7 inventos, patentes y modelos de NUSSBAUMER, PETER

  1. 1.-

    Alcanoles bi-aromáticos

    (09/2013)

    Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en donde X es 1,4-fenileno, Y es -CH2CH2-, R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos; o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**

  2. 2.-

    Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato

    (07/2012)

    Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo; R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AMINO-PROPANOL

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; R2 es un radical de fórmula (a), (b) o (c)** ver fórmulas** en las que R6 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo, heteroarilo, o un resto heterocíclico, en el que el alquilo C1-12 está opcionalmente interrumpido con uno o más O o C=O; y en el que el resto fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, y/o heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi; halógeno; alquilo C1-4; alcoxi C1-4; ciano; fenilo; y fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22, C07D335/06.

    Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.

  5. 5.-

    DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS.

    (06/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D239/94, C07D215/22, C07C237/30, C07C229/56, C07D239/74, C07D239/88.

    LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BIS (FENIL)ETANO.

    (07/1996)
    Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07C67/03, C07C67/08, A61K31/235, C07C67/303, C07C69/94.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS CON FORMA LIBRE Y, CUANDO TAL FORMA EXISTE, CON FORMA DE SAL. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERPROLIFERATIVA / ANTIINFLAMATORIA Y ANTICANCER.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/38, A61K31/395, A01N43/08, A01N33/04, A61K31/34, A01N43/10, A01N43/34, C07D333/52, C07D209/54, C07D307/78, C07D215/02, C07C87/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.