7 inventos, patentes y modelos de PAAL, MICHAEL

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C

    (04/2010)

    Un compuesto de la Fórmula:

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.

    (07/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/55, C07D209/00, C07D221/00, A61P3/10, C07D405/04, C07D223/00, C07D403/04.

    LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.

  3. 3.-

    COMPUESTOS ESPIRO COMO INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA DEPENDIENTE DEL FIBRINOGENO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY COR THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/435, C07D401/06, C07D471/10, A61K31/42, C07D498/10, C07D221/20, C07D263/52.

    ESTA INVENCION TRATA DE CIERTOS COMPUESTOS ESPIROCICLICOS SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD BASICA Y ACIDA, QUE RESULTAN UTILES PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.

    (01/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D211/22, A61K31/335, C07D405/12, C07D403/12, C07D405/06, A61K31/35, C07D333/38, C07D213/82, C07D217/24, C07D311/62, C07C257/18, C07D217/04, C07C271/64, C07D311/58, C07D311/70.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS DE PIRIMIDINA FUNDIDA EN AZOLO QUE TIENEN LA FORMULA I EN LA CUAL A-B JUNTO CON EL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMA (A) UNA PIRAZOLO [1,5A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (A), (B) UNA [1,2,4]TRIAZOLO[1,5A]PIRIMIDINA DE LA FORMULA (B); (C) UNA IMIDAZO[1,5-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (C); O (D) UNA IMIDAZO[1,2-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (D).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA CON ACCION CITOSTATICA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA CON ACCION CITOSTATICA DE FORMULA GENERAL (I) Y, QUE, OPCIONALMENTE SE PRESENTAN COMO SALES DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. EN LA FORMULA (I), R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R2 HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO O METOXI, R3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R4 HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO Y R5 HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O METOXI, UN RESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R8A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R8, O UN RESTO DE FORMULA (III); R6 ES ETILO, METILCARBONILO, HIDROXIMETILCARBONILO , HIDROXIALQUILO O DIHIDROXIALQUILO, R7 ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (IV) Y R8 ES HIDROGENO, UN GRUPO CIANOMETILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA GENERAL CO-R9 O CH2R10 SIENDO R9 HIDROGENO, CH3, CF3 O CCL3 Y R10 ALQUILO DE 1 A 8 CARBONOS, ALQUILO SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.