43 inventos, patentes y modelos de OOMS, PIETER, DR.

  1. 1.-

    Complejos bimetálicos y su uso en la preparación de carbonato de diarilo

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R representa hidrógeno, flúor, cloro, un grupo nitro, un resto alquilo C1-C22 o un resto arilo C6-C22 Hal representa cloruro, bromuro o yoduro, un alcoholato, o un anión de coordinación débil, y M1 representa cobre, manganeso o cobalto.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (05/2015)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto aromático de hidroxi, en el que (a) el o los carbonato(s) de dialquilo se hacen reaccionar en presencia al menos un catalizador de transesterificación con el o los compuesto(s) aromático(s) de hidroxi en una primera columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo, que al menos presenta dos secciones, (b) el producto de la parte inferior de la primera columna de reacción se lleva al menos a otra columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo y allí se sigue haciendo reaccionar, (c) el carbonato de dialquilo de las columnas de reacción de las etapas (a) y/o (b) que no reaccionó o se formó durante la reacción total o parcialmente en al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna de destilación se separa del alcohol alquílico formado durante la reacción, (d) el vapor que contiene compuesto(s) aromático(s) de hidroxi extraído(s) de la parte superior de al menos una columna de reacción de (b) dado el caso después de la condensación en al menos un condensador se lleva total o parcialmente a al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna de destilación, separándose compuestos cuyo punto de ebullición está entre el del carbonato de dialquilo y el del alquilarilcabonato formado durante la preparación del carbonato de diarilo, y (e) el producto de la parte inferior que contiene carbonato de diarilo obtenido en la o las otras columna(s) de reacción de la etapa (b) se lleva a al menos otra etapa de procedimiento para la purificación en al menos una columna de destilación que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una parte de separación en la parte inferior de la columna, en el que al menos una de la(s) columna(s) de reacción seleccionada(s) de la primera o de la o las otras columna(s) de reacción se equipa con uno o varios condensadores y el calor de condensación obtenido por condensación en estos condensadores se lleva directa o indirectamente de nuevo al procedimiento, en donde dado el caso al menos una parte de refuerzo de la primera columna de reacción está equipada con al menos un condensador intermedio y el calor de condensación obtenido por condensación en este condensador intermedio se lleva directa o indirectamente de nuevo al procedimiento, y en el que la presión de funcionamiento en la o las columna(s) de destilación y separación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcohol alquílico se regula de modo tal que la temperatura de evaporación en la parte inferior de la(s) columna(s) de destilación y separación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcohol alquílico esté por debajo de la temperatura de condensación en el o los condensador(es) de las demás columna(s) de reacción y/o el o los condensador(es) intermedio(s) de la primera columna de reacción dado el caso existentes, y el calor de condensación obtenido por condensación en estos condensadores se usa directa o indirectamente, total o parcialmente para la separación del carbonato de dialquilo del alcohol alquílico formado durante la reacción.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (04/2015)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, realizándose las siguientes etapas: (a) preparar un carbonato de alquileno de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C4 sustituido o no sustituido o arilo C6-C12 sustituido o no sustituido y R1 y R2 junto con los dos átomos de C del anillo de cinco miembros pueden significar un anillo carbocíclico saturado con 5-8 miembros de anillo, mediante reacción de óxido de alquileno con dióxido de carbono, (b) hacer reaccionar el carbonato de alquileno formado de acuerdo con la etapa (a) con al menos un alcohol alquílico en presencia de un catalizador, y dado el caso disolvente orgánico con formación al menos de un carbonato de dialquilo y de alquilenglicol, (c) separar y procesar al menos una parte del carbonato de dialquilo formado en la etapa (b), (d) separar y dado el caso purificar al menos una parte del alquilenglicol formado de acuerdo con la etapa (b), (e) someter a carbonilación oxidativa al menos una parte del alquilenglicol separado de acuerdo con la etapa (d) con monóxido de carbono para dar el carbonato de alquileno con formación de agua, (f) separar y dado el caso purificar al menos una parte del carbonato de alquileno formado en la etapa (e), (g) realimentar al menos una parte del carbonato de alquileno preparado de acuerdo con la etapa (f) en la preparación de carbonato de dialquilo de acuerdo con la etapa (b), (h) hacer reaccionar al menos una parte del carbonato de dialquilo preparado de acuerdo con la etapa (c) con un monofenol para dar el carbonato de alquilarilo y/o carbonato de diarilo y alcohol alquílico; el alcohol alquílico puede usarse de nuevo en la etapa (b), (i) desproporcionar al menos una parte del carbonato de alquilarilo preparado de acuerdo con la etapa (h) para dar el carbonato de diarilo y carbonato de dialquilo, que puede usarse de nuevo en la etapa (b), (j) transesterificar al menos una parte del carbonato de diarilo preparado de acuerdo con la etapa (i) con un bisfenol para dar el oligocarbonato/policarbonato y el monofenol; el monofenol puede usarse de nuevo en la etapa (h).

