6 inventos, patentes y modelos de ONTORIA ONTORIA,JESUS MARIA

  1. 1.-

    Combinaciones que contienen indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP)

    (07/2014)

    Una combinación que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o flúor; y R2 es hidrógeno o flúor; o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, y temozolomida.

  2. 2.-

    Derivados heterocíclicos como inhibidores de histona desacetilasas (HDAC)

    (03/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) : en la que: p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; q es 1, 2, 3 ó 4; t es 0 ó 1; D está ausente, (CH2) b o (CH≥CH) C; b es 1, 2 ó 3; c es 1, 2 ó 3; X es C o S≥O; Het es un heterociclo insaturado de 5 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, pero no más de uno de los cuales es O o S, o un heterociclo insaturado de 6 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N y O; opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos entre ciano, halógeno, hidroxi, oxo, nitro, amino, alquil C1-6amino, di (alquil...

  3. 3.-

    INDAZOLES SUSTITUIDOS CON AMIDA COMO INHIBIDORES DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA (PARP)

    (06/2011)

    Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrogeno o fluor; y R2 es hidrogeno o fluor; o sales, estereoisomeros o tautomeros farmaceuticamente aceptables del mismo

  4. 4.-

    TIENOPIRROLES COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: C07D495/04, A61P31/12, A61K31/437, A61K31/407, A61K31/429, C07D519/00.

    Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: uno de A y B es S y el otro C-CtH2tX2 y la línea discontinua indica un enlace que comienza en C-CtH2tX2; Y es un anillo no aromático de 3 a 8 átomos de anillo que puede contener un doble enlace y que puede contener un resto O, S, SO, SO2 o NH y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de hasta 2 átomos de carbono o con de 1 a 3 átomos de flúor.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4

    (03/2008)

    Un compuesto de la Fórmula general I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A representa un grupo -CH- o un átomo de nitrógeno; R1 es alquilo C3 - 10, alquenilo C3 - 10, alquinilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquilo C1 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquenilo C2 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquinilo C2 - 10, heterociclilo de 3 a 10 miembros, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquilo C1 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquenilo C2 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros- alquinilo C2 - 10, arilo C6...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.

    (05/2005)

    Derivados de urea como antagonistas de integrinas {al}4, teniendo dichos derivados de urea la Fórmula I: **IMAGEN** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es un arilo monocíclico, o un heteroarilo monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S; L1 y L2 son unos átomos o grupos de unión; W es O, S, NH, N(Rc), o NCN; X es -- (CH2){sub,n}arilo-, o(CH2){sub,n}heteroarilo-; y Z es un grupo seleccionado entre -C(O)ORd,-P(O){sub,2}ORd ,-S(O){sub,2}ORd, -S (O){sub,2}N (Rd) (Rd),-C (O) NH{sub,2},-C(O)N(Re)S(O){sub ,2} Rd,- S(O){sub,2}N(Re)C(O)Rd ,-5-tetrazolilo, o -C(O)Rd; en la fabricación de un medicamento...