11 inventos, patentes y modelos de OLEK, ALEXANDER

  1. 1.-

    Dispositivo para la extracción de muestras biológicas

    (04/2014)

    Dispositivo, con al menos una tapa de una cápsula de muestras y al menos un receptáculo de muestras , para la toma de muestras biológicas, siendo así que - el dispositivo presenta un alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar una o varias tapas de cápsulas de muestras, - el dispositivo presenta otro alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar uno o varios receptáculos de muestras, - el dispositivo presenta una mecánica que une la tapa de la cápsula de muestras y el receptáculo de muestras en la operación de trabajo en la que se realiza la toma de una...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE VARIAS SECUENCIAS EN UNA REACCION PCR Y SU MARCAJE

    (05/2009)

    Procedimiento para la amplificación de ácidos nucleicos, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: #a) se hace reaccionar químicamente una muestra de ácido nucleico con un reactivo, con lo que la 5-metilcitosina permanece intacta y la citosina se transforma en uracilo o en otra base similar al uracilo en el comportamiento de apareamiento de bases; #b) hibridan los segmentos a amplificar con al menos dos oligonucleótidos cebadores que presentan dos dominios, de los cuales el dominio específico de secuencia que se encuentra en el extremo 3'' hibrida con el segmento a amplificar, mientras que el dominio genérico que se encuentra en el extremo 5'' no hibrida; #c) se lleva a cabo una...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LA METILACION DE CITOSINA Y DE MUTACIONES EN MUESTRAS DE ADN

    (12/2008)

    Procedimiento para la detección simultánea de 5-metilcitosina y de polimorfismos de un único nucleótido (del inglés Single Nucleotide Polymorphisms = SNP''s) o mutaciones en muestras de ADN genómico, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: (a) se hace reaccionar químicamente un ADN genómico, procedente de una muestra de ADN, con un reactivo, reaccionando de manera diferente la 5-metilcitosina y la citosina, y por consiguiente éstas, después de la reacción, muestran un diferente comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN; (b) se amplifica el ADN tratado previamente mediando utilización de una polimerasa y de por lo menos un oligonucleótido (tipo A) como cebador;...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA METILACION DE CITOSINA EN MUESTRAS DE ADN

    (07/2008)

    Procedimiento para la detección de 5-metilcitosina o para la detección de 5-metilcitosina y de SNP''s en muestras de ADN genómico, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: (a) se hace reaccionar químicamente un ADN genómico, procedente de una muestra de ADN, con un reactivo, reaccionando de manera diferente la 5-metilcitosina y la citosina, y por consiguiente éstas, después de la reacción, muestran un diferente comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN; (b) se amplifica un ADN tratado previamente mediando utilización de una polimerasa y de por lo menos un cebador oligonucleótido; (c) se...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL GRADO DE METILACION DE DETERMINADAS CITOSINAS EN DNA GENOMICO EN EL CONTEXTO SECUENCIAL 5'-CPG-3'

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: G01N33/58, C12N15/09, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/11, G01N33/50, G01N33/566, C12P19/34, C12M1/00, B01J19/00, G01N21/78, G01N27/62.

    Proceso para la detección del grado de metilación de una citosina determinada en el contexto secuencial 5''- CpG-3'' de una muestra de DNA genómico, caracterizado porque a) se trata químicamente el DNA genómico, transformándose las bases citosina en uracilo, pero no las bases 5-metilcitosina; b) se amplifican fragmentos definidos, que contienen dicha citosina determinada, conservando los amplificados una marcación detectable; c) se hibridan los amplificados en dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA en cada caso con un miembro de dicha citosina determinada; d) se determina la magnitud de la hibridación de los amplificados en las dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA por detección de la marcación de los amplificados; e) se deduce de la relación de las marcaciones detectadas en las dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA como consecuencia de la hibridación el grado de metilación de dicha citosina determinada en la muestra de DNA genómico.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE MODELOS DE METILACION DE CITOSINA, CON ALTA SENSIBILIDAD

    (12/2007)