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de dialquilo a partir de carbonatos de alquileno y alcoholes

    (11/2014)

    Procedimiento para la preparación en continuo tanto de carbonato de dialquilo de fórmula (I) (R1O)2CO (I), en la que R1 representa C1-C4 de cadena lineal o ramificada, así como también de alquilenglicol como producto secundario de fórmula (II) R2(OH)2 (II) en la que R2 representa un alquilo C2-C4, mediante reacción de un carbonato de alquileno cíclico con un alcohol de fórmula (III) R1OH (III), en la que R1 tiene el significado anterior, en presencia de un catalizador caracterizado porque la reacción se conduce en una columna en contracorriente, de modo que el carbonato de alquileno cíclico se alimenta en la parte superior de la columna y un alcohol que contiene carbonato de dialquilo en la parte media o inferior de la columna y adicionalmente se prevé por debajo de la alimentación del alcohol que contiene carbonato de dialquilo un punto de alimentación adicional para una corriente que contiene alcohol, en donde la relación entre la distancia del punto de alimentación de carbonato de alquileno al punto de alimentación del alcohol que contiene carbonato de dialquilo y la distancia del punto de alimentación de carbonato de alquileno al segundo punto de alimentación de alcohol es de 0,20 a 0,52.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo o alquilarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo y/o carbonato de alquilarilo a partir de almenos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, en el que (a) el o los carbonatos de dialquilo se hacen reaccionar en presencia al menos de un catalizador detransesterificación con el o los compuestos de hidroxilo aromáticos en una primera columna de reacción quecontiene al menos una parte de concentración en la parte superior de la columna y al menos una zona dereacción por debajo de la parte de concentración, que presenta al menos dos secciones, (b) el vapor extraído en la cabeza de la primera columna de reacción se condensa en al menos un condensadortotal o parcialmente, (c) el producto de fondo de la primera columna de reacción se alimenta al menos a otra columna de reacción quecontiene al menos una parte de concentración en la parte superior de la columna y al menos una zona dereacción por debajo de la parte de concentración y se hace reaccionar posteriormente en ésta (éstas), (d) el carbonato de dialquilo que no ha reaccionado en las columnas de reacción o formado durante la reacciónse separa total o parcialmente en al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna dedestilación del alcohol alquílico formado durante la reacción, y (e) el carbonato de dialquilo separado en (d) se alimenta de nuevo a la primera columna de reaccióny la(s) otra(s) columna(s) de reacción está(n) dotada(s) de uno o varios condensadores, en el que el calor de condensación obtenido mediante condensación en estos condensadores se realimenta directao indirectamente de nuevo al procedimiento, caracterizado porque el calor de condensación obtenido mediantecondensación en el o los condensadores de la(s) otra(s) columna(s) de reacción se usa directa o indirectamente,total o parcialmente para la separación del carbonato de dialquilo del alcohol alquílico formado durante la reacción yla presión de funcionamiento en la o las columnas de destilación de la etapa de procedimiento para la separación decarbonato de dialquilo y alcohol alquílico se ajusta de modo que la temperatura de evaporación en el fondo de la(s)columna(s) de destilación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcoholalquílico se encuentre por debajo de la temperatura de condensación en el o los condensadores de la(s) otra(s)columna(s) de reacción.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de catalizadores de DMC

