8 inventos, patentes y modelos de OLEJNIK, OREST

  1. 1.-

    Composiciones que contienen componentes terapéuticamente activos que tienen solubilidad mejorada

    (09/2012)

    El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende: un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina; un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición; un componente vehículo líquido y dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido, en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.

  2. 2.-

    Implantes de neurotoxina biodegradables estabilizados

    (06/2012)

    Un implante de neurotoxina biodegradable, que comprende: un componente de neurotoxina; un componente polimérico biodegradable; y un componente regulador de la acidez que incluye al menos uno de (i) los monómeros de los que se deriva unpolímero biodegradable y de (ii) los oligómeros que incluyen unidades monoméricas sustancialmente idénticas a losmonómeros de los que se deriva un polímero biodegradable.

  3. 3.-

    SISTEMA DE MICROPROTRUSIÓN SIN AGUJA ELASTOPLAST

    (12/2011)

    Un sistema de microprotrusión sin aguja para la infusión de un medicamento en un paciente, comprendiendo el sistema: una pluralidad de microprotrusiones que tiene una longitud suficiente para penetrar una capa córnea del paciente; un agente de denervación química dispuesto en la microprotrusión ; un sustrato para soportar las microprotrusiones , teniendo dicho sustrato una forma para adaptarse a una parte del cuerpo del paciente seleccionada con el fin de permitir la penetración uniforme de las microprotrusiones en dicha capa córnea, caracterizado porque el sistema comprende además dos pluralidades de microprotrusiones, una pluralidad de microprotrusiones dispuesta en un lateral de dicho sustrato y otra pluralidad...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES PARA TERAPIA LOCALIZADA DEL OJO, QUE COMPRENDEN, DE PREFERENCIA,TRIAMCINOLONA ACETONIDA Y ACIDO HIALURONICO

    (05/2009)
    Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/10, A61K47/36.

    Una composición oftálmica terapéutica para inyección intravitreal, subconjuntival, sub-tenon, retrobulbar o supracoroidal, comprendiendo la composición: un componente terapéutico que comprende partículas de un agente terapéutico escasamente soluble estabilizado con ácido hialurónico o una sal del mismo, teniendo las partículas una dimensión máxima menor de 3.000 nanómetros y siendo eficaces para formar regiones concentradas del agente terapéutico en el epitelio pigmentado de la retina (RPE) de un ojo de un ser humano o animal cuando se administra al ojo del ser humano o animal; y un componente vehículo asociado con el componente terapéutico.

  5. 5.-

    IMPLANTES INTRAOCULARES DE ESTEROIDES DE LIBERACION SOSTENIDA PROLONGADA PARA UN PERIODO SUPERIOR A DOS MESES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K45/06, A61K9/70.

    Un implante intraocular biodegradable que comprende: un esteroide dispersado en una matriz polimérica biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad terapéuticamente eficaz del esteroide desde el implante durante un tiempo mayor de aproximadamente dos meses desde el momento en el que se coloca el implante en una zona o región ocular de un ojo, comprendiendo la matriz polimérica una mezcla de un poli(DL, lactida-co-glicólido) biodegradable y una poli(D, L-lactida) biodegradable.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE IMPLANTE BIODEGRADABLE ESTERIL QUE CONTIENE RETINOIDE CON BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA Y METODO DE PREPARACION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61F2/24, A61K31/07, A61F2/14, A61K31/203.

    La invención se refiere a un dispositivo implantable que comprende un retinoide para mejorar la biocompatibilidad del dispositivo en un tejido. El dispositivo puede ser bioerosionable para liberar sistemática o localmente un agente terapéutico en un tejido, o constituir un implante permanente que comprende una superficie tratada con un retinoide para aumentar su biocompatibilidad.

  7. 7.-

    EMULSIONES ESPECIFICAS DE GLANDULA LAGRIMAL PARA APLICACION TOPICA AL TEJIDO OCULAR.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K9/00.

    Una emulsión acuosa oftálmica, que comprende una cantidad emulsificante de un glicérido de ácido graso superior, un polielectrólito de polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y polisorbato 80, caracterizada porque los únicos emulsificantes presentes con el polielectrólito de polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y el polisorbato 80.

  8. 8.-

    EMULSIONES ESPECIFICAS DE LA GLANDULA LAGRIMAL PARA APLICACION TOPICA A TEJIDOS OCULARES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/00.

    SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA FORMA DE UNA EMULSION NO IRRITANTE QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLOSPORINA EN UNA MEZCLA DE ADICION CON UN GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR Y POLISORBATO 80. MAS ESPECIALMENTE, LA CICLOSPORINA PUEDE SER UNA CICLOSPORINA A Y EL GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR PUEDE SER ACEITE DE CASTOR. SE HA VISTO QUE LA COMPOSICION TIENE UN ALTO NIVEL DE CONFORT Y ESCASO POTENCIAL PARA IRRITAR LA PIEL LO QUE LA HACE ADECUADA PARA LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS EN AREAS SENSIBLES COMO LOS TEJIDOS OCULARES Y MEJORA LA ABSORCION DE LA GLANDULA LAGRIMAL. ADEMAS LA COMPOSICION MANTIENE SU ESTABILIDAD DURANTE MAS DE NUEVE MESES SIN CRISTALIZACION DE LA CICLOSPORINA.