6 inventos, patentes y modelos de PALLARES BAYO,ANTONIO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-CISTEINAS N-MONOSUSTITUIDAS POR VIA ELECTROQUIMICA.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

    Procedimiento para la obtención de L-Cisteinas N-Monosustituidas por vía electroquímica. El procedimiento para la obtención de L-cisteinas N- monosustituidas (I) , donde R{sup,1 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , NH{sub,2 , o NHR{sup,4 , donde R{sup,4 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 ; R{sup,2 es H, benzoilo, carbamoilo, formilo o alcanoil C{sub,1 -C{sub,7 ; y R{sup,3 es H, alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , amino, o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo, comprende la reducción electroquímica de una L-cistina N, N"'-disustituida de fórmula general (II), en medio básico, en una célula electroquímica que comprende, al menos, un cátodo, un ánodo, un catolito y un anolito separados por un medio adecuado, a una temperatura entre 0 y 90ºC y una densidad de corriente entre 1 y 500 mA/cm{sup,2 . Un ejemplo de estos compuestos es la N-acetil-L-cisteina útil como mucolítico, antioxidante y anticanceroso.

  2. 2.-

    ENANTIOMEROS DE 5-METIL-1, 3-TIAZIN-2, 4-DIONA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE FARMACOS QUIRALES.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C12P41/00, C07C323/52, C07D279/06.

    Enantiomeros de 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona y su empleo en la síntesis de intermedios de fármacos quirales. Los enantiómeros de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona (I) son adecuados para la síntesis de intermedios de principios activos farmacéuticos quirales. En particular, el enantiómero S de (I) es útil para la síntesis del ácido S- -3-acetiltio-2 metilpropiónico (S-AMPA), un precursor del Captopril. Esto enantiómeros pueden obtenerse por hidrólisis enzimática estereoselectiva de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona racémica en presencia de un biocatalizador que contiene enzimas capaces de hidrolizar dicha mezcla racémica de forma estereoselectiva.

  3. 3.-

    NUEVAS CAFALOSPORINAS.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: A61K31/545, A61K31/395, C07D501/20, C07D505/22, C07D463/22.

    NUEVAS CEFALOSPORINAS LAS NUEVAS CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, N-ETIL-2,3-DIOXOPIPERAZIN-1-CARBONILO O 4-METILPIRIDIL-1-CARBONILO; R2 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA; R3 ES H, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CARBAMOILOXIMETILO, VINILO O METILO SUSTITUIDO; R4 ES LA O ALCOXI; Y X ES S, O O METILENO; SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- - -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  4. 4.-

    NUEVAS PENICILINAS.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: A61K31/43, C07D499/68.

    NUEVAS PENICILINAS. LAS NUEVAS PENICILINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA Y R2 ES LA O CH3NHCOCH2CH(NH2)CO- , SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D-(-)-AMINOACIDOS.

    (02/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C07C231/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D- AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS AMIDAS DE D- -AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL DERIVADO DE UN AMINOACIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ESTER DE UN D- -AMINOACIDO DE FORMULA (II), DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES EL ANION DE LA SAL, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40C. LAS AMIDAS (I) SON IMPORTANTES INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS BE-LACTAMICOS SEMISINTETICOS POR VIA ENZIMATICA.

  6. 6.-

    DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C229/36, C07C237/20.

    DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. LOS DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA, CON LA CONFIGURACION D, TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES H, HIDROXI, CLORURO, -NH2, -NHW, DONDE W ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ARILO, -OR", DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, Y Z ES H, -CONH2 Y -C(CH3)=CHCOOY, DONDE Y ES METILO O ETILO. UNO DE ESTOS COMPUESTOS, LA D- -2-(2'-HIDROXIFENIL)GLICINA PUEDE OBTENERSE POR VIA ENZIMATICA A PARTIR DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE MIENTRAS QUE LOS OTROS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS, EN PARTICULAR, PARA PENICILINAS SEMI-SINTETICAS, CEFALOSPORINAS, ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y MUCOLICOS.