11 inventos, patentes y modelos de OHGI, TADAAKI

  1. 1.-

    Molécula de ácido nucleico monocatenario para controlar la expresión génica

    (11/2015)

    Una molécula de ARN monocatenario que comprende solamente una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe la expresión de un gen diana, donde: - la molécula comprende, en secuencia, desde un lado 5' a un lado 3': una región en el lado 5' (Xc); una región interna (Z) que comprende la secuencia inhibidora de la expresión y que está compuesta por una región interna en el lado 5' (X) y una región interna en el lado 3' (Y) que están unidas entre sí; y una región en el lado 3' (Yc); - la región del lado 5' (Xc) es complementaria de la región...

  2. 2.-

    Molécula de ARN monocatenario que tiene esqueleto alicíclico que contiene nitrógeno

    (03/2015)

    Un monómero para sintetizar una molecula de ácido nucleico, el monómero que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde X1 es, O, S o NH o, junto con el átomo de carbono al que está unido, forma un grupo metileno; independientemente de X1, X2 es O, S o NH o, junto con el átomo de carbono al que está unido, forma un grupo metileno; Y1 y Y2 son cada uno independientemente un enlace sencillo, CH2, NH, O o S; R1 y R2 son cada uno independientemente H o un grupo protector; R3 es un átomo de hidrógeno o sustituyente que está unido a C-3, C-4, C-5 o C-6 sobre un anillo A y que se selecciona a partir de un halógeno, OH, OR4, NH2, NHR4, NR4R5, SH, SR4, un grupo oxo (≥ O), alquilo, alquenilo,...

  3. 3.-

    Molécula de ácido nucleico monocatenario que tiene esqueleto alicíclico que contiene nitrógeno

    (02/2015)

    Una molécula de ácido nucleico monocatenario que comprende una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe la expresión de un gen diana, donde: - la molécula comprende: una región (Xc); una región de ligador (Lx), una región interna (Z) que comprende la secuencia inhibidora de la expresión y que está compuesta de una región (X) y una región (Y), una región de ligador (Ly) y una región (Yc) en este orden; - la región (Xc) es complementaria a la región (X); - la región (Yc) es complementaria a la región (Y); y - la región de ligador (Lx) se representa por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en la que: X1 y X2 son cada uno independientemente H2, O, S o NH; Y1 y Y2 son cada uno independientemente...

  4. 4.-

    Molécula de ARN monocatenario que tiene esqueleto alicíclico que contiene nitrógeno

    (01/2015)

    Una molécula de ARN monocatenario que comprende una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe la expresión de un gen diana, donde: - la molécula comprende: una región (Xc), una región de ligador (Lx) y una región (X); - la región (X) comprende la secuencia inhibidora de la expresión; - la región (Xc) es complementaria a la región (X); y - la región de ligador (Lx) se representa por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en la que: X1 y X2 son cada uno independientemente H2, O, S o NH; Y1 y Y2 son cada uno independientemente un enlace sencillo, CH2, NH, O o S; R3 es un átomo de hidrógeno o sustituyente que está unido a C-3, C-4, C-5 o C-6 sobre un anillo A; L1...

  5. 5.-

    Molécula de ARN monocatenario que tiene esqueleto alicíclico que contiene nitrógeno

    (11/2013)

    Una molécula de ARN monocatenario que comprende una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe laexpresión de un gen diana, donde: - la molécula comprende: una región (Xc); una región de ligador (Lx), una región interna (Z) que comprendela secuencia inhibidora de la expresión y que está compuesta por una región (X) y una región (Y), unaregión de ligador (Ly) y una región (Yc) en este orden; - la región (Xc) es complementaria a la región (X); - la región (Yc) es complementaria a la región (Y); y - las regiones de ligador (Lx) y (Ly)...

  6. 6.-

    Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN

    (05/2012)

    Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula** en donde: Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector; R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general , en donde: R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi; R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5...

  7. 7.-

    DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (05/2000)
    Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D211/08, C07F9/40, C07C271/16, C07D207/08, C07D241/04, C07D265/30, C07C307/02, C07C279/04, C07C237/08, C07C229/06.

    EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO.

    (10/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07H19/213.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANIOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO DE FORMULA (I).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4S Y 13S

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.

  10. 10.-

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO.

    (06/1989)
    Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

    UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07H21/02.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.