7 inventos, patentes y modelos de PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE C-AMP-FOSFODIESTERASA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Clasificación: C07D213/75, C07D213/89, A61P29/00, C07D213/50, C07C49/84, C07C69/92, C07C275/34, C07C233/67, C07C43/243.

    ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE COMPUESTOS DE FENILO, QUE SE ENCUENTRAN ENLAZADOS A UNA UNIDAD DE ARILO MEDIANTE VARIOS ENLACES, PARA INHIBIR EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS, A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA DE AMP CICLICA.

  2. 2.-

    COMPUESTOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PDE IV Y DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL(TNF).

    (12/2002)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/30, C07D213/81, C07C233/29, C07C235/56, C07C43/29, C07C233/75, C07C233/56.

    ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN COMPUESTO [DI(ETER O TIOETER) ETEROARIL O ARIL FLUORO SUSTITUIDO] O UN OXIDO-N DEL MISMO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE EFECTOS FISIOLOGICOS DE TNF EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE DETRIMENTAL DE UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TMF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL AMBITO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON CONDICIONES PATOLOGICAS MODULADAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, INCLUYENDO TALES ESTADOS DE ENFERMEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES, EN PARTICULAR DEL TIPO IV DE FOSFODIESTERASA AMP CICLICA. LA PRESENTE INVENCION VA POR TANTO DIRIGIDA A SUS USOS FARMACOLOGICOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA Y/O TNF, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

  3. 3.-

    Benzamidas.

    (03/1996)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/165, A61K31/18, C07C327/48, C07C321/30, C07C311/39, C07C235/36, C07C255/60.

    Un derivado de benzamida de fórmula general (I): en donde R 1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 2 a 15 átomos de carbono o un grupo mono-, bio tricicloalquilo con hasta 10 átomos de carbono, R 3 representa un grupo fenilo, naftilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos y Z representa un átomo de oxígeno o azufre, y cuando dichos grupos heterociclilo contienen uno o más átomos de nitrógeno en el anillo, sus N-óxidos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K7/06, A61K31/16, C07C327/38.

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 NAFTILMETILO, 2 - NAFTILMETILO O 3 - PIRIDILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ALQUILENO SUSTITUIDO), Y SUS SALES; PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D401/12, C07D239/26, C07D213/50, C07D215/12, C07D213/61, C07D217/16, C07D215/14, C07D213/53, C07D213/59.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIOFORMAMIDA

    (12/1993)
    Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D215/12, C07D215/14, C07D213/59.

    DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE: R, ES ALQUIL; A ES UN FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, CIANO, CARBOXIL, FORMIL, CARBAMOIL, ALCOXICARBONIL O UN GRUPO DE FORMULA (II): DONDE, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, ARIL, ARIL(CH2)N- O ARIL-CO, O JUNTO NITROGENO, DOS GRUPOS R2 PUEDEN SER JUNTOS ALQUILENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, CARBOXIL, CARBAMOIL, CIANO, ARIL, ARILCO-, ARIL(CH2)N-, O ARIL (CH2)N-CO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARIL(CH2)N-, ALQUIL POC. SUST. ALQUENIL, AMINO O CARBAMOL N,N-DISUSTITUIDO POR ALQUILENO; R5 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL(CH2)N-, O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO; R6 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL (CH2)N-, .... ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, PREVISTO QUE CUANDO R1 ES FORMIL .... ES UN ENLACE DOBLE; Y ES ETILENO, METILENO, O UN ENLACE DIRECTO; Y N ES 1 A 6, Y SALES DEL MISMO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (03/1993)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/38, A61K7/06, C07D333/38, C07D335/02, C25B3/02, C07D333/48, C07D337/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.