8 inventos, patentes y modelos de OTTO, RALF, DR.

  1. 1.-

    Equipo de análisis con dispositivo para la apertura y el cierre de recipientes de reactivos

    (11/2012)

    Equipo de análisis parcial o totalmente automático que abarca un dispositivo para la apertura y el cierre de unmecanismo de cierre de un recipiente de reactivos , con un portador de la aguja de pipeteado que se puedemover verticalmente y un empujador móvil que sirve para la apertura y el cierre del mecanismo de cierre delrecipiente de reactivos, donde mediante un movimiento adecuado hacia el empujador de uno de los recipientes dereactivos , que tenga el mecanismo de cierre, se abre y se cierra el mecanismo de cierre del recipiente dereactivos por medio de un talón de arrastre , donde el empujador se mueve desde...

  2. 2.-

    MÉTODO PARA RECLONAR CÉLULAS DE PRODUCCIÓN

    (11/2011)

    Utilización de una célula de hámster como célula feeder para la reproducción/clonación de células de hámster autógenas que crecen en suspensión en unas condiciones sin suero, que se caracteriza por que la célula hámster empleada como célula feeder se adapta a unas condiciones de cultivo sin suero y se mantiene asimismo en suspensión, por lo que la célula hámster empleada como célula feeder es inactivada física o químicamente

  3. 3.-

    UTILIZACION DEL ANALISIS POR CITOMETRIA DE FLUJO PARA OPTIMIZAR LAS ESTRATEGIAS DE ALMACENAMIENTO EN BANCOS DE CELULAS PARA CELULAS CHO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: G01N33/569, A01N1/02.

    La utilización de anexina V en un proceso de caracterización de un banco de células criopreservadas de células CHO tras la descongelación.

  4. 4.-

    METODO PARA RECLONAR CELULAS DE PRODUCCION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C12N5/06.

    Método para la clonación de células, que se caracteriza porque #a) se depositaban menos de 5 células mamíferas en presencia de células feeder autógenas en un recipiente de cultivo en unas condiciones libres de suero y se cultivaban y multiplicaban en unas condiciones libres de suero, #b) las células mamíferas depositadas se multiplicaban en un cultivo en suspensión sin suero, #c) en el caso de células feeder, se trataba de células cultivadas de forma no adherente, y adaptadas a un medio libre de suero y #d) la eficacia de la reclonación es mayor al 10% en la reclonación de células depositadas del modo correspondiente.

  5. 5.-

    NUEVOS GENES DE LA FOSFOTRANSFERASA DE NEOMICINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE CELULAS RECOMBINANTES DE PRODUCCION ELEVADA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C12N15/85, C12N9/12, C12N5/00.

    Gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina, caracterizado porque el gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina en la posición del aminoácido 91, 198 y/o 240, referida al gen de tipo silvestre, codifica un aminoácido distinto al que codifica el gen de la fosfotransferasa de neomicina de tipo silvestre.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GRASOS CON 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: C12P7/64, C12P7/40.

    Procedimiento para la obtención de ácidos grasos con 4 a 12 átomos de carbono, en el que: (a) se disocian los ésteres de metilo de ácidos grasos con 4 a 12 átomos de carbono en presencia de lipasas con agua para dar un primer hidrolizado y la primera hidrólisis se lleva a cabo hasta un grado de disociación desde un 40 hasta un 60 % en peso, (b) el primer hidrolizado se separa en una fase orgánica y en una fase acuoso-alcohólica, que contiene agua, mediante disociación del metanol formado así como de los enzimas, (c) la fase orgánica, que contiene ácidos grasos y ésteres de metilo de ácidos grasos se disocia en presencia de una cantidad adicional de lipasas para dar un segundo hidrolizado, (d) el segundo hidrolizado se separa de nuevo en una fase orgánica y en una fase acuoso-alcohólica, (e) y la segunda fase orgánica, que contiene ácidos grasos y ésteres de metilo de ácidos grasos, se separa de los ésteres de metilo de ácidos grasos no convertidos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE POLIOLES.

    (03/2005)
    Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12P7/62, C12N9/20.

    Procedimiento para la obtención de derivados sacáricos esterificados selectivamente sobre los grupos OH primarios, con ácidos carboxílicos, caracterizado porque se hace reaccionar el derivado sacárico elegido entre el ácido aldónico y el ácido ascórbico con un éster de alquilo de ácidos carboxílicos en presencia de un disolvente orgánico bajo catálisis de una hidrolasa, especialmente de una lipasa o de una esterasa.

  8. 8.-

    CAPERUZA PARA UN RECIPIENTE DE ENSAYO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: B01L3/14, B65D45/02.

    SE DESCRIBE UNA TAPA PARA UN RECIPIENTE INDICADOR CON UNA CUBIERTA QUE SE PUEDE CERRAR, EN LA QUE LA CUBIERTA A) POR MEDIO DE UNA BISAGRA INCLINADA BIESTABLE PUEDE GIRAR DESDE LA POSICION DE CIERRE DE LA TAPA, ABRIENDO EL RECIPIENTE LATERALMENTE HACIA ARRIBA, B) SOPORTA UNO O VARIOS ARRASTRADORES QUE PUEDEN PONERSE EN CONTACTO CON UN DISPOSITIVO PARA ABRIR O CERRAR LA CUBIERTA Y LA TAPA PRESENTA UNO O VARIOS ELEMENTOS DE CENTRAJE, MEDIANTE LOS CUALES SE FIJA EN EL ANALIZADOR LA POSICION DE AJUSTE DEL RECIPIENTE INDICADOR.