7 inventos, patentes y modelos de OHUCHIDA, SHUICHI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 5-TIA-GAMMA-FENIL SUSTITUIDO-PROSTAGLANDINA E, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (09/2005)

    Un derivado de 5-tia-w-fenil sustituido-prostaglandina E de fórmula (I) **(Fórmula)** (donde, R1 es hidroxi, alquiloxi C1-C6 o NR6R7 (en el que R6 y R7 son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4), R2 es oxo, halógeno o O-COR8 (en el que R8 es alquilo C1-C4, fenilo o fenilalquilo C1-C4), R3 es hidrógeno o hidroxi, R4a y R4b son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, R5 es fenilo sustituido con los siguientes sustituyentes: i) 1-3 de alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alqueniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, alquiniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, cicloalquiloxi(C3-C7)alquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, feniloxialquilo C1-C4, fenilalquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19.

    LOS COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE LA FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 ES HIDROXI, ALCOXI C1 - 4, NR 2 R 7 (SIENDO R 6 Y R 7 , INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1 - 4); R 2 ES H, ALQUILO C1 - 4; R 3 , R 4 SON ALQUILO C1 - 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO; Y ES CIS - VINILENO, TRANS VINILENO; Y EL SIMBOLO ES UN ENLACE SENCILLO, ENLACE DOBLE) SE PUEDEN UNIR FUERTEMENTE AL RECEPTOR DE EP1 QUE ES UN SUBTIPO DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA E 2 Y A PENAS UN IRSE A LOS OTROS SUBTIPOS DEL RECEPTOR. POR TANTO, SON CONSIDERADOS UTILES COMO AGENTES ANTIPIRETICOS, COMO ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE POLAQUIURIA TENIENDO POCOS EFECTOS SECUNDARIOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 11,15-O-DIALQUILPROSTAGLANDINA E, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN ESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.

  4. 4.-

    DERIVADOS OMEGA-CICLOALQUIL-PROSTAGLANDINA E2.

    (01/2003)

    DERIVADOS OE -CICLOALQUILO DE LA PROSTAGLANDINA E 2 DE FORMULA (I): DONDE R ES UN GRUPO CARBOXI O HIDROMETILO; R SUP,1 ES UN GRUPO OXO, METILENO O UN ATOMO HALOGENO; R 2 ES H, OH O UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO; R 3 ES H, UN GRUPO C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO, C2-8 ALQUINILO, C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO O C2-8 ALQUINILO SUSTITUIDO POR 1.3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO, C3-7 CICLOALQUILO, FENILO, Y FENILO SUSTITUIDO POR 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE OMEGA-CICLOAQUIL-PROSTAGLANDINA E1.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C405/00.

    Se presentan derivados de la omega-cicloalquil-prostaglandina E1 de la fórmula en donde R´sup,1} es OH, etc; X es Cl, F; R{sup,2} es H, alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,2-8}, alquinilo C{sub,2-8} que puede estar sustituido; n es 0-4, las sales no tóxicas de los mismos o los clatratos de ciclodextrina de los mismos pueden unirse fuertemente sobre el receptor de subtipo EP{sub,2}. Por lo tanto, los derivados son útiles para la prevención y/o tratamiento de disfunciones inmunológicas (enfermedades autoinmunes, rechazos de miembros trasplantados, etc), el asma, la formación anormal del hueso, la muerte de las células neuronales, la hepatopatías, los abortos, los nacimientos prematuros o las neuropatías de retina (por ejemplo el glaucoma), etc.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PENTANOICO

    (05/1998)

    EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X):...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PROLINAL.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D207/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO DE 1 A 8 C O UN ANILLO HIDROCARBONADO SATURADO DE 3 A 7 C; R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO FENILO, BENCILO, ALQUILO DE 1 A 8 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 7 C; B REPREENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 8 C SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O BENCILO O UN ENLACE SENCILLO; D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, NITRO O TRIFLUORMETILO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLILENDOPEPTIDASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA AMNESIA.