    (01/2013)

    Procedimiento para la preparación de catalizadores de DMC, en el que se mezclan soluciones de sales hidrosolubles de Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) o Cr(III) con soluciones de sales o ácidos hidrosolubles de Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) o V(V) con contenido en iones cianuro usando una tobera mezcladora.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARBONATO DE DIARILO

    (02/2012)

    Procedimiento para la producción de carbonato de diarilo y procesamiento de al menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino que se forma a este respecto en una electrolisis del cloruro alcalino posterior, que comprende las siguientes etapas: a) producción de fosgeno mediante reacción de cloro con monóxido de carbono, y b) reacción del fosgeno formado según la etapa a) con por lo menos un monofenol en presencia de una base y dado el caso catalizador básico dando un carbonato de diarilo y una solución que contiene cloruro alcalino, y c) separación y procesamiento del carbonato de diarilo formado en la etapa b), y d) separación de la solución que contiene cloruro alcalino que queda según la etapa c) de restos de disolvente y dado el caso restos de catalizador, especialmente mediante arrastre de la solución con vapor de agua, y tratamiento con adsorbentes, especialmente con carbón activo, ajustándose la solución que contiene cloruro alcalino a un valor de pH inferior o igual a 8 antes del tratamiento con adsorbentes, y e) oxidación electroquímica de por lo menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino de d) con formación de cloro, lejía alcalina y dado el caso hidrógeno, y f) recirculación de por lo menos una parte del cloro producido según la etapa e) a la producción de fosgeno según la etapa a) y/o g) recirculación de por lo menos una parte de la lejía alcalina producida según la etapa e) a la producción de carbonato de diarilo según la etapa b), caracterizado porque la solución que contiene cloruro alcalino producida en la etapa b) tiene un contenido de cloruro alcalino del 18 al 25 % en peso referido al peso total de la solución que contiene cloruro alcalino y/o por lo menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino formada en la etapa d) se recircula a la etapa b)

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR POLICARBONATOS

    (11/2011)

    Procedimiento para fabricar de manera continua policarbonatos o copolicarbonatos o carbonatos de diarilo según el procedimiento de interfases a partir de al menos un difenol o monofenol, fosgeno y al menos un catalizador eventualmente en presencia de al menos un interruptor de cadena y/o ramificador, caracterizado porque (a) se genera de manera continua una mezcla de las fases orgánica y acuosa, conteniendo la fase orgánica al menos un disolvente adecuado para el policarbonato o el carbonato de diarilo y total o parcialmente el fosgeno y conteniendo la fase acuosa el o los difenol(es) o monofenol(es), agua y solución de hidróxido alcalino, (b) se realiza una reacción del o de los difenol(es) o monofenol(es) y fosgeno para dar oligocarbonatos o para dar ésteres arílicos del ácido clorofórmico o carbonatos de diarilo o una mezcla de ésteres arílicos del ácido clorofórmico y carbonatos de diarilo, (c) se hacen reaccionar los oligocarbonatos o ésteres arílicos del ácido clorofórmico y/o carbonatos de diarilo a continuación en al menos un reactor con la adición de solución de hidróxido alcalino adicional, eventualmente interruptor(es) de cadena y eventualmente al menos otro catalizador, caracterizado porque la mezcla continua de las fases orgánica y acuosa en (a) y la reacción para dar oligocarbonatos o ésteres arílicos del ácido clorofórmico y/o carbonatos de diarilo en (b) se realizan en una o varias bomba(s), que - funciona (funcionan) según el principio de estator-rotor - puede (pueden) termostatizarse y - presenta (presentan) al menos respectivamente una entrada para la fase orgánica y la fase acuosa y eventualmente otras entradas para el catalizador, interruptor de cadena, ramificador y/o adicionalmente la solución de hidróxido alcalino así como al menos una salida para la mezcla que contiene oligocarbonatos o de ésteres arílicos del ácido clorofórmico-carbonatos de diarilo

