(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (Ia)
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es hidrógeno, CH2 C(O)N(R7)2, CH2-(4-metil-1,3 dioxol-2-ona), alquil C1-3-OH, alquilo C1-3, alquil C1-5-N(R7)2, (CH2)n-morfolinilo, (CH2)n-furilo, CH2-O-C(O)-alquilo C1-5, (CH2)n-imidazolilo, (CH2)n-pirrolidinilo, (CH2)n-piperidilo o 2-oxotetrahidrofura-3-nilo;
En la que el morfolinilo y el piperidilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos grupos alquilo C1-3; y el pirrolidinilo, imidazolilo y furilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos seleccionados independientemente entre alquilo C1- 3, halo,] y O-alquilo C1-3;
R2 es fenilo, el cual está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre CN, F, C(O)NH2, C(O)CH3), O-alquilo C1-3, alquilo C1-3, CF3, [] y O-CF3; o
Benzotriazolilo, el cual está sin sustituir o sustituido…
Derivados de pirrolopirimidina inhibidores de ASK1.
(30/11/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
X es (CH2)m o CH2O, en la que m es 1 o 2;
p es 0 o 1;
R1 es fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en imidazolilo, isoxazolilo, piridinilo, piridazinilo o pirimidinilo, en la que el grupo fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), halógeno, (CH2)nNR5R6, en la que R5 y R6 son independientemente H o alquilo(C1-4), y n es 0 o 1, pirrolidinilo, morfolinilo, piperidinilo, pirrolidin(alquilo(C1-4)), morfolin(alquilo(C1-4)),…
Derivados de piperazina como bloqueadores de los canales de calcio Cav2.2.
(01/04/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
(a) A es N, B es CR1b, D es CR1d y E es CR1e; o
(b) B es N, A es CR1a, D es CR1d y E es CR1e; o
(c) D es N, A es CR1a, B es CR1b y E es CR1e; o
(d) E es N, A es CR1a, B es CR1b y D es CR1d;
R1a, R1b, R1d y R1e se seleccionan, de manera independiente, entre H y alquilo C1-4; R2 es H o metilo;
Y se selecciona entre:**Fórmula**
R3, R4, R5, R6 y R7 representan de manera independiente H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4, de modo que al menos 1 de R3, R4, R5, R6 y R7 es un grupo distinto de H;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de piperazina para bloquear canales de calcio Cav2.2.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales:
en donde A se selecciona de
(a) 2-quinolinilo,
(b) 5-quinolinilo,
(c) 7-quinolinilo,
(d) 8-quinolinilo, y
(e) isoquinolinilo;
y en donde A no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4;
m es 0, 1 o 2;
cuando están presentes, cada R1 es alquilo C1-4;
R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo C1-4 o halogenoalcoxi C1-4;
R3 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo C1-4 o halogenoalcoxi C1-4;
R4 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halogenoalquilo…
Derivados de indol como agonistas del receptor S1P1.
(04/07/2012) Un compuesto de fórmula:
Ácido 4-[4-(5-{5-cloro-6-[(1-metiletil)oxi]-3-piridinil}-1,2,4-oxadiazol-3-il)-1H-indol-1-il]butanoicoy sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de pirazolo[1,5-A]pirimidina.
(16/05/2012) Un compuesto de la fórmula (I), o una de sus sales,**Fórmula**
R1 es alquilo C1-4, halógeno o ciano;
m y n se seleccionan de 0, 1 y 2;
R2 es alquilo C1-4;
R3 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R5 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno;
R6 es hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o halógeno;
de tal modo que al menos 1 de R3, R4, R5 y R6 es un grupo distinto de hidrógeno;
R7 es hidrógeno o alquilo C1-4; de tal modo que cuando R7 es alquilo C1-4, n es 0; y con la condición de queel compuesto de la fórmula (I) es distinto de
(5,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)[4-[[3-(trifluorometil)fenil]sulfonil]-1-piperazinil]-metanona.
DERIVADOS DEL INDOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1.
(27/09/2011) Un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** donde: uno de R5 y R6 es hidrógeno o R2 y el otro es (a) **Fórmula** A es un fenilo o un anillo heteroarílico de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo opcionalmente sustituido y anillos heteroarílicos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo…
DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS CON OXADIAZOL PARA SU USO COMO AGONISTAS DE ESFINGOSINA 1-FOSFATO-(S1P).
(24/06/2011) Un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo: **Fórmula** en la que uno de R5 y R6 es hidrógeno o R2 y el otro es (a) **Fórmula** uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es (b) **Fórmula** A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C , alcoxi C , cicloalquilo C , cicloalcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo, anillos heteroarilo de 5 o 6 miembros, piperidinilo y pirrolidinilo; R2 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo y ciano; R7 es hidrógeno o halógeno; Z es alquilo C que…
DERIVADOS DE OXADIAZOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1.
(23/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en donde: A es un fenilo o un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros; R1 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C , cicloalquilo C , cicloalquenilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, ciano, fenilo opcionalmente sustituido o anillos heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o representa hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C , alcoxi C , trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo o ciano; R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, fluoro y metilo; X es un CH2 opcionalmente sustituido o un enlace sencillo; m es de 0 a 1; y n es de 0 a 2. en…