16 inventos, patentes y modelos de NUR, ISRAEL

  1. 1.-

    Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo

    (05/2015)

    Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

  2. 2.-

    Hemostático absorbible

    (11/2014)

    Un procedimiento para hacer un apósito multicapa para heridas que comprende: un primer material textil no tejido absorbible que comprende fibras constituidas de polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L), ácido glicólico, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y un segundo material textil tejido o de punto absorbible unido al mencionado primer material textil no tejido...

  3. 3.-

    Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo

    (11/2014)

    Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos,...

  4. 4.-

    Método para un sellado con fibrina mejorado

    (08/2014)

    Un producto que comprende (a) un componente sólido que comprende fibrinógeno; (b) un componente sólido que comprende trombina; y (c) una formulación líquido de sellador de fibrina; para uso en el sellado de tejido húmedo mediante las etapas de: aplicar una cantidad efectiva de los componentes sólidos en al menos una parte del tejido húmedo; seguido de la aplicación sobre al menos una parte de los componentes sólidos aplicados una cantidad efectiva de la formulación líquida de sellador de fibrina.

  5. 5.-

    Composición de inmunoglobulina intravenosa

    (05/2014)

    Un procedimiento de preparación de una composición concentrada de inmunoglobulinas que tiene un título de anticuerpos igual o superior a 1:60.000.000, según se determina por ELISA, para tratar a sujetos vacunados contra, o infectados con, un microorganismo patógeno, que comprende: (a) seleccionar donaciones de sangre o de plasma obtenidas de una población de individuos previamente revacunados contra uno o más antígenos asociados al microorganismo patógeno; (b) determinar el nivel de anticuerpos específicos inmunorreactivos con dicho microorganismo patógeno mediante un inmunoensayo ELISA en dichas donaciones de sangre o de plasma de dichos individuos...

  6. 6.-

    Soluciones que tienen cantidades enzimáticamente permisivas de agentes de visualización y usos de las mismas

    (12/2013)

    Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o: (a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o (b) el mencionado agente de visualización...

  7. 7.-

    Dispositivo implantable que comprende un sustrato pre-recubierto con fibrina estabilizada

    (09/2013)

    Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral; formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y...

  8. 8.-

    Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas

    (01/2013)

    Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit: un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno, un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de...

  9. 9.-

    Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación

    (08/2012)

    Un apósito multicapa para heridas que comprende: una primera capa de un primer material textil no tejidoabsorbible que comprende fibras constituidas por polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o másmonómeros seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L),ácido glicólico, glicolida, α-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y una segunda capa de un segundomaterial textil tejido o de punto absorbible que comprende polisacáridos oxidados, en el que dicho primer materialtextil no tejido absorbible contiene trombina y fibrinógeno.

  10. 10.-

    UN METODO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K39/395, A61L2/02.

    Un método para inactivar los virus presentes en una preparación biológica líquida que comprende las etapas de: (a) tratar la preparación biológica líquida con una combinación de solvente-detergente, a una concentración y bajo condiciones que son suficientes para inactivar los virus recubiertos por lípidos; (b) eliminar los reactivos de solvente-detergente de la preparación líquida pasando la preparación líquida obtenida en (a) sobre un relleno cromatográfico compuesto de bolitas de sílice cuyo volumen de poro se rellena con polímero acrílico hidrofóbico entrecruzado tridimensionalmente; (c) pasar el producto líquido de la etapa (b) a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de entre aproximadamente 15 nm y aproximadamente 70 nm.

  11. 11.-

    ELIMINACION DE PLASMINA (PLASMINOGENO) DE SOLUCIONES DE PROTEINAS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N9/68.

    Un procedimiento in vitro para eliminar o aislar específicamente plasminógeno o plasmina en presencia de fibrinógeno a partir de una mezcla que contiene plasminógeno o plasmina poniendo en contacto la mezcla con un aminoácido rígido en el que el grupo amino del aminoácido y el grupo carboxílico del aminoácido están separados 6-8 Angstroms, preferiblemente aproximadamente 7 Angstroms y el aminoácido rígido está covalentemente unido a un soporte por medio del grupo amino del aminoácido.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII Y LIPOSOMAS NEUTROS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Clasificación: A61P7/04, A61K9/127, A61K38/37.

    Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.

  13. 13.-

    USO DE MULTIMEROS DE FIBRINOGENO EN AGENTES OBTURADORES DE FIBRINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: A61P41/00, A61L24/10.

    Uso de multímeros de fibrinógeno que tienen por lo menos 6 unidades de fibrinógeno como un ingrediente para la producción de un agente obturador de fibrina.

  14. 14.-

    UNA MEZCLA ESTSABILIZADA QUE COMPRENDE FIBRINOGENO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Clasificación: A61K38/36, C07K14/75, A61L24/10.

    Una disolución estabilizada de fibrinógeno contiene muestras, en particular una disolución estabilizada del componente biológico activo (BAC) que es una disolución de proteínas derivadas de plasma sanguíneo que comprende fibrinógeno, ácido tranexámico y argenina o lisina o mezclas de arginina o lisina, sus sales farmacéuticamente aceptables, así como, opcionalmente, sustancias que forman una disolución tamponada en un medio acuoso.

  15. 15.-

    UN METODO DE CARGA ELEVADA DE VESICULAS CON SUSTANCIAS BIOPOLIMERAS.

    (07/1999)

    UN METODO PARA LA CARGA SUPERIOR DE VEJIGUILLAS CON SUSTANCIAS BIOPOLIMERICAS FUNCIONAL EN SISTEMAS BIOQUIMICO O FISIOLOGICO HUMANO DERIVADO DE CUALQUIER FUENTE, DICHAS SUSTANCIAS SIENDO PREFERIBLEMENTE ENZIMAS, PROENZIMAS, COFACTORES, PARTICULAS DE SUBMICRON COMO VIRIONES, FACTORES DE CRECIMIENTO, CITOQUINAS, ROBOSOMAS, ANTIGENO SUPERFICIAL DE HEPATITIS B, OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS, ANTICUERPOS Y/O ANTIGENOS, DICHAS VEJIGUILLAS FORMADAS POR SUSTANCIAS ANFIFATICAS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE A) UNA MEZCLA DE LIPIDOS ADECUADA PARA FORMAR...

  16. 16.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE VESICULAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/O OLIGOMEROS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Clasificación: A61K9/127.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE VEJIGUILLAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS QUE COMPRENDE EL PASO DE CO-DESECAR UNA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO Y UNA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS EN DONDE DICHA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO ESTA PRESENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE ES MEZCLABLE CON AGUA Y DICHA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U OLIGOMEROS ESTA PRESENTE EN UN MEDIO ACUOSO.