8 inventos, patentes y modelos de OHASHI, TAKEHISA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS POR MEDIO DE UNA PREPARACION A BASE DE UNA ENZIMA COMPUESTA INMOVILIZADA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P13/04, C12N1/15.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN D-AMINOACIDO A PARTIR DE UNA HIDANTOINA DL-5-SUSTITUIDA EN UN PASO RAPIDA Y EFICAZMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION DE UNA ENZIMA INMOVILIZADA DE COMPOSITO EN UN PH EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD; DICHA PREPARACION SE PRODUCE MEDIANTE LA INMOVILIZACION DE UNA HIDANTOINASA CON UN PH OPTIMO EN UNA REGION ALCALINA Y UNA HIDROLASA DE AMIDA D-N-CARBAMIL-{AL}-AMINOACIDO CON UN PH OPTIMO EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD EN UN PORTADOR DE INMOVILIZACION AL MISMO TIEMPO.

  2. 2.-

    PREPARACION DE COMPUESTOS ENOL SILIL ETER.

    (08/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07F7/18.

    LA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ETER SILILO ENOLICO DE UN ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IV): EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR C1 A C6, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ALILO, Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES CADA UNO DEL OTRO Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR C1 A C6, EL CUAL SE CARACTERIZA POR REACCIONAR CON UN ESTER DIAZOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 ES COMO SE DEFINIO ANTES, CON UN CLORURO TRIALQUILOSILILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II): EN DONDE R2,R3 Y R4 SON CADA UNO COMO SE DEFINIO ANTES, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y DE UN HALURO DE METAL ALCALINO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL MX, EN DONDE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y X ES UN ATOMO DE YODO O BROMO. ESTE COMPUESTO SE USA COMO UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM A PARTIR E CARBOFENOS.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETIL-AZETIDINONA-2.

    (08/1993)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D205/08.

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CON ALTO RENDIMIENTO ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM BETA-LACTAMA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE N2-(1-CARBOXI-3-OXO-3-FENILPROPIL)L-LISINA Y SUS DERIVADOS.

    (07/1992)

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO PROTECTOR DE TIPO ACILO O URETANO, QUE IMPLICA LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO BETA-BENZOIL ACRILICO CON UN DERIVADO DE L-LISINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2- (1 - CARBOXI - 3 - FENILPROPIL) - L -LISINA POR HIDROGENOLISIS CATALITICA DEL COMPUESTO (I), N2-(1ETOXICARBONIL -3- OXO -3- FENILPROPIL) -N6-TRIFLUORACETIL -L-LISINA Y N2-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-N6TRIFLUORACETIL-L-LISINA...

  5. 5.-

    PROCESO PARA PREPARAR HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO.

    (07/1992)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C215/40.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O ESPECIALMENTE UNO QUE TIENE LA CONFIGURACION-(S) QUE IMPLICA HACER REACCIONAR HALURO DE 2,3-DIHIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNO QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), OBTENIDO POR REACCION DE (R)-3-HALOGENO-1,2 -PROPANODIOL CON TRIMETILAMINA, CON UN REACTIVO HALOGENANTE. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE OBTENER DE FORMA ECONOMICA, EFICAZ Y FACIL HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNA QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE CARNITINA O ESPECIALMENTE (L)-CARNITINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA.

    (03/1991)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08, C07F7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07K1/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALIL-L-PROLINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR N-CARBOXIANHIDRIDO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON L-PROLINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ENALPRIL PUEDE PREPARARSE ECONOMICA, FACIL Y EFICAZMENTE.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANILO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C101/08, C07C101/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALILO QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INACTIVO. DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO, PUEDE PREPARARSE ECONOMICA Y FACILMENTE ACEI.