9 inventos, patentes y modelos de ODDON, GILLES

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de una piperidina disustituida y productos intermedios

    (05/2012)

    Procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que P1 y P2 representan grupos protectores de las funciones ácido carboxílico y oxiamina, caracterizado por que se trata el 5 compuesto betacetosulfoxonio de fórmula: **Fórmula** en la que P1 es tal como se definió anteriormente y P3 representa un grupo protector de amina, con un reactivo que genera HCl, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P2 son tal como se han definido anteriormente, que se trata sin aislarlo con un derivado de hidroxilamina, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P3 son tal como se han definido anteriormente y P2 representa...

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DIASTEREOSELECTIVA DE UNA ÁNIMA PRIMARIA QUIRAL SOBRE UN ESTEROIDE

    (12/2011)

    Procedimiento de preparación estereoselectivo de aminas primarias esteroides de configuración α o ß, en posición 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15, 16 ó 17 sobre el esqueleto esteroide, caracterizado porque se trata una oxima de fórmula (II) : en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un radical arilo o aralquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono, R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo inferior que contiene...

  3. 3.-

    PREPARACIONES DE UNA ACETAMIDA DE SULFINILO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07C323/60, C07C317/44, C07C315/02, C07C323/14.

    Un procedimiento para preparar modafinil que comprende la etapa de hacer reaccionar cloroacetamida con bencidriltiol para formar 2-(bencidriltil)acetamida, en la que: #(a) el bencidriltiol se forma haciendo reaccionar bencidrol con tiourea y un ácido adecuado para formar una sal de S-bencidriltiouronio, siguiendo con la reacción de la sal de S-bencidriltiouronio con una base adecuada y #(b) las etapas se realizan en la misma cuba de reacción sin el aislamiento de los productos intermedios.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO USADO PARA TRANSFORMAR LA FUNCION CARBONILO EN LA POSICION 4" DE UNA UNIDAD CLADINOSA DE UNA AZA MACROLIDA EN UN DERIVADO AMINA. E

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I en la que: - R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 o arilsulfonilo C6-C12, en su caso sustituidos, y - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo C1-C10, eventualmente sustituido por uno o varios grupos arilo, en su caso sustituidos, o un grupo arilo C6-C12, en su caso sustituido, por aminación reductora de un compuesto de fórmula general II: - con R tal como se ha definido en la fórmula general I, y - P representando un átomo de hidrógeno o un grupo protector.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES COX-2.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07D307/60, C07C323/19.

    Procedimiento de preparación de compuestos de **fórmula** en la que: R1 es seleccionado de entre los grupos: (a)OR5, en el que R5 representa un grupo seleccionado de entre: un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico; un grupo fenilo o naftilo mono-, di-, o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son seleccionados de entre: -hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH; y (b) fenilo mono-, di- o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son elegidos de entre: - hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH.

  6. 6.-

    METODO PARA PREPARAR UN AZA-MACROLIDO CON 4" (R)-NH2.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Procedimiento de preparación estereoselectivo de un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** donde: - R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o arilsulfonilo C6-C12, según sea el caso substituidos, y - los A, idénticos o diferentes, representan • un átomo de hidrógeno, • un átomo de nitrógeno, según sea el caso substituido, • un grupo alquilo C1-C4 eventualmente substituido por uno o varios grupos arilo, según sea el caso substituidos, • un grupo R2CO o R2SO2, representando R2 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o arilo, según sea el caso substituidos, y - el símbolo V indica que ha habido una inversión de configuración a nivel del carbono C-4” con respecto al compuesto de fórmula general II, a partir de un compuesto de fórmula general II.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-DEOXO-8A-AZA-(8A-ALQUIL)-8A-HOMOERITROMICINA A A PARTIR DE LA 9-DEOXO-9 (Z)-HIDROXIIMINOERITROMICINA A.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento de preparación de la 9-deoxo-8a-aza-8a- homoeritromicina A de fórmula V a través del reordenamiento estereoespecífico de Beckmann en un medio de reacción que utiliza la piridina como disolvente principal, de un compuesto de fórmula II en dos intermediarios imidatos III y IV y la posterior reducción de dichos compuestos III y IV, caracterizado porque dichos compuestos III y IV formados en el medio de reacción del reordenamiento de Beckmann no están aislados de dicho medio y están directamente implicados en la etapa de reducción mediante una cantidad suficiente de borohidruro, previa extracción de la piridina mediante un hidrocarburo miscible con ésta y en el que dichos imidatos III y IV, en forma de sal, son insolubles.

  8. 8.-

    METODO DE PREPARACION Y AISLAMIENTO DE LA 9-DEOXO-9(Z)-HIDROXIIMINOERITROMICINA A.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la preparación de la 9-dioxo-9(Z)-hidroximinoeritromicina A que responde a la **fórmula** que comprende sucesivamente las etapas que consisten en: - hacer reaccionar en agua la 9-deoxo-9-(E)-hidroximinoeritromicina A con una base, - acidificar la mezcla de reacción hasta alcanzar un pH comprendido entre 9 y 11; - añadir a dicha mezcla un solvente orgánico - eventualmente concentrar en vacío la fase orgánica resultante; - aislar la 9(Z)-eritromicina-oxima deseada.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES.

    (10/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D305/14.

    procedimiento para la alquilación directa, en una sola etapa, en posición 7 y 10, simultáneamente, de las dos funciones hidroxilos de la 10-desacetilbaccatina o de los derivados de esta última, esterificados en posición 13 de fórmula (V).