14 inventos, patentes y modelos de PALKOWITZ, ALAN, DAVID

  1. 1.-

    AGENTES ANTITROMBOTICOS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61P7/02, A61K31/38, C07D413/14, C07D409/10.

    La invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) (y sus sales farmacéuticamente aceptables) tales como se definen en la descripción, sus dos procedimientos y intermedios de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización como inhibidores de la trombina.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y METODOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D409/12, C07D333/56.

    LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  3. 3.-

    COMPUESTOS 1-ARILOXI-2-ARILNAFTILO , INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (07/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,2} Y R SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,4} SE SELECCIONA DE HIDROXI, ALCOXI, CICLOALQUILOXI, 1 PIPERIDINILO, 1 - PIRROLIDINILO, METIL -...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZO[B]TIOFENO, INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE OBRENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS BENZO[B]TIOFENOS, SE REPRESENTAN MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O FENILO SUSTITUIDO, USTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} SUB,1} R SUB,2} ES }, DO AR FENILO O FENILO SUSTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} B,6}), ILO C SUB,4} TEMENTE, SUB,1} SUB,2}(ALQUILO C SUB,4} R SUP,3} Y R SUP,4} NO SEAN AMBOS HIDROGENO; N ES 2 O 3; Y R SUP,5} ES 1 INIL, DIMETIL DIETILAMINO O 1 SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/41, C07D403/12, C07D403/14, C07D403/10, C07D231/56, C07D235/06.

    ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS HETEROCICLICOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R3 SON ANILLOS CONDENSADOS QUE CONTIENEN NITROGENO. SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38, C07D333/66.

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO HIPERLIPIDEMIA Y OTRAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.

  7. 7.-

    COMPUESTOS BETA-CARBOLINA INHIBIDORES DE TROMBOXANO SINTASA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/14, A61K31/44, C07D471/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D413/12, C07D333/64.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINA, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; Y Z ES -O-O-S; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  9. 9.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE NAFTILO.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, C07C49/84, C07C49/697, C07C49/755, C07C47/575, C07C43/295.

    LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  10. 10.-

    BENZOTIOFENOS, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56, C07D333/64.

    LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO, DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SO{SUB,2}(CADENA DE ALQUILO LINEAL C{SUB,4}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR UN POLIMETILENO C{SUB,4}C{SUB,6} O, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN MORFOLINA, X ES -CH{SUB,2}, -CHOH{SUB,2}, -O-, O O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DEL MISMO.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08, C07D295/14, C07D295/12, C07C217/90, C07C237/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.

  12. 12.-

    INHIBIDORES 6-AZAINDOL DE LA TROMBOXANO SINTASA.

    (08/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04.

    DERIVADOS DEL TIPO 6 - AZAINDOL FUNCIONALES DE ACIDO SELECCIONADO COMO INHIBIDORES DE "SUITASA" DE THROMBOXANO, TENIENDO LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 3, M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 2, R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES - (LA) - ES UN GRUPO DE ENLACE DE 4 A 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (08/1999)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; Y O...

  14. 14.-

    ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/415, C07D403/06.

    ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE ANTAGONIZA LA ANGIOTENSINA II EN LOS SITIOS RECEPTORES DEL CUERPO. TAMBIEN PROPORCIONA FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I JUNTO CON UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FAMACEUTICAMENTE, VEHICULOS O DILUYENTES. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLO CARDIACO CONGESTIVO, INSUFICIENCIAS RENALES Y GLAUCOMA, ASI COMO EN LA MEJORA DEL RENDIMIENTO COGNITIVO.