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CARBONATO DE DIARILO

    (04/2010)

    Procedimiento para la fabricación de carbonato de diarilo y procesamiento de al menos una parte de la disolución que contiene cloruro alcalino resultante a este respecto en una electrólisis de cloruro alcalino subsiguiente, que comprende las siguientes etapas: a) fabricación de fosgeno mediante reacción de cloro con monóxido de carbono, b) reacción del fosgeno formado según la etapa a) con al menos un monofenol en presencia de una base y dado el caso un catalizador básico hasta un carbonato de diarilo y una disolución que contiene cloruro alcalino, c) separación y procesamiento del carbonato de diarilo formado en la etapa b), d) separación de la disolución que contiene el cloruro alcalino restante según la etapa c) de los restos de disolvente y dado el caso restos de catalizador, particularmente mediante arrastre de la disolución con vapor de agua, y tratamiento con adsorbentes, particularmente con carbón activado, e) oxidación electroquímica de al menos una parte de la disolución que contiene cloruro alcalino de d) con formación de cloro, lejía alcalina y dado el caso hidrógeno, caracterizado porque en la separación d) de la disolución antes del tratamiento con adsorbentes, se ajusta la disolución a un valor de pH menor o igual a 8 y f) se recircula al menos una parte del cloro fabricado según la etapa e) a la fabricación de fosgeno según la etapa a) y/o g) se recircula al menos una parte de la lejía alcalina fabricada según la etapa e) a la fabricación de carbonato de diarilo según la etapa b)

  10. 10.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES

    (12/2007)

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico b) uno o varios ligandos de complejo orgánicos distintos de los de c), y c) uno o varios compuestos tensioactivos iónicos del grupo de los carboxilatos de alquilo, etercarboxilatos, malonatos, succinatos, sales de ácido biliar, derivados de aminoácidos, sulfonamidocarboxilatos, sulfatos de alquilo, etersulfatos, carboxilatos sulfatados, glicéridos de ácido carboxílico sulfatados, ésteres...

  11. 11.-

    1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/38, A01N43/56, A01N43/40, C07D401/04, A01N43/36, C07D231/18, C07D403/04, C07D231/44, C07C255/30.

    1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 2, 2, 2-triflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento siguiente en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DE DMC.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08G65/10, B01J27/26.

    Procedimiento para la preparación de catalizadores de DMC, en el que se mezclan soluciones de sales hidrosolubles de Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) o Cr(III) con soluciones de sales o ácidos hidrosolubles de Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) o V(V) con contenido en iones cianuro usando una tobera mezcladora.

  13. 13.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ligandos de complejo orgánicos que no son poliéteres ni ácidos biliares, sales de ácidos biliares, ésteres de ácidos biliares o amidas de ácidos biliares, c) uno o varios componentes formadores de complejos de la clase de compuestos de los polioléteres con funcionalidades OH de 1 a 8. d) uno o varios compuestos formadores de complejos de la clase de compuestos de los ácidos biliares, sales de ácidos biliares, ésteres de ácidos biliares o amidas de ácidos biliares.

  14. 14.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G65/26, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) al menos un compuesto de cianuro bimetálico, b) al menos un ligando de complejo orgánico, que no es un coronando y c) al menos un éter corona.

  15. 15.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ligandos de complejos orgánicos diferentes de c), c) uno o varios poliésteres y uno o varios ácidos biliares o sus sales, ésteres o amidas.

  16. 16.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA FABRICACION DE POLIETERPOLIOLES.

    (06/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08G65/10, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ligandos de complejo orgánicos, distintos de c), y c) uno o varios ésteres de ácido carboxílico á, â- insaturado(s).

