19 inventos, patentes y modelos de OHTANI, MITSUAKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS SULFONADOS E INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D213/54, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, C07D277/82, A61P35/04, A61P19/10, C07D257/04, C07D277/56, C07D209/42, C07D413/12, C07D277/64, C07D213/82, C07C311/00, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07D235/16, C07D263/56, C07C311/47, C07D209/20, C07D333/62, C07D277/30, C07D261/18, C07C311/29, C07D213/55, C07D235/24, C07C311/42, C07C323/62, C07D241/24, C07C311/49, C07D307/91, C07C311/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS METALOPROTEINASAS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O HIDRATOS DEL MISMO.

  2. 2.-

    DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C271/24, A61K31/27, A61K31/38, A61K31/18, A61K31/35, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, A61K31/16, A61K31/33, A61K31/34, C07C233/52, C07C233/84, C07C311/11, C07D493/08, C07D495/08, C07D333/34, C07D333/24.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C15/14, C07C69/734, C07C69/78, C07C47/575, C07C233/80, C07C25/18, C07C235/46, C07C65/24, C07C43/20, C07C205/38, C07C217/80.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D455/06.

    La invención se refiere a compuestos que presentan la fórmula (I) en la que, por ejemplo, R{sup,1} es aralquilo opcionalmente sustituido, Z es un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con alquilo, X{sup,1} es-CH2NHCO-, X{sup,2} es fenileno, X{sup,3} es un enlace, Y{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido, B s un átomo de oxigeno, o sus sales farmacéuticamente aceptables o el hidrato de éstas, y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingredientes activos.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE INDOLIZINA SPLA2.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: A61K31/435, A61K31/675, C07D471/04, C07F9/6561.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE INDOLIZINA-1FUNCIONAL E INDOLIZINA-3-FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOLIZINA PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON INDOLIZINA-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-1-ACETICO , INLOLIZINA-1GLICOXILAMIDAS , INDOLIZINA-3-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-3-ACETICO E INDOLIZINA-3-GLICOXILAMIDAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

    UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE TIOFOSFOLIPIDOS DEL TIPO ETER.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C323/12, C07F9/117, C07F9/10, C07C327/06.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN TIOFOSFOLIPIDO DE TIPO ETER DE LA FORMULA (I): EN DONDE: N ES UN ENTERO DE 13 A 17; A ES UN GRUPO ACILO C{SUB, 14}-C{SUB, 20}; G ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE: EL CUAL ES UTIL COMO UN SUSTRATO SINTETICO DE INHIBIDORES A{SUB, 2} DE FOSFOLIPASA CITOSOLICA, SIENDO DICHO METODO APLICABLE A PRODUCCION EN BRUTO DEL COMPUESTO (I), INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y LA PREPARACION DE ESTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2

    (04/1998)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C311/17, C07D211/70, C07D209/48, C07C233/18, C07C323/19, C07D275/06, C07C69/92, C07C317/22, C07C65/01, C07C217/22, C07D295/084.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE NORBORNANO.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D493/08, C07C311/20, B01J23/04, C07C303/36.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE UN NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), (EN DONDE R' REPRESENTA CH2OH O COIOH OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; E Y REPRESENTA OXIGENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO), QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION DE REORDENAMIENTO DE HOFMANN DE UN CARBOXAMIDO DE NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), (EN DONDE R REPRESENTA COOR1 O CH2OH OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PARA LA FORMACION DE ESTER; E Y ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE); Y LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ALURO DE SULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), (EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y X REPRESENTA UN HALOGENO).

  10. 10.-

    INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/35, C07C229/36, C07D493/10, C07D309/38, A61K31/21, C07C69/94, C07C65/24, C07C69/92, C07C323/62, C07C317/46.

    UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

  11. 11.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINA DE NORBORNILA OPTICAMENTE ACTIVA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D493/08, C07B57/00, C07C209/88, C07C211/38.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE UN ANTAGONISTA CLINICAMENTE IMPORTANTE RECEPTOR DE TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA TACEMICA DE AMINO NORBORNILA DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O BAJO ALQUILO SUSTITUIDO CON -COOR ELEVADO 3 EN EL RESIDUO TERMINAL METILO; R ELEVADO 3 ES ALQUILO BAJO ; Y ES OXIGENO O METALENO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1 CON UN ACIDO CIRALO.

  12. 12.-

    METODO PARA LA REDUCCION DE ALCOHOLES DE ALIL.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07B31/00, C07D307/93.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE COMPUESTOS DEL TIPO DEL ALCOHOL DE ALIL ESPECIFICO PARA SU GRUPO HIDROXIL ALILICO, QUE SE LLEVA A CABO SIN REACCIONES LATERALES, TAL COMO LA REDUCCION DE OTRAS PARTES DEL COMPUESTO O DEL REORDENAMIENTO ALILICO, DICHO METODO COMPRENDE LA TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO CON TRIALQUILSILANO EN LA PRESENCIA DE A1X3, EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/557, C07D493/08.

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; X ES ALQUILENO O ALQUENILENO; Y ES METILENO U OXIGENO; Y N ES 0 , 1 O 2 O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA AVANZADA A LA TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) -RECEPTOR Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, VASOCONSTRICCION, O BRONCOCONSTRICCION, Y LAS ENFERMEDADES SIMILARES QUE SON INDUCIDAS POR TXA SUB 2.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ALQUENILTETRAZOL, SU OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D257/04, C07D493/08.

    SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

  15. 15.-

    MONOESTERES DE ACIDOS ARILACETICOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/753.

    LA INVENCION PROVEE UNOS ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ACIDO ARILACETICO DE FORMJLA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENIL O AMBOS JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO C 2-6, ALQUILENO C-2 O C 4-6 O UN ANILLO BICICLICO; R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4; O, S, CHNHR4, CHCH3, CH-AR O CHOR5 (SIEMPRE QUE X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4, O, S, R1 Y R2 NO SON HIDROGENO O METIL), R3 ES HIDROGENO, ALQUIL OP. SUS., ARALQUIL OP. SUS; R4 ES UN GRUPO PROTECTOR O AMINO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILICO, Y AR ES ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS ESTERES PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO SIMETRICO CON UN DERIVADO DE ACIDO ARILACETICO (R) O (S) DE ALTA PUREZA OPTICA Y SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA VARIOS PRODUCTOS Y MEDICINAS NATURALES OPTICAMENTE ACTIVOS.

  16. 16.-

    MONO ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07D491/08, C07C69/753.

    DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).

  17. 17.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO 1,4-CICLOHEXANO UNIDO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R ES NAFTIL, FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VIVILENO, U OXIGENO; M ES 0 O 1; N ES 0, 1, O 2; Q ES 1, 2 O 3; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0, N NO ES 0 Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO, REACCIONAN BAJO CONDICIONES DE REACCION POR LA REACCION WITTING CON UNA ILIDA DE FORMULA (III). DONDE R1 ES ALQUIL O ARIL, M ES UN METAL ALCALI, Q ES LO ARRIBA DEFINIDO, Y EN EL CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPRADO EN FORMA DE UN HALIDO METALICO DE CORAZON ALCALINO.

  18. 18.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA CICLOHEXANA 2,3-TRANS-1,4 UNIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO DERIVADO DE FORMULA (I); DONDE R ES FENIL, O FENIL SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VINILENO U OXIGENO, M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0 N NO ES 0, Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UNA MEZCLA CIS/TRANS DE SULFONAMIDAS CICLOHEXANA DE 1,4 UNIDAS DE FORMULA (I) DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 3-7, Y REACCIONAN CON UN REAGENTE ANIONOIDE O UN REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN SOLO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON EL TRANS ISOMERO DE DICHA SULFONAMIDA , Y EN LA CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPARADO A FORMA DE DICHO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON DICHO REAGENTE ANIONOIDE O REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA.

  19. 19.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/00, C07C311/10, C07D493/08, C07C311/15, C07C311/02, C07D331/02.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.