23 inventos, patentes y modelos de ORJALES VENERO,AURELIO

  1. 1.-

    METANOSULFONATO DE 4-[(3-FLUOROFENOXI)FENILMETIL]PIPERIDINA: USOS, PROCEDIMIENTOS DE SÍNTESIS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS

    (07/2011)

    Sal de ácido metanosulfónico de 4-[(3-fluorofenoxi)fenilmetil]piperidina de fórmula I, sus enantiómeros o mezclas de los mismos, o solvato de la misma. H 3C

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 4-(ARIL)(ARILOXI)METIL PIPERIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y/O NORADRENALINA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: C07D211/22, A61K31/4465.

    Se describen nuevas piperidinas sustituidas en posición 4 de fórmula general (I). *fórmula * en cuyos grupos R{sub,1} y R{sub,2} son radicals arilo no sustituidos o radicales arilo mono- o polisustituidos con halógeno (flúor, cloro, bromo, yodo), alquilo, alcoxi, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, benzoílo, fenilo, nitro, amino, aminoalquilo, aminoarilo y carbonilamino. Estos compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, inhiben la reabsorción de serotonina y/o noradrenalina, y se utilizan como antidepresivos. Otras aplicaciones terapéuticas potenciales de estos compuestos son el tratamiento de la bulimia nerviosa, los trastornos compulsivo-obsesivos, la adición alcohólica, la ansiedad, el pánico, el dolor, el síndrome premenstrual y la fobia social, así como la profilaxis de la migraña.

  3. 3.-

    POLIMORFO DEL ACIDO 4-(2-(4-(1-(2-ETOXIETIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-ALFA,ALFA-DIMETIL-BENCENOACETICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FARMA, S.A. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61P37/00, A61P37/08, A61K31/454, C07D401/04, C07D235/14, C07D211/62.

    Se describe el polimorfo 1 del ácido 4-[2-[4-[1-(2-etoxietil)-1H-bencimidazol-2-il]-1-piperidinil]etil]-a, a-dimetil-bencenoacético de fórmula (I), procedimientos para su preparación, formulaciones farmacéuticas conteniendo el polimorfo 1 y la utilización del polimorfo 1 para el tratamiento de reacciones alérgicas y de procesos patológicos mediados por la histamina en mamíferos, tales como el hombre.

  4. 4.-

    NUEVAS ARILPIPERACILNILALQUIL-3(2H)-PIRIDACINONAS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: A61P25/18, A61K31/501, C07D237/14.

    "Nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas". Se describen nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas , de fórmula general (I), así como su preparación y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables. **FORMULA** donde R{sub,1} es un radical metilo o fenilo; R{sub,2} es un átomo de hidrógeno o un radical metilo; n toma valores de 2 a 4; y R{sub,3} es un radical naftilo, o un radical fenilo, que están sustituidos por un radical tal como metoxilo, trifluorometilo y cloro. Los compuestos presentan afinidad por los receptores 5HT{sub,1A} y 5HT{sub,2} de la serotonina, así como por los receptores D{sub,2} de la dopamina, con utilidad como antipsicóticos atípicos.

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE DOSMALFATO EN POVO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: A61K31/7048, C07D311/30, C07H17/07, B01D1/18.

    Se describe un nuevo procedimiento de preparación de dosmalfato en polvo, con un tamaño medio de partícula inferior a 100 micras, por atomización a alta temperatura de una suspensión del mismo. Se evitan así los problemas derivados del lavado y aislamiento del producto tras su filtrado, a escala industrial.

  6. 6.-

    NUEVAS PIPERIDINAS 4-SUSTITUIDAS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: C07D211/22, A61K31/4465.

    Nuevas piperidinas 4-sustituidas. Se describen nuevas piperidinas-4 sustituidas de fórmula general (I), donde R{sub, 1}, y R{sub, 2} son radicales arilo, sustituidos o sin sustituir, y que son obtenidas como mezclas racémicas y como enantiómeros puros. **FORMULA** . Estos compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, inhiben la recaptación de serotonina y/o noradrenalina, siendo de utilidad como antidepresivos. Otras posibles aplicaciones terapéuticas de estos compuestos son el tratamiento de la bulimia nerviosa, los desórdenes obsesivo-compulsivos , la adicción al alcohol, la ansiedad, el pánico, el dolor, el síndrome premenstrual y la fobia social, así como la profilaxis de la migraña.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DEL BENCENOETANOL.

    (07/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: C07D263/14, A61K31/421.

    Nuevo derivado del bencenoetanol. Se describe un nuevo derivado del bencenoetanol de fórmula útil en la preparación de productos antihistamínicos. Se describe también la preparación de este compuesto a partir del 4-bromobencenoacetato de metilo.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O UN GRUPO CARBONADA DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO, VINILO, ETC., Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: CH2OH, COOH, COOR3 Y 4,4-DIMETIL-2-OXAZOLINIL , SIENDO R3 UN GRUPO DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ETC. SE DESCRIBE TAMBIEN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA H1 Y ANTIALERGICA Y CARECEN DE EFECTOS CENTRALES Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 1-FENILMETIL BENCIMIDAZOL PIPERACINAS.

