11 inventos, patentes y modelos de ORSONI, SANDRINE

  1. 1.-

    COMPOSICIÓN EN FORMA DE PULVERIZADOR QUE COMPRENDE UNA COMBINACIÓN DE UN CORTICOIDE Y UN DERIVADO DE VITAMINA D EN UNA FASE OLEOSA

    (12/2011)

    Composición que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites seleccionados entre el grupo que consiste en triglicéridos caprílico/cáprico, isononanoato de cetearilo, ciclometiconas, dimeticonas y aceite de almendra dulce; caracterizado por que la composición es líquida a temperatura ambiente y pulverizable

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN UNGÜENTO OLEAGINOSO Y DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA SOLUBILIZADA

    (06/2011)

    Composición farmacéutica anhidra destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir un ungüento oleaginoso que contiene manteca de karité, un constituyente seleccionado dentro del grupo constituido por la vaselina y/o el aceite de parafina y además un emoliente, y, como principios activos, calcitriol y 17-propionato de clobetasol, estando cada uno de dichos principios activos en forma solubilizada en dicha composición y estando dichos principios activos solubilizados en un mismo solvente o en varios solventes seleccionados dentro del grupo constituido por: - el propilenglicol; - los aceites tales como los triglicéridos caprílicos y cápricos, el isononanoato de cetearilo, los aceites vegetales (aceite de almendra dulce, aceite...

  3. 3.-

    COMPOSICIÓN EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACIÓN DE CALCITRIOL Y DE PROPIONATO DE CLOBETASOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLÁTIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLÁTIL

    (04/2011)

    Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente

  4. 4.-

    GEL-CREMA QUE CONTIENE AVERMECTINA

    (09/2010)

    Composición farmacéutica basada en un compuesto de la familia de la avermectina, en forma de un gel crema, que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, una fase oleosa dispersa en una fase acuosa por medio de un emulsionante polimérico no surfactante, cuya fase oleosa está constituida por aceites que tienen un punto de fusión inferior a 30ºC y está libre de grasas sólidas con un punto de fusión superior a 30ºC

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ELASTOMERO DE ORGANOPOLISILOXANO Y UN PRINCIPIO ACTIVO SOLUBILIZADO

    (01/2010)

    Composición farmacéutica anhidra, caracterizada por contener un elastómero de organopolisiloxano y, a modo de principio activo, al menos un derivado de la vitamina D, en forma solubilizada, cuyo derivado de la vitamina D responde a la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: - X-Y representa una unión seleccionada entre las estructuras siguientes: -CH2-CH2- -CH2-O- -O-CH2- -CH2-N(R4)- teniendo R4 los significados dados a continuación; - R 1 representa un radical metilo o un radical etilo; - R2 representa un radical etilo, un radical propilo o un radical isopropilo; - R3 representa un radical etilo o un radical trifluorometilo;...

  6. 6.-

    COMPOSICION DE TIPO EMULSION INVERSA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO SENSIBLE A LA PRESENCIA DE AGUA, Y SUS USOS EN COMESTICA Y EN DERMATOLOGIA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K47/24, A61K9/113.

    Composición que contiene al menos un agente activo sensible a la presencia de agua, que no es DHEA y/o sus precursores o derivados químicos y/o biológicos, caracterizada porque la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila glicólica o hidroglicólica dispersada, una fase lipófila continua y un emulsionante que tiene un HLB de entre 2 y 7, solubilizándose dicho agente activo en dicha fase hidrófila dispersada glicólica o hidroglicólica, y siendo dicho agente activo un derivado de vitamina D seleccionado entre calcitriol, (4E,6E)-7-[3-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)fenil]-3-etilnona-4,6-dien-3-ol y {4-[6-etil-4''-(1-etil-1-hidroxi-propil)-2''-propil-bifenil-3-iloximetil]- 2-hidroximetil-fenil}metanol.

  7. 7.-

    COMPOSICION EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACION DE PROPIONATO DE CLOBETASOL Y DE CALCITRIOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLATIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLATIL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/44, A61K31/57, A61K31/593.

    Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente.

  8. 8.-

    COMPOSICION EN FORMA DE UN SPRAY QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROPIONATO DE CLOBETASOL Y CALCITRIOL, UNA FASE ALCOHOLICA Y UNA FASE OLEOSA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61Q19/00, A61K8/04, A61K47/44, A61K31/57, A61Q17/04, A61Q19/08, A61K8/03, A61K8/63, A61K8/67, A61K31/593.

    Composición consistente en lo siguiente en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente efectiva de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase alcohólica; d) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente.

  9. 9.-

    EMULSION INVERSA QUE CONTIENE DHEA

    (01/2008)

    Composición que contiene DHEA y/o sus precursores seleccionados entre Delta5-pregnenolona, 17 alfa-hidroxipregnenolona, diosgenina, hecogenina, acetato de hecogenina, esmilagenina y sarsapogenina, o sus derivados químicos y/o biológicos seleccionados entre 7-alfa-OH-DHEA, 7-beta-OH-DHEA, 7-ceto-DHEA, Delta5-androsteno-3, 17-diol, Delta4-adrosteno-3, 17-diona, y los derivados de DHEA de fórmula : ** ver fórmula** en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre: #* un grupo alquilo de C1-C12, saturado o insaturado, lineal, ramificado o cíclico que puede contener opcionalmente uno o varios heteroátomos y opcionalmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados entre -OR'''' y/o -SR'''' y/o -COOR''''...

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA DE TINTURA VERDE A BASE DE METRONIDAZOL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Clasificación: A61P17/00, A61K31/4164, A61K47/02.

    Composición farmacéutica tópica que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) metronidazol y b) al menos un tinte, caracterizada por tener la composición un color verde.

  11. 11.-

    "UN GEL QUE CONTIENE AL MENOS UN RETINOIDE Y UN PEROXIDO DE BENZOILO".

    (06/2007)
    Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Clasificación: A61P17/00, A61K7/48, A61K31/19, A61K7/06, A61K31/20, A61K31/07, A61Q19/00, A61Q5/00.

    Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide, peróxido de benzoílo disperso y al menos un gelificante independiente del pH seleccionado entre poliacrilamidas, polímeros acrílicos copulados a cadenas hidrofóbicas, almidones modificados y sus mezclas.