10 inventos, patentes y modelos de ODDON, GILLES

Procedimiento fotoquímico para la producción de artemisinina.

(24/02/2016) Procedimiento de preparación de artemisinina que comprende las etapas de: - preparar una mezcla que comprende (i) un derivado de ácido dihidroartemisínico (DHAA) de la fórmula (I)**Fórmula** donde - X es O; - Y representa un grupo de fórmula (II)**Fórmula** donde R3 es OR1 y R1 es un grupo alquilo C1-C12 que es lineal o ramificado o un grupo cicloalquilo C3-C10, siendo dicho grupo alquilo no sustituido o sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1- C6 y un halógeno o un grupo arilo o heteroarilo C6-C14, siendo dicho grupo arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un grupo…

Procedimiento de preparación de una piperidina disustituida y productos intermedios.

(08/05/2012) Procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que P1 y P2 representan grupos protectores de las funciones ácido carboxílico y oxiamina, caracterizado por que se trata el 5 compuesto betacetosulfoxonio de fórmula: **Fórmula** en la que P1 es tal como se definió anteriormente y P3 representa un grupo protector de amina, con un reactivo que genera HCl, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P2 son tal como se han definido anteriormente, que se trata sin aislarlo con un derivado de hidroxilamina, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P3 son tal como se han definido anteriormente y P2 representa un grupo protector de la oxima, del que se desprotege la amina por acción de un ácido, para obtener el compuesto…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DIASTEREOSELECTIVA DE UNA ÁNIMA PRIMARIA QUIRAL SOBRE UN ESTEROIDE.

(19/12/2011) Procedimiento de preparación estereoselectivo de aminas primarias esteroides de configuración α o ß, en posición 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15, 16 ó 17 sobre el esqueleto esteroide, caracterizado porque se trata una oxima de fórmula (II) : en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un radical arilo o aralquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono, R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, la función oxima está situada en posición 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15, 16 o 17 sobre…

PREPARACIONES DE UNA ACETAMIDA DE SULFINILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: C07C323/60, C07C317/44, C07C315/02, C07C323/14.

Un procedimiento para preparar modafinil que comprende la etapa de hacer reaccionar cloroacetamida con bencidriltiol para formar 2-(bencidriltil)acetamida, en la que: #(a) el bencidriltiol se forma haciendo reaccionar bencidrol con tiourea y un ácido adecuado para formar una sal de S-bencidriltiouronio, siguiendo con la reacción de la sal de S-bencidriltiouronio con una base adecuada y #(b) las etapas se realizan en la misma cuba de reacción sin el aislamiento de los productos intermedios.

PROCEDIMIENTO USADO PARA TRANSFORMAR LA FUNCION CARBONILO EN LA POSICION 4" DE UNA UNIDAD CLADINOSA DE UNA AZA MACROLIDA EN UN DERIVADO AMINA. E.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I en la que: - R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 o arilsulfonilo C6-C12, en su caso sustituidos, y - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo C1-C10, eventualmente sustituido por uno o varios grupos arilo, en su caso sustituidos, o un grupo arilo C6-C12, en su caso sustituido, por aminación reductora de un compuesto de fórmula general II: - con R tal como se ha definido en la fórmula general I, y - P representando un átomo de hidrógeno o un grupo protector.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES COX-2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07D307/60, C07C323/19.

Procedimiento de preparación de compuestos de **fórmula** en la que: R1 es seleccionado de entre los grupos: (a)OR5, en el que R5 representa un grupo seleccionado de entre: un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico; un grupo fenilo o naftilo mono-, di-, o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son seleccionados de entre: -hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH; y (b) fenilo mono-, di- o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son elegidos de entre: - hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH.

METODO PARA PREPARAR UN AZA-MACROLIDO CON 4" (R)-NH2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

Procedimiento de preparación estereoselectivo de un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** donde: - R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o arilsulfonilo C6-C12, según sea el caso substituidos, y - los A, idénticos o diferentes, representan • un átomo de hidrógeno, • un átomo de nitrógeno, según sea el caso substituido, • un grupo alquilo C1-C4 eventualmente substituido por uno o varios grupos arilo, según sea el caso substituidos, • un grupo R2CO o R2SO2, representando R2 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o arilo, según sea el caso substituidos, y - el símbolo V indica que ha habido una inversión de configuración a nivel del carbono C-4” con respecto al compuesto de fórmula general II, a partir de un compuesto de fórmula general II.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-DEOXO-8A-AZA-(8A-ALQUIL)-8A-HOMOERITROMICINA A A PARTIR DE LA 9-DEOXO-9 (Z)-HIDROXIIMINOERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08.

Procedimiento de preparación de la 9-deoxo-8a-aza-8a- homoeritromicina A de fórmula V a través del reordenamiento estereoespecífico de Beckmann en un medio de reacción que utiliza la piridina como disolvente principal, de un compuesto de fórmula II en dos intermediarios imidatos III y IV y la posterior reducción de dichos compuestos III y IV, caracterizado porque dichos compuestos III y IV formados en el medio de reacción del reordenamiento de Beckmann no están aislados de dicho medio y están directamente implicados en la etapa de reducción mediante una cantidad suficiente de borohidruro, previa extracción de la piridina mediante un hidrocarburo miscible con ésta y en el que dichos imidatos III y IV, en forma de sal, son insolubles.

METODO DE PREPARACION Y AISLAMIENTO DE LA 9-DEOXO-9(Z)-HIDROXIIMINOERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Clasificación: C07H17/08.

Procedimiento para la preparación de la 9-dioxo-9(Z)-hidroximinoeritromicina A que responde a la **fórmula** que comprende sucesivamente las etapas que consisten en: - hacer reaccionar en agua la 9-deoxo-9-(E)-hidroximinoeritromicina A con una base, - acidificar la mezcla de reacción hasta alcanzar un pH comprendido entre 9 y 11; - añadir a dicha mezcla un solvente orgánico - eventualmente concentrar en vacío la fase orgánica resultante; - aislar la 9(Z)-eritromicina-oxima deseada.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D305/14.

procedimiento para la alquilación directa, en una sola etapa, en posición 7 y 10, simultáneamente, de las dos funciones hidroxilos de la 10-desacetilbaccatina o de los derivados de esta última, esterificados en posición 13 de fórmula (V).

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