ALQUIRAL. LA MEZCLA DE ESTERES OBTENIDA SE SOMETE A UN TRATAMIENTO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO DE FORMA QUE EL ESTER ACTIVADO REMANENTE SE HIDROLICE QUEMOSELECTIVAMENTE. EL S-ACIDO FINAL RESULTANTE Y EL R-ESTER SE SEPARAN POR EXTRACCION EN MEDIO BASICO CON UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, QUEDANDO EL ESTER EN LA FASE ORGANICA Y EN LA ACUOSA EL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO RESULTANTE. EL COMPUESTO DEL TITULO ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE.

    (10/1994)

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENII , PROPIONICO POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO (I) POR HIDROLISIS ESTEREOSELECTIVA DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO, CATALIZADA POR UNA LIPASA. LA HIDROLISIS SE REALIZA EN UNA MEZCLA DE DOS DISOLVENTES ORGANICOS, UNO MAYORITARIO INMISCIBLE EN AGUA Y OTRO (EN PROPORCION DEL 5 AL 25% V/V) QUE ES TOTAL O PARCIALMENTE MISCIBLE EN AGUA, EL CUAL PERMITE SOLUBILIZAR UNA CIERTA CANTIDAD DE AGUA, NO SUPERIOR AL 5% (V/V). LA HIDROLISIS...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-AZAFOSFOLIPIDOS.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07F9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-AZAFOSFOLIPIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AZAFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I FORMULA DONDE RBS1 ES HIDROGENO O FENILO; N ES UN ENTERO ENTRE 10 Y 20; RBS2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO O ALQUILSULFONILO O SUS CORRESPONDIENTES ARILALQUILOS DE MENOS DE 21 ATOMOS DE CARBONO; RBS3 ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; Y RBS4, RBS5 Y RBS6, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO, QRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO O ARILALQUILO, O BIEN RBS4RBS5RBS6NBS+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PLASI2, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIASMATICOS Y EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO.