8 inventos, patentes y modelos de PAEZ MEIRELES, ROLANDO
Formulaciones estables que contienen interferones gamma y alfa en proporciones potenciadoras.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/21.
La presente invención está relacionada con formulaciones farmacéuticas estables para ser aplicadas por vía parenteral (líquidas oliofilizadas), o tópica (gel, ungüento o crema) que comprenden diferentes cantidades de los interferones recombinantes gamma y alfa en proporciones potenciadoras para el tratamiento de eventos patológicos que contemplan el crecimiento celular no fisiológico benigno o maligno de tejidos u órganos.
PDF original: ES-2619632_T3.pdf
Dendrímero-PEG de cuatro ramas para la conjugación con proteínas y peptidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61K47/48.
Una estructura polimérica semejante a dendrímero con cuatro ramasde monometoxipolietilénglicol, que puede ser representada como:El grupo carboxílico de la estructura anterior puede ser funcionalizado para la obtención de conjugados de interés farmacéutico. La unión de este polietilénglicol semejante a dendrímeros a proteínas terapeúticas mejora la estabilidad in vitro e in vivo de éstas.
PDF original: ES-2604461_T3.pdf
CONJUGADO QUE COMPRENDE ERITROPOYETINA Y UNA ESTRUCTURA POLIMÉRICA RAMIFICADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2015). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48.
La presente invención revela un conjugado que comprende eritropoyetina (EPO) y una estructura polimérica ramificada asimétrica que comprende dos ramas de monometoxipolietilenglicol (mPEG) donde la masa molecular de una de estas ramas de mPEG está entre 10 kDa y 14 kDa, y la masa molecular de la otra rama de mPEG está entre 17 kDa y 23 kDa, así como las composiciones farmacéuticas que lo contienen. La invención también provee un método para la obtención de EPO peguilada que se caracteriza porque dicha proteína se conjuga a una estructura polimérica ramificada asimétrica, con dos ramas de mPEG que poseen las masas moleculares antes descritas.
Pellets farmacéuticos administrables por vía oral de factor de crecimiento epidérmico.
(08/04/2015) Un pellet farmacéutico administrable por vía oral que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico, donde el núcleo comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva del factor de crecimiento epidérmico y antioxidante que contiene azufre seleccionado del grupo que consiste en metionina y K2S2O7.
Uso tópico de una composición que contiene el factor de crecimiento epidérmico para prevenir la amputación del pie diabético.
(17/12/2014) La presente invención está relacionada con el uso de formulaciones tópicas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico encapsulado o asociado a liposomas deformables o convencionales para seraplicadas en la superficie y alrededor de lesiones cutáneas isquémicas crónicas. Las formulaciones de la presente invención, en contraste al estado de la técnica anterior, son útiles porque permiten una alta biodisponibilidad del Factor de Crecimiento Epidérmico en el tejido profundo debajo de la lesión y para prevenir la amputación del pie diabético.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE MICROESFERAS PARA PREVENIR LA AMPUTACION DE PIE DIABETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K9/16H6D4, A61K9/00M5B, A61K38/18A, A61K38/18, A61K9/00, A61K9/16, A61P17/02.
Una composición farmacéutica que contiene microesferas cargadas con Factor de Crecimiento Epidérmico para ser administrada por viaparenteral en los miembros inferiores de pacientes diabéticos aquejados de lesiones isquémicas cutáneas crónicas. La composiciónde la presente invención, en contraste al estado de la tecnica anterior, es ùtil porque reduce la frecuencia de administración durante el tratamiento y permite que la cicatrización de las lesiones sea más rápida comparada con la administraciÌn de cantidades equivalentes del Factor libre en solución.
METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C12N1/19, C12N5/12, C07K16/08, A61K39/29, C12N15/51, C07K14/02.
UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
METODO PARA OBTENER UN ANTIGENO DE SUPERFICIE RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B) DE UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENICA Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C12P21/08, C12P21/02, C12N5/12, A61K39/29.
UN PROCESO DE ETAPAS MULTIPLES PARA RECUPERAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B DE CELULAS PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE ES EXPLICITO. EL PROCESO LLEVA A UNA GRAN PRODUCCION DE UN HBSAG HOMOGENEO Y MUY PURO, EN FORMA PARTICULAR, CON UNA GRAN CAPACIDAD INMUNOGENICA, APROPIADO PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA TRATAR A SERES HUMANOS Y PARA UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
