Composiciones farmacéuticas que comprenden lercanidipino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/4418.
Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.
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Forma de dosificación oral de una vez al día que comprende tacrolimus.
(19/04/2017) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada que comprende de 0,1 mg a 15 mg de tacrolimus en un vehículo hidrófilo o miscible en agua para un tratamiento inmunosupresor una vez al día de un paciente que lo necesite, cuya forma de dosificación libera la sustancia activa con un perfil de liberación sustancialmente de orden cero durante un período prolongado de tiempo definido por la liberación del punto temporal de 2 horas al punto temporal de 10 horas cuando se somete a ensayo de acuerdo con la forma de ensayo de disolución 10 de la USP II (paleta) o la forma de ensayo de disolución de la USP I (cesta) en un medio a pH 4,5 y que comprende hidroxipropilcelulosa al 0,005 % y una rotación de 50 rpm, definiéndose la liberación sustancialmente de orden cero como un perfil de liberación lineal, con una desviación de como máximo +/- el…
COMPOSICIONES DE LIBERACIÓN MODIFICADA COMPRENDIENDO TACROLIMUS.
(12/03/2012) Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y un medio de disolución acuoso ajustado a pH 4.5 con 0.005% de hidroxipropilcelulosa, y (iii) el vehículo…
DISPERSIONES SOLIDAS COMPRENDIENDO TACROLIMUS.
(10/12/2010) Composición farmacéutica comprendiendo una solución sólida de tacrolimus disuelta en un vehículo hidrofílico o miscible en agua, en donde el vehículo es una mezcla de polietilenglicol y poloxámero en una proporción de entre 1:3 y 10: 1, en donde el punto de fusión del vehículo es al menos 20ºC y en donde el tacrolimus está presente en él en una concentración de entre aproximadamente 0.01% p/p y aproximadamente 15% p/p para formar una solución sólida a temperatura ambiente
USO DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS COMO SUSTANCIAS BIOADHESIVAS.
(01/11/1999) LOS ESTERES DE ACIDO GRASO TIENEN PESOS MOLECULARES INFERIORES A 1000 DALTON Y EL COMPONENTE DE ACIDO GRASO DEL ESTER DEL ACIDO GRASO ES UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE UN NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE C{SUB,8} A C{SUB,22}. LOS ESTERES DE ACIDO GRASO PARTICULARMENTE INDICADOS PARA UTILIZAR EN ESTA INVENCION SON ESTERES DE ACIDO GRASO SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DE ESTERES DE ACIDO GRASO DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, ESTERES DE ACIDO GRASO DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS, ESTERES DE ACIDO GRASO DE MONOSACARIDOS, ESTERES DE ACIDO GRASO DE DERIVADOS DE GLICERILFOSFATO, ESTERES DE ACIDO GRASO DE DERIVADOS GLICERILSULFATO Y MEZCLAS DE LOS ANTERIORES. SE HAN OBSERVADO EXCELENTES PROPIEDADES BIOADHESIVAS EN LOS ESTERES DE ACIDO GRASO DE GLICERIL MONOOLEATO, GLICERIL…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1999). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
NUEVO SISTEMA DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO, P.E. EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA O DE UNA FORMULACION LIQUIDA BASADA EN UNA UNIDAD MULTIPLE FARMACEUTICA EN FORMA DE GRANULOS COMO PUEDEN SER GRANULOS RECUBIERTOS. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS SE BASAN EN UN NUEVO PRINCIPIO QUE PERMITE LA PREPARACION DE GRANULOS QUE PUEDEN SER POR EJEMPLO GRANULOS EN FORMA DE PILDORAS, ES DECIR, PARTICULAS SUSTANCIALMENTE ESFERICAS QUE TIENEN TAL FUERZA MECANICA (EXPRESADA EN TERMINOS DE FRIABILIDAD) QUE LOS GRANULOS SON LO SUFICIENTEMENTE FUERTES PARA PERMANECER BASICAMENTE INTACTOS DESPUES DE HABER SIDO SOMETIDOS A REVESTIMIENTO POR PROCESOS FARMACEUTICOS HABITUALES BIEN CONOCIDOS POR PERSONAS EXPERIMENTADAS EN LA MATERIA COMO ES, POR EJEMPLO, EL PROCESO DE REVESTIMIENTO QUE IMPLICA UN PROCESO DE BASE FLUIDIFICADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO DE SECADO POR SPRAY PARA PREPARAR LA FORMULACION FARMACEUTICA.
METODO Y COMPOSICION PARA EL APORTE CONTROLADO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1995). Solicitante/s: A/S DUMEX (DUMEX LTD.). Clasificación: A61K47/44, A61K9/22.
LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS A SITIOS DEL CUERPO SE EJECUTA POR LA COMBINACION DE UN MONOGLICERIDO Y UN ACEITE VEGETAL. AL CONTACTO CON UN LIQUIDO ACUOSO, LA COMPOSICION FORMA UNA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL INVERTIDA QUE LIBERA EL AGENTE ACTIVO DE MANERA CONTROLADA. EL METODO DE DISTRIBUCION ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PERIODONTAL MEDIANTE LA INSERCION DE LA COMPOSICION DE PRECURSOR DE FASE CRISTALINA LIQUIDA DIRECTAMENTE EN LA CAVIDAD PERIODONTAL, EN DONDE AGUA DEL FLUIDO GENGIVAL INDUCE LA FORMACION ESPONTANEA IN SITU DE LA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL.
UN PREPARADO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: A/S DUMEX (DUMEX LTD.). Clasificación: A61K9/30, A61K6/08.
UN PREPARADO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES EN LA CAVIDAD DE LA BOCA DE LAS PERSONAS QUE UTILIZAN DENTADURAS POSTIZAS, EN FORMA DE UN BARNIZ QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIMICOTICO, UN MOLDE DE PELICULA INSOLUBLE AL AGUA, UN SOLVENTE Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIZADOR. EL BARNIZ, CUANDO ES APLICADO A LAS DENTADURAS, SE ENCARGA DE PROPORCIONAR UNA LIBERACION MAS INTENSA DEL AGENTE ANTIMICOTICO EN LA MUCOSA ORAL DE LA PERSONA QUE LLEVA LA DENTADURA.