Composiciones y métodos para tratar el virus de la hepatitis C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61K9/20, A61P31/14, A61K31/513, A61K31/4196.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 35% p/p de GS-7977 cristalino que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende:
i) aproximadamente el 30% p/p de manitol y aproximadamente el 30% p/p de celulosa microcristalina;
ii) aproximadamente el 5% p/p de croscarmelosa sódica;
iii) aproximadamente el 0,5% de dióxido de silicio coloidal; y
iv) aproximadamente el 1,5% p/p de estearato de magnesio,
en donde el GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2θD (º) a aproximadamente: 6,1, 8,2, 10,4, 12,7, 17,2, 17,7, 18,0, 18,8, 19,4, 19,8, 20,1, 20,8, 21,8 y 23,3.
PDF original: ES-2817886_T3.pdf
Formulación combinada de dos compuestos antivirales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/7072, A61K31/4188.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de combinación de dosis fija que comprende:
a) del 1% al 25% p/p de una dispersión sólida que comprende el Compuesto I dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso del Compuesto I a copovidona en la dispersión sólida es 1:1 y en donde el Compuesto I es sustancialmente amorfo que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
b) de 35% a 45% p/p de sofosbuvir caracterizado por reflexiones 2θ XRPD (° ± 0,2θ) a: 6,1 y 12,7 o a: 6,1, 20,1 y 20,8, en donde el sofosbuvir es sustancialmente cristalino y tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
c) de 1% a 40% p/p de celulosa microcristalina;
d) de 1% a 8% p/p de croscarmelosa de sodio; y
e) de 0,5% a 2,5% p/p de estearato de magnesio.
PDF original: ES-2792503_T3.pdf
Formulación de combinación de dos compuestos antivirales.
(27/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% p/p de una dispersión sólida que comprende ledipasvir dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso de ledipasvir a copovidona en la dispersión sólida es aproximadamente 1:1 y en donde el ledipasvir tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
y es amorfo;
b) de aproximadamente 35% a aproximadamente 45% p/p de sofosbuvir que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde el sofosbuvir es cristalino y el sofosbuvir cristalino tiene 2θ-reflexiones XRPD (°+ 0,2θ) a: 6,1 y 12,7;
c) de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% p/p…
El uso de partículas de vehículo sólido para mejorar la procesabilidad de un agente farmacéutico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2015). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K9/20.
Una composición que comprende una pluralidad de partículas de vehículo sólido cada una de las cuales comprende dióxido de silicio y cada una de las cuales tiene una superficie y/o poros; y un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en los poros o en la superficie de las partículas de vehículo sólido.
PDF original: ES-2553897_T3.pdf
Comprimidos bicapa que comprenden elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir.
(29/07/2015) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que;
a) la primera capa comprende:
un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
y
un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
b) la segunda capa comprende:
un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
y
una sal de fórmula IV:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Forma farmacéutica unitaria que contiene tenofovir DF, emtricitabina, efavirenz y un tensioactivo.
(04/03/2015) Una composición unitaria que comprende tenofovir DF, efavirenz y emtricitabina y un tensioactivo, donde el tenofovir DF se encuentra en un primer componente y el efavirenz y el tensioactivo están en un segundo componente, en la que el primer y el segundo componentes son físicamente discretos y en la que la cantidad total de efavirenz, emtricitabina y tenofovir DF es mayor de aproximadamente el 60 % en peso de la composición.
Composiciones terapéuticas que comprenden rilpivirina HCl y tenofovir disoproxil fumarato.
(10/09/2014) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que; a) la primera capa comprende rilpivirina HCl y está sustancialmente libre de tenofovir disoproxil fumarato, y en el que menos de aproximadamente el 12,2 por ciento en peso de la primera capa es rilpivirina HCl; b) la segunda capa comprende tenofovir disoproxil fumarato y está sustancialmente libre de rilpivirina HCl; y c) el comprimido comprende además emtricitabina.
COMPUESTO DE PIRIDAZINA NOVEDOSO Y USO DEL MISMO.
(18/05/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula :
COMPOSICION GRANULADAS EN SECO QUE COMPRENDE ENTRICITABINA Y TENOFOVIR DF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/675, A61P31/18, A61K31/535, A61K9/16, A61K31/513, A61K9/24.
Un procedimiento que comprende granular en seco una composición que contiene un excipiente farmacéuticamente aceptable, emtricitabina y tenofovir DF para producir gránulos secos.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA POLITERAPIA ANTIVIRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/675, A61P31/18, A61K31/513.
Una coformulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende fumarato del éster diisopropoxicarboniloximetílico del ácido [2-(6-aminopurin-9-il)-1-metil-etoximetil]fosfónico (tenofovir disoproxil fumarato) y (2R,5S,cis)-4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-(1H)-pirimidin-2-ona (emtricitabina).
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C 12 ; X ES N U O; R ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALO, AZIDO, NITRO, - O -, - N =, - NR 4 -, - N(R 4 ) 2 -O OR 3 ; R SUP,4 ES INDEPENDIENTEMENTE - H O ALQUILO C 1 C 3 , A CONDICION DE QUE,…
