6 inventos, patentes y modelos de OHASHI, MITSUO

  1. 1.-

    DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.

    (01/1999)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34.

    UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C323/22, A61K31/215, A61K31/19.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1 DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, Y LAS SALES DE ALCALI DE LO MISMO TENIENDO UNA ACCION ANTAGONISTA LEUCOTRIENA FUERTE Y SELECTIVA Y UTILIDAD PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO ASMA, PROCESOS DE PREPARACION DE LO MISMO Y AGENTES ANTIALERGICOS INCLUYENDO LO MISMO.

  3. 3.-

    COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA

    (10/1994)
    Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/44.

    UNA COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA, COMPRENDIENDO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 CARBONOS, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS O UN ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D235/30, C07D235/28, C07C249/02, C07D235/06, C07C251/30, C07D235/12, C07C381/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1994)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/215, A61K31/19, C07C317/14, C07C315/02, C07C323/09.

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (07/1993)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215, A61K31/19, C07C59/90, C07C67/00, C07C51/00.

    DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.