  17. 17.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/26, C08G65/10, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico b) uno o varios ligandos orgánicos de complejo, distintos de c), y c) uno o varios alquil-poliglucósidos.

  18. 18.-

    ESPUMAS BLANDAS DE POLIURETANO, FABRICADAS A PARTIR DE POLIOLETERES.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/48.

    Espuma blanda de poliuretano, obtenible mediante la reacción de poliisocianatos y polioléteres fabricados mediante catálisis por cianuros bimetálicos (catálisis de DMC), que presentan al menos un bloque mixto de óxido de etileno-óxido de propileno y poseen un peso molecular numérico medio de entre 700 y 50000 g/mol, caracterizada porque para su fabricación se usa un polioléter fabricado mediante catálisis de cianuros bimetálicos, que presenta un bloque terminal de óxido de propileno.

  19. 19.-

    POLIOLETERES CRISTALIZANTES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/48, B01J31/12, C08G65/10, C07F19/00.

    Polioléteres cristalizantes, que pueden prepararse haciéndose reaccionar, en primer lugar, óxido de propileno y compuestos polihidroxílicos en presencia de un compuesto alcoxi que contiene átomos de cinc y/o de aluminio para obtener un polioléter cristalizante de un peso molecular medio Mn de 500 a 5000, y haciéndose reaccionar a continuación además el polioléter cristalizante así obtenido con entre el 10 y el 90 % en peso respecto a la cantidad del poliol cristalizante de un epóxido en presencia de un catalizador, que polimeriza óxido de propileno de forma no estereoespecífica, para obtener un polioléter cristalizante de un peso molecular medio Mn de 1000 a 20.000.

  20. 20.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C07J41/00, C07J9/00, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ácidos biliares o sus sales, ésteres o amidas y c) uno o varios ligandos de complejos orgánicos distintos de b).

  21. 21.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA FABRICACION DE POLIOLETERES.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G65/26, C08G65/10, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ligandos orgánicos de complejos distintos de c), c) uno o varios fosfato(s), fosfito(s), fosfonato(s), fosfonito(s), fosfinato(s) o fosfinito(s) orgánico(s).

  22. 22.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/48, B01J31/02, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ligandos de complejo orgánicos distintos de c), y c) uno o varios ligandos de complejo formados por incorporación de un éter de glicidilo en el catalizador.

  23. 23.-

    CATALIZADORES DE CIANUROS BIMETALICOS PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizador de cianuros bimetálicos (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico b) uno o varios ligandos complejantes orgánicos distintos de c), y c) uno o varios ésteres de polialquilenglicol-sorbitán.

  24. 24.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico que contiene: a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico b) terbutanol, y c) uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de glicerina, 1,1,1-trimetilolpropano , pentaeritrita, maltosa o sorbitan con ácidos alquil-C2-C18-carboxílicos.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIETERPOLIOLES.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/30.

    Procedimiento para la preparación de poliéterpolioles mediante reacción de polioles con epóxidos en presencia de catalizadores básicos, caracterizado porque los poliéterpolioles que contienen los catalizadores básicos se tratan con hidróxidos y/o hidroxióxidos sólidos insolubles en los poliéterpolioles con funcionalidad OH de aluminio, galio, silicio, zinc, titanio, circonio, hafnio, tántalo, niobio y hierro con superficies BET de 10 a 1000 m2/g, los hidróxidos y/o hidroxióxidos sólidos cargados con los catalizadores básicos se aíslan del poliéterpoliol y se emplean en la reacción de polioles con epóxidos o los hidróxidos y/o hidoxióxidos cargados con los catalizadores básicos se ponen en contacto con los polioles que se van a utilizar en la reacción con epóxidos, estos polioles se separan de los hidróxidos y/o hidroxióxidos y se alimentan a la reacción con los epóxidos.

