9 inventos, patentes y modelos de OETTEL, MICHAEL

  1. 1.-

    FORMULACION ANTICONCEPTIVA MASCULINA QUE COMPRENDE NORETISTERONA Y UNDECANOATO DE TESTOSTERONA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K31/57, A61K9/70, A61P5/30, C07J1/00, A61K31/569, A61P5/26, A61K31/568, A61P15/16.

    Una preparación en una forma para la administración por una vía no oral que comprenda una cantidad eficaz de: un derivado de noretisterona que posea propiedades tanto androgénicas como estrogénicas; y undecanoato de testosterona.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 17-ALFA-ESTRADIOL PARA LA TERAPIA DE EFECTOS SECUNDARIOS DURANTE Y/O DESPUES DE UNA TERAPIA CON GNRHA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, A61P15/08, A61K38/09.

    Utilización de por lo menos una sustancia activa tomada entre el conjunto formado por 17á-estradiol y sus derivados químicamente modificados, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas a la terapia de efectos secundarios, durante y/o después de un tratamiento con compuestos análogos a, o antagonistas de, la hormona liberadora de gonadotropina en varones.

  3. 3.-

    EMPLEO DE ESTERES DE TESTOSTERONA Y/O DE TESTOTERONA PARA LA PRODUCCION DE SISTEMAS BIOADHESIVOS DE APLICACION BUCAL CON ACCION TEMPORIZADA DEL MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.

    Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE DIENOGEST EN UNA ALTA DOSIFICACION.

    (06/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, A61P5/34.

    Utilización de dienogest en una dosificación de por lo menos 10 mg, para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas a la reducción del cuerpo de las glándulas mamarias.

  5. 5.-

    AGENTES ANDROGENOS EN COMBINACION CON AGENTES GESTAGENOS PARA LA COMPENSACION DE UNA DEFICIENCIA DE TESTOSTERONA CON PROTECCION DE LA PROSTATA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: H04N5/00, A61P5/26.

    Utilización de un agente andrógeno natural o sintético en combinación con un componente seleccionado entre el grupo de los agentes gestágenos, para la preparación de una formulación en combinación destinada a la compensación de una deficiencia absoluta o relativa de testosterona con profilaxis simultánea para la génesis de una hiperplasia benigna de próstata (BPH) o de un carcinoma de próstata.

  6. 6.-

    NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00, C07J51/00.

    SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES AROMATICOS CAOACES DE CAPTURAR RADICALES DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). ESTOS NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICALOFILOS AROMATICOS SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LESIONES CELULARES CAUSADAS POR RADICALES.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS PULSATILES PERORALES.

    (02/2001)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/52, A61K31/4045.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTOS PULSATILES PERORALES, QUE GARANTIZAN LA SEGURIDAD DE VALOR SANGUINEO EFECTIVO DEL MEDICAMENTO Y, EN COMPARACION CON LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN MELATONINA HABITUALES CON LIBERACION CONTROLADA, REALIZAN UNA FASE DE INVASION RELATIVAMENTE CORTA DE MENOS DE DOS HORAS Y DESTRUYEN AL MISMO TIEMPO LOS CONOCIDOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE REALIZA UN CONTROL DE LA LIBERACION DE MELATONINA, LIGADA CON LA ADAPTACION EXACTA A LA ENFERMEDAD DETERMINADA CON LA SUBIDA DEL DOLOR O EL PROGRESO DE LA MISMA ENFERMEDAD, QUE PUEDE SER TRATADA DE MANERA TERAPEUTICA Y PROFILACTICA CON MELATONINA COMO SUSTANCIA.

  8. 8.-

    APLICACION DE ESTRIOL PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS CLIMATERICA.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ENTEC GESELLSCHAFT FUR ENDOKRINOLOGISCHE TECHNOLOGIE M.B.H. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTRIOL COMO SUSTANCIA ACTIVA INDIVIDUAL PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO TRANSDERMAL, QUE LIBERA CONTINUAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MUESTRA QUE EL ESTRIOL, QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO COMO NO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA, DESARROLLA UN EFECTO FUERTEMENTE ANTI-OSTEOPOROTICO CON APLICACION TRANSDERMAL CONTINUA.

  9. 9.-

    ESTERES DE 14-ALFA,15-ALFA-METILEN-ESTRADIOL CON EFECTO ESTROGENO ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.

    (04/1998)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES 14 AL , 15 AL METILENO - ESTRADIOL, DONDE LOS GRUPOS 17 - HIDROXI Y/O LOS GRUPOS 3 - HIDROXI SE ESTERIFICAN. ESTOS ESTERES SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION, CONJUNTAMENTE CON PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS, COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES CONTRACEPTIVOS O ANTICLIMATERICOS. EXHIBEN UNA ACCION ESTROGENICA QUE ES COMPARADA DE FORMA PRECISA DEFINIDA CON LA DEL ESTRADIOL ETINILO O ESTROGENOS NATURALES, Y SE ADMINISTRAN CON PREFERENCIA DE FORMA ORAL. NO SOLAMENTE SON REDUCIDOS LOS EFECTOS ASOCIADOS DEL AGENTE CONTRACEPTIVO HABITUAL, SINO TAMBIEN SE MEJORA DE MANERA SIGNIFICANTE LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE ESTROGENO.