10 inventos, patentes y modelos de NUSSBAUMER, PETER

Derivados de triazina disustituidos farmacéuticamente activos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/12/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D401/12, A61K31/53, C07D403/12, C07D401/04, C07D251/22, C07D407/04.

Compuesto de fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1 representa **Fórmula** en donde L es -CH2-, -CH2CH2-, o -CF2-; R2 es -SO2NH2, -SO2NH(CH3), -SO2N(CH3)2, -SO2NH(CH2CH2OCH3), -NHSO2CH3, -NHSO2CH2CH3, -NHSO2CH2CH2CH3, -NHSO2CF3, -SO2CH3, -NHSO2NH2, -SO(NH)CH3; R4 es -H, -CH3, -F, -Cl, o -CF3; R2 representa **Fórmula** en donde el grupo -B-Y-R84-R85 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, - OPh,-OCH2Ph, -OCH2(4-piridilo) ; R83 es -H, -F, o -Cl; x es 0, 1 ó 2; o enantiómeros, formas estereoisoméricas, mezclas de enantiómeros, diaestereómeros, mezclas de diaestereómeros, hidratos, solvatos, formas de sal ácidas, tautómeros, y racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2619585_T3.pdf

Derivado de ciclosporina.

(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula** donde A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula** donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula** donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…

Derivados de piridina disustituida farmacéuticamente activos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/01/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D213/74.

Los compuestos de fórmula general (I),**Fórmula** donde R1 representa**Fórmula** donde L es un enlace, -CH2-, -CH2CH2-; R3 es -SO2NH2, -SO2NH (CH3), -SO2N (CH3) 2, -NHSO2CH3, -SO2CH3, -SO (NH) CH3; R2 es**Fórmula** donde el grupo -B-Y-R58-R59 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH (CH3) 2, - OPh, -OCH2Ph, -OCH2 (4-piridilo); R57 es -H, -F, o -Cl; x es 0, 1, o 2.

PDF original: ES-2567066_T3.pdf

Alcanoles bi-aromáticos.

(05/09/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en donde X es 1,4-fenileno, Y es -CH2CH2-, R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos; o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**

Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.

(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo; R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…

DERIVADOS DE AMINO-PROPANOL.

(27/10/2009) Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; R2 es un radical de fórmula (a), (b) o (c)** ver fórmulas** en las que R6 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo, heteroarilo, o un resto heterocíclico, en el que el alquilo C1-12 está opcionalmente interrumpido con uno o más O o C=O; y en el que el resto fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, y/o heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi; halógeno; alquilo C1-4; alcoxi C1-4; ciano; fenilo; y fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y ciano; R7 es H, fenilo, o heteroarilo, en el que el fenilo y/o el…

DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22, C07D335/06.

Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.

DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D239/94, C07D215/22, C07C237/30, C07C229/56, C07D239/74, C07D239/88.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.

DERIVADOS DE BIS (FENIL)ETANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07C67/03, C07C67/08, A61K31/235, C07C67/303, C07C69/94.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS CON FORMA LIBRE Y, CUANDO TAL FORMA EXISTE, CON FORMA DE SAL. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERPROLIFERATIVA / ANTIINFLAMATORIA Y ANTICANCER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/38, A61K31/395, A01N43/08, A01N33/04, A61K31/34, A01N43/10, A01N43/34, C07D333/52, C07D209/54, C07D307/78, C07D215/02, C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.

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