  26. 26.-

    CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizadores de cianuro bimetálico (DMC) que contienen a) un compuesto de cianuro bimetálico así como b) un ligando orgánico de complejos, caracterizados porque contienen, además, c) entre 2 y 80 % en peso, respecto a la cantidad del catalizador acabado, de policarbonatos alifáticos que presentan grupos hidroxi terminales con masas molares medias por debajo de 12000, determinadas mediante la medición del índice de OH, que se obtienen mediante la reacción de compuestos hidroxílicos alifáticos polifuncionales con carbonato de diarilo, carbonato de dialquilo, dioxolanonas, fosgeno, ésteres de ácido bis- clorocarbónico o urea.

  27. 27.-

    CATALIZADOR CRISTALINOS DE CIANURO BIMETALICO QUE CONTIENEN POLIESTER PARA LA FABRICACION DE POLIETER-POLIOLES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizadores de cianuro bimetálico (DMC) cristalinos que contienen: a) un compuesto de cianuro bimetálico así como b) un ligando orgánico de complejos, caracterizados porque contienen entre 5 y 80% en peso, respecto a la cantidad del catalizador acabado, de un poliéster.

  28. 28.-

    CATALIZADORES CRISTALINOS DE CIANUROS METALICOS DOBLES PARA LA FABRICACION DE POLIOLES POLIETER.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizador de cianuro metálico doble (DMC) que contiene: a) uno o varios compuestos de cianuro metálico doble, b) uno o varios ligandos complejos orgánicos distintos de c), y c) uno o varios polímeros funcionalizados, caracterizado porque en el diagrama de difracción de rayos X del polvo del catalizador aparecen líneas agudas características de compuestos de cianuros metálicos dobles altamente cristalinos, obtenibles mediante un procedimiento que comprende los pasos: i) Reacción en solución acuosa de a) sales metálicas con sales metálicas de cianuro, b) ligandos complejos orgánicos, que son distintos del polímero funcionalizado, y d) polímero funcionalizado, ii) aislamiento, lavado y secado del catalizador obtenido en el paso i).

  29. 29.-

    NUEVOS CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA FABRICACION DE POLIOLETERES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/26, C08B37/16, B01J27/26.

    Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a. uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b. uno o varios ligandos de complejo orgánico distintos de c), y c. una o varias ciclodextrinas.

  30. 30.-

    CATALIZADORES DE CIANUROS METALICOS DOBLES MEJORADOS PARA FABRICAR POLIETER-POIOLES.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/10, B01J27/26, B01J31/06.

    Catalizadores de cianuros metálicos dobles (DMC), que contienen a) un compuesto de cianuro metálico doble, así como b) un ligando de complejo orgánico distinto de c), caracterizados porque contienen 5 a 80% en peso, respecto a la cantidad del catalizador terminado, de un poliéter de óxido de etileno c) con un peso molecular numérico medio mayor de 500.

  31. 31.-

    NUEVOS CATALIZADORES DE HEXACIANOCOBALTATO DE ZINC Y METAL PARA LA FABRICACION DE POLIOLETERES.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G65/26, C08G65/10, B01J27/26.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CATALIZADORES DE HEXACIANOCOBALTADO DE CINC/METAL DE FORMULA LA PREPARACION DE LOS CATALIZADORES ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE POLIETERPOLIOLES. MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS CATALIZADORES DE HEXACIANOCOBALTADO Y DE CINC/METAL SE ACORTA BASTANTE EL PERIODO DE INDUCCION DE LA REACCION DE POLIADICION DE OXIDOS DE ALQUILENO CON COMPUESTOS INICIADORES QUE TIENEN ATOMOS DE HIDROGENO, Y ADEMAS SE OBTIENEN POLIETERPOLIOLES QUE TIENEN UNA CLARAMENTE ESTRECHA DISTRIBUCION DE PESO MOLECULAR.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE CARBONATOS DE DIARILO POR REACCION DE COMPUESTOS AROMATICOS CON HIDROXILO CON FOSGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS.

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