6 inventos, patentes y modelos de OHTA, MITSUAKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES CCK

    (09/2011)

    Derivado de benzodiazepina de fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en el que: (a) R 1 es -CH2CHOH(CH2)aR 4 o un grupo cetona -CH2CO(CH2)aR 5 donde a es 0 ó 1 y R 4 y R 5 se seleccionan de grupos alquilo de hasta 8 átomos de carbono; (b) R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de fenilo y piridilo opcionalmente sustituidos, seleccionándose los sustituyentes opcionales de átomos de halógeno y grupos hidroxilo, amino, nitro, ácido carboxílico, carboxamido y ciano y grupos alquilo, alcoxilo, alquilamino y dialquilamino, donde el, o cada, grupo alquilo tiene hasta 8 átomos de carbono, y (c) W y X se seleccionan independientemente...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS

    (06/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso como un inhibidor de fosfatidilinositol 3 quinasa que comprende un derivado de heteroarilo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable: en la que B representa un anillo de benceno, o un anillo de piridina, pirazina o tiofeno; R 1 representa -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, ­ cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE CCK.

    (04/2004)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING RESEARCH LIMITED. Clasificación: C07D401/12, C07D405/06, C07D403/06, C07D243/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE (A) R1 ES CH2CHOH(CH2)AR4 O UN GRUPO DE QUETONA -CH2CO(CH2)AR5 EN EL CUAL A ES 0 O 1 Y R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE GRUPOS DE ALQUILO Y DE CICLOALQUILO Y ENTRE GRUPOS HETEROCICLICOS SATURADOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO; (B) R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE RESIDUOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; Y (C) W Y X SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HALOGENO E HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO Y ALCOXIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA CCK O DE LA GASTRINA.

    (08/1998)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING B.V. Clasificación: A61K31/55, C07D243/14, C07D417/04, C07D403/04.

    UN DERIVADO DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: (A) R{SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; (B) R{SUP,10} SE SELECCIONA DEL HALO, OH, CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, NR{SUP,11}R{SUP,12}, NO{SUB,2}, NHCHO, CO{SUB,2}H Y CN Y R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL H Y ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,5}) O JUNTO CON NR{SUP,11}R{SUP,12} FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA (II), EN LA QUE A ES DE 1 A 6; Y (C) R{SUP,2} ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 5 O 6 ELEMENTOS, AROMATICO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS DE LOS CUALES AL MENOS UNO ES NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL

    (03/1997)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D413/06, C07D235/30, C07D403/06, C07D235/26.

    DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.

  6. 6.-

    DERIVADO DEL 4,5,6,7- TETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D235/06, C07D235/08.

    LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.