    Procedimiento para la detección de una metilación de citosina en muestras de ADN, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas a) se trata una muestra de ADN genómico, que comprende un ADN que se ha de investigar y un ADN de fondo, por medios químicos, de tal manera que todas las bases de citosina no metiladas se transforman en uracilo, mientras que las bases de 5-metilcitosina permanecen inalteradas, b) la muestra de ADN tratada químicamente se amplifica mediando utilización de por lo menos 2 oligonucleótidos cebadores, de una polimerasa así como de por lo menos un oligonucleótido adicional o de un oligómero de ANP, que se fija...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS DE PROGRAMAS INFORMATICOS PARA DETERMINAR EL EFECTO BIOLOGICO Y/O LA ACTIVIDAD DE FARMACOS, SUSTANCIAS QUIMICAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASANDOSE EN SU EFECTO SOBRE EL ESTADO DE METILACION DEL ADN.

    (01/2007)

    Un procedimiento in vitro para cribar en al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica un efecto biológico y/o actividad en el tratamiento de una enfermedad, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra biológica A que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica; (b) proporcionar una muestra biológica B que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que no se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química o composición farmacéutica; (c) seleccionar sitios que sean relevantes para la expresión...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO PARA LA EXTRACCION DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (10/2004)

    Dispositivo, con al menos una tapa de una cápsula de muestras y al menos un receptáculo de muestras , para la toma de muestras biológicas, siendo así que - el dispositivo presenta un alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar una o varias tapas de cápsulas de muestras, - el dispositivo presenta otro alojamiento que se halla en situación de recibir o alojar uno o varios receptáculos de muestras, - el dispositivo presenta una mecánica que une la tapa de la cápsula de muestras y el receptáculo de muestras en la operación de trabajo...

  9. 9.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE PATRONES DE METILACION DE CITOSINA EN MUESTRAS GENOMICAS DE ADN.

    (06/2004)

    Método para la identificación de patrones de metilación de citosina en muestras genómicas de ADN, que se caracteriza porque: a) se trata de tal forma una muestra genómica de ADN que reaccionan de forma distinta la citosina y la 5-metilcitosina y se obtiene en el Duplex (DNA de doble hebra) un comportamiento distinto de apareamiento de bases de los dos productos; b) se amplifican enzimáticamente partes de la muestra de ADN así tratada; c) se unen a una superficie las partes amplificadas de la muestra de ADN así tratada; d) se hibridiza en las muestras inmovilizadas de ADN un conjunto de sondas de distintas...

  10. 10.-

    Método para la producción de huellas digitales complejas con metilización de ADN.

    (10/2002)

    Procedimiento para la caracterización, clasificación y diferenciación de tejidos y tipos de células, para la predicción del comportamiento de tejidos y grupos de células y para la identificación de genes modificados en su expresión, que se caracteriza porque en un ADN genómico obtenido a partir de una muestra cualquiera de tejido, no tratado, cortado o separado con ayuda de una endo nucleasa de restricción, se transformará de una forma en sí ya conocida la base citosina en fluracilo, aunque no 5-metilcitosina, mediante el tratamiento con una solución de bisulfito se amplificarán fracciones del ADN genómico...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL GENOMA Y AGENTE PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCEDIMIENTO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: GENOM ANALYTIK GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE GENOMAS, EN ESPECIAL PARA EL ANALISIS Y LOCALIZACION DE LAS CARACTERISTICAS DEL GENOMA CONDICIONADAS POR LA HERENCIA. EXISTE UN GRAN NUMERO DE CAMPOS DE APLICACION PARA ESTE PROCEDIMIENTO, EN ESPECIAL EN LA MEDICINA, LA AGRICULTURA, LA MEDICINA FORENSE Y LA INVESTIGACION CIENTIFICA FUNDAMENTAL. EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL ANALISIS DE GENOMAS ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE INMOVILIZAN LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION DE MICROSATELITES DE PRUEBAS DE ADN GENOMICAS, QUE SON SEPARADAS EN UNA POSICION DEFINIDA DE UNA MATRIZ, ANTES O DESPUES DE LA AMPLIFICACION EN MARCADORES MICROSATELITES INDIVIDUALES, SE EVAPORAN LAS POSICIONES INDIVIDUALES EN UN ESPECTROMETRO DE MASAS Y SE DETERMINA EL PESO MOLECULAR.