6 inventos, patentes y modelos de ONO, NAOYA

  1. 1.-

    Derivado de azol

    (08/2014)

    Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula** donde R1 representa la siguiente fórmula **Fórmula** el anillo A representa o bien uno de los anillos representados por la siguiente fórmula **Fórmula** X representa -(CH2)m-X1-(CH2)n-; X1 representa un enlace, -O-, -NRaC(≥O)-, -C(≥O)NRb-, -NRcS(≥O)2-, o -S(≥O)2NRd-; Ra, Rb, Rc y Rd que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; m y n, que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un número...

  2. 2.-

    Derivado de triazol

    (04/2014)

    Un compuesto representado por la Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A representa: un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo representado por la Fórmula -SO-, un grupo representado por la Fórmula -SO2-, un grupo representado por la Fórmula -CH2-, o un grupo representado por la Fórmula -NR6-, donde R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R1 representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y sustituido con un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo...

  3. 3.-

    Inhibidor de unión de esfingosina-1-fosfato

    (10/2012)

    Un compuesto representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo: {en la que Ar representa un anillo heterociclico monociclico representado por la siguiente formula: que puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquiloC1-C6, un grupo fenilo y un atomo de halogeno, cada uno de Y1, Y2 e Y3 representa un atomo de carbono o un atomo de nitrogeno, A representa un atomo de oxigeno, R1 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o massustituyentes seleccionados entre...

  4. 4.-

    Inhibidor de la unión de S1P1

    (04/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: {en la que Y1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRA, Y2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRB, Y3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo representado por CRC, RA, RB y RC, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 (excluyendo el caso en el que Y1 es CRA, Y2 es CRB e Y3 es CRC), X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo...

  5. 5.-

    DERIVADO DE PROSTAGLANDINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD SATO, FUMIE. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    Un derivado de prostaglandina representado por la fórmula (I): **FORMULA** en la que X es un átomo de halógeno, n es un entero de 1 a 5, R1 es un grupo cicloalquilo de C3_10, un grupo cicloalquilo de C3_10 sustituido con un grupo alquilo de C1_4, un grupo cicloalquilalquilo de C4_13, un grupo alquilo de C5_10, un grupo alquenilo de C5_10, un grupo alquinilo de C5_10 o un grupo hidrocarburo cíclico con puente, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1_10 o un grupo cicloalquilo de C3_10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    ANALOGO DE PROSTAGLANDINA E1.

    (06/1997)
    Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD SATO, FUMIE. Clasificación: C07C405/00.

    OBJETO: SUMINISTRAR UNA NUEVA PROSTAGLANDINA E1 QUE SEA EXCELENTE EN EFICACIA COMO DROGA MIENTRAS POSEA UN EFECTO REDUCIDO EN LAS REACCIONES ADVERSAS COMPARADA CON LAS CONVENCIONALES. CONSTITUCION: UN ANALOGO DE LA PG1 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SU SAL, EN DONDE A REPRESENTA ETILENO O VINILENO; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ARILO; Y R2 REPRESENTA HIDROCARBILO ALIFATICO RAMIFICADO C5-C10.