9 inventos, patentes y modelos de OPITZ, HANS-GEORG

  1. 1.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE CADHERINA Y SU USO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Clasificación: C12N15/12, C07K14/475, C07K16/22.

    Péptido designado como Cadherin Derived Growth Factor (CDGF), caracterizado porque se trata de un péptido que se escinde como pro-secuencia durante el procesamiento de la pro-cadherina en cadherina o de un fragmento del mismo, y porque el péptido o el fragmento tiene un efecto de proliferación celular sobre osteoblastos primarios de calvarias de rata, y/o de protección celular y/o de diferenciación celular sobre cultivos de células nerviosas primarias de ganglios de la radícula dorsal de embriones de gallina, y porque presenta una de las secuencias Cadherina-1 humana : Cadherina-2 humana : Cadherina-3 humana : Cadherina-4 humana : Cadherina-5 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-8 humana: Precursor de Cadherina-B humana (Cadherina-11) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Cadherina-D humana (Cadherina 13) : Cadherina-F humana (Cadherina 14) :.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE HCC-1 PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITOPENIAS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. Clasificación: A61K38/00, C07K14/52.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS DEL TIPO DE LAS MIP (PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE DESARROLLAN CON UNA MODIFICACION PATOLOGICA DE LA FORMACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.

  3. 3.-

    COMPLEJO DE ENZIMA QUE DESDOBLA LIPIDOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C12N9/16, C12Q1/44, C07H19/20, C07H19/10.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.

  4. 4.-

    DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE ACIDOS FOSFONOCARBOXILICOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/40.

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS DE ACIDOS FOSFONCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS SIMBOLOS ESTA DESCRITO EN LA DESCRIPCION, SUS TAUTOMEROS Y SUS PROFARMACOS Y SALES DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/04, C07H19/207.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTACION DEL ESTADO DE UN ORGANISMO POR MEDICION DE PEPTIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BIOVISION GMBH & CO. KG. Clasificación: G01N33/68.

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE UN ORGANISMO MEDIANTE LA MEDIDA DE PEPTIDOS PROCEDENTE DE UNA MUESTRA DEL ORGANISMO, QUE CONTIENE PEPTIDOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO INDICADOR PARA EL ESTADO DEL ORGANISMO, DETECTANDOSE DIRECTAMENTE PEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR, Y SE CARACTERIZAN Y SE CORRELACIONAN CON UNA REFERENCIA.

  7. 7.-

    CONJUGADOS COVALENTES DE LIPIDO DE ACIDO FOSFONO-CARBOXILICO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/48, A61P31/12, C07F9/40.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

  8. 8.-

    ALCOHOLES LIPIDICOS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS SUPRESORES DE INMUNIDAD Y ANTI-VIRICOS.

    (07/2002)

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION NUEVOS MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESORES Y ANTIVIRALES UTILIZANDO ALCOHOLES LIPIDICOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LOS QUE R 1 ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA CON ENTRE 1 Y 30 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C SUB,1 - C 6 , MERCAPTOALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO, CARBOXI, ALQUILO C 1 C 6 SULFINILO O ALQUIL C 1 - C 6 SULFONILO, R 2 ES HIDROGENO, UNA CADENA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 6 , MERCAPTO ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO O ALQUIL C1 - C 6 SULFONILO,...

  9. 9.-

    CONCENTRADOS IGM TERAPEUTICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MILES INC.. Clasificación: A61K39/395.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ANTICUERPOS PROTECTORES QUE COMPRENDEN AL MENOS EL 33% DE ANTICUERPOS DEL TIPO IGM Y SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ISOAGLUTINANTES HOMOLOGOS, DICHOS COMPUESTOS SON ALTAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS PATOGENOS GRAM NEGATIVOS EN LOS MAMIFEROS. TALES COMPUESTOS SON PREFERIBLEMENTE POLICRONALES Y SE PREPARAN A PARTIR DE PLASMA HUMANO O PUEDEN SER UNA FORMULACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIFERENTES. EL CONTENIDO IHM MAS DESEABLE ES DE AL MENOS EL 50% DE SU PESO Y EL ISOAGLUTINADOR SERA MENOR QUE 1:4. EN UNA DE SUS FORMAS, LOS COMPUESTOS SE PREPARAN EN FORMA LIOFILIZADA DE TAL FORMA, QUE DESPUES DE SU RECONSTITUCION ACUOSA, RESULTEN EN UNA SOLUCION QUE TENGA UN PH QUE SE ENCUENTRE ENTRE EL 4.0 Y EL 8.0 PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 4.0 Y EL 7.0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADOS POR VIA ULTRAVENOSA.