7 inventos, patentes y modelos de NORTON,DAVID

  1. 1.-

    Derivados de piperazina como bloqueadores de los canales de calcio Cav2.2

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que (a) A es N, B es CR1b, D es CR1d y E es CR1e; o (b) B es N, A es CR1a, D es CR1d y E es CR1e; o (c) D es N, A es CR1a, B es CR1b y E es CR1e; o (d) E es N, A es CR1a, B es CR1b y D es CR1d; R1a, R1b, R1d y R1e se seleccionan, de manera independiente, entre H y alquilo C1-4; R2 es H o metilo; Y se selecciona entre:**Fórmula** R3, R4, R5, R6 y R7 representan de manera independiente H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4, de modo que al menos 1 de R3, R4, R5, R6 y R7 es un grupo distinto de H; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    Derivados de piperazina para bloquear canales de calcio Cav2.2

    (09/2014)

    Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales: en donde A se selecciona de (a) 2-quinolinilo, (b) 5-quinolinilo, (c) 7-quinolinilo, (d) 8-quinolinilo, y (e) isoquinolinilo; y en donde A no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4; m es 0, 1 o 2; cuando están presentes, cada R1 es alquilo C1-4; R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo C1-4 o halogenoalcoxi C1-4; R3 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo...

  3. 3.-

    Derivados de indol como agonistas del receptor S1P1

    (07/2012)

    Un compuesto de fórmula: Ácido 4-[4-(5-{5-cloro-6-[(1-metiletil)oxi]-3-piridinil}-1,2,4-oxadiazol-3-il)-1H-indol-1-il]butanoicoy sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    Derivados de pirazolo[1,5-A]pirimidina

    (05/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I), o una de sus sales,**Fórmula** R1 es alquilo C1-4, halógeno o ciano; m y n se seleccionan de 0, 1 y 2; R2 es alquilo C1-4; R3 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno; R6 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno; de tal modo que al menos 1 de R3, R4, R5 y R6 es un grupo distinto de hidrógeno; R7 es hidrógeno o alquilo C1-4; de tal modo que cuando R7 es alquilo C1-4, n es 0; y con la...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL INDOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1

    (09/2011)

    Un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** donde: uno de R5 y R6 es hidrógeno o R2 y el otro es (a) **Fórmula** A es un fenilo o un anillo heteroarílico de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo opcionalmente sustituido y anillos heteroarílicos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS CON OXADIAZOL PARA SU USO COMO AGONISTAS DE ESFINGOSINA 1-FOSFATO-(S1P)

    (06/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo: **Fórmula** en la que uno de R5 y R6 es hidrógeno o R2 y el otro es (a) **Fórmula** uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es (b) **Fórmula** A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C , alcoxi C , cicloalquilo C , cicloalcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo, anillos heteroarilo de 5 o 6 miembros, piperidinilo y pirrolidinilo; R2 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C , alcoxi...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE OXADIAZOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1

    (02/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en donde: A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C , cicloalquilo C , cicloalquenilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo opcionalmente sustituido o anillos heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo o ciano; R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, fluoro...