    (02/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D235/30.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENILMETIL BENCIMIDAZOL PIPERACINAS DE FORMULA GENERAL: *FIG* EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, UN GRUPO NITRO, Y UN GRUPO HIDROXI, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT3 DE LA SEROTONINA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOXIISOFLAVONA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D311/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN CONDICIONES ANHIDRAS UN CLORURO DE 2-ACILOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , SIENDO PREFERIDO EL CLORURO DE 2-ACITOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , CON UNA 1-ESTIRILAMINA, SEGUIDO DE HIDROLISIS BASICA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS CONTENIENDO DICLOFENACO; DISPERSABLES EN AGUA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA FORMULACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES DE DICLOFENACO, CARACTERIZADO PORQUE SE COMPRIME UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN GRANULADO QUE, JUNTAMENTE CON DICLOFENACO MICRONIZADO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y OTROS EXCIPIENTES, CONTIENE UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE, Y UN SOLIDO PULVERULENTO QUE, JUNTAMENTE CON OTROS EXCIPIENTES, INCORPORA TAMBIEN UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE. LOS LUBRICANTES HIDROFILOS SE ENCUENTRAN EN UNA PROPORCION ENTRE EL 2,5 Y EL 5% Y LOS DISGREGANTES ENTRE EL 13 Y EL 17% DEL PESO DE LA FORMULACION.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDICOS DEL BENCIMIDAZOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA Y DE BAJA TOXICIDAD QUE SE CORRESPONDEN CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D295/18, C07D295/192.

    SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA DE FORMULA: FORMULA EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO O ALQUILAMINOCARBONILO Y B ES UN GRUPO HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLES. LOS NUEVOS DERIVADOS SE SINTETIZAN HACIENDO REACCIONAR LA DIFENILMETILPIPERACINA , O UN DERIVADO ALQUILENAMINO DE LA MISMA, CON UN CLORURO DE UN ACIDO HETEROAROMATICO, EN EL QUE EL HETEROATOMO ES PREFERENTEMENTE UN NITROGENO Y QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO; O CON EL CLORURO DE UN ACIDO BICICLOALCANOICO O ALQUENOICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA.

    (06/1994)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/70, C07D311/30, C07H17/07.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO ALUMINICO DE HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACEN REACCIONAR UN MOL DE DIOSMINA CON SIETE MOLES DE UN AGENTE SULFATANTE EN TOTAL AUSENCIA DE HUMEDAD, Y, DESPUES DE AISLAR EL HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA RESULTANTE COMO SAL SODICA, SE TRATA ESTA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ULCEROSOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBECIMIDAZOL.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE R PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO EN LA POSICION CUATRO POR UN HALOGENO, Y RSI1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO, UN GRUPO HIDROXIMETILO, Y UN GRUPO DIFENILMETILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 LA SEROTONINA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D333/22, C07D295/192.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIRACINA , DE FORMULA: EN DONDE A ES UN GRUPO BENZHIDRILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO; B ES UN GRUPO CARBONILO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO O METILO, Y C ES UN GRUPO ARILO, SUSTITUIDO O NO, HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O HETEROARILALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-METOXIFENILPIPERACINA.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D295/135.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-METOXIFENILPIPERACINA , DE FORMULA GENERAL: EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O ALQUILAMINOMETILENO, Y B ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA A NIVEL DE RECEPTORES 5-HTSI1A DE SEROTONINA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO (4.5) DECANO-7, 9-DIONA.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D221/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO W4.5W DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA GENERAL (I), FORMULA QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROPIADO, PREFERENTEMENTE PIRIDINA TOLUENO Y BUTANOL, Y A UNA TEMPERATURA ADECUADA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140GC, PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, EL ANHIDRIDO 3,3-TETRAMETILENGLUTARICO CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/445, C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA , DE FORMULA (I) CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERIDINA N-NO SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE DIFENILMETANO XCH (PH)2 EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE EN UN CATALIZADOR, CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE ADICION, CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON EL ACIDO APROPIADO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO.

    (10/1989)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/215, C07C69/12, C07C87/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO. SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER EL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO DE DIETILAMONIO QUE CONSISTE EN LA CALEFACCION DEL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO SODICO Y UNA SAL DE DIETILAMINA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SIENDO DE APLICACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INFLAMATORIO CRONICO Y ESPECIALMENTE LAS DE ORIGEN REUMATICO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA.

    (10/1989)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/35, C07D311/30, C07H17/07.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA PRINCIPIO ACTIVO DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA ESPAÑOLA VENOSMIL QUE CONSISTE EN LA REACCION DE LA DIOSMINA CON EL OXIDO DE ETILENO (5-10 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO (0,2-1 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 50-80GC. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL EN LA TERAPIA DE LOS PROCESOS VENOSOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/435, C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS POR EL QUE MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS O SUS DERIVADOS REACTIVOS, COMO LOS ESTERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES O LOS HALUROS DE ACIDOS, SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z = CO). LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) RESULTANTES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, POSEEN UNA GRAN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES H1 DE HISTAMINA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/445, C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS POR EL CUAL MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINILALCANAMINAS E ISOCIANATOS SE OBTIENEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z F CONH).