19 inventos, patentes y modelos de NORCINI, GABRIELE

  1. 1.-

    FOTOINICIADORES PARA CURADO CON ENERGÍA

    (10/2011)

    Sistemas fotopolimerizables que comprenden oligómeros y/o monómeros radicalmente fotopolimerizables que tienen grupos etilénicamente insaturados y, como fotoiniciador, al menos un compuesto de fórmula (I) en la que X e Y son, cada uno de forma independiente, O o S; R es fenilo o fenilo sustituido con uno o más radicales alquilo C1-C12 o cicloalquilo C5-C8 lineal o ramificado, haloalquilo C1-C4, halógeno, nitro, ciano, fenilo, bencilo, OR0, NR1R2, SR3, benzoílo, S(=O)-fenilo, S(=O)2-fenilo y/o -S-fenilo, los sustituyentes OR0, NR1R2, SR3, formando posiblemente anillos de 5 o 6 miembros,...

  2. 2.-

    FOTOINICIADOR SOLIDO BLANCO EN FORMA DE POLVO Y SU PREPARACION

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metilpropionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona como un sólido blanco en forma de polvo (Compuesto 1) que incluye las siguientes etapas: a) reacción de Friedel Crafts de difenil éter con un agente de acilación seleccionado entre bromuro de alfa-bromoisobutirilo y cloruro de alfa-cloroisobutirilo, catalizada por ácidos de Lewis; b) reacción de 2-bromo-1-{4-[4 (2-bromo-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona (o de 2-cloro-1-{4-[4-(2-cloro-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona) obtenida en la etapa a) con bases hidratadas, a una temperatura comprendida...

  3. 3.-

    SALES DE SULFONIO COMO FOTOINICIADORES PARA SISTEMAS QUE SE PUEDEN CURAR POR RADIACION

    (11/2009)
    Solicitante/s: LAMBERTI SPA. Clasificación: G03F7/038, C07D335/16, C07D339/08, C07D333/76, G03F7/004D, G03F7/031, C07D335/12.

    Sales de sulfonio de la fórmula general (III): **(Ver fórmula)** en la que: X se selecciona entre: S, O, CH2, CO, un enlace sencillo, N-R donde R es H, o alquilo o arilo; Y1'', Y2'', Y3'' son iguales o diferentes y se seleccionan entre: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo, O-alquilo, hidroxilo, halógeno, S-alquilo, S-arilo, NR1R2 donde R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo o arilo; L- es un grupo de la fórmula general MQp en la que M es B, P, As o Sb; Q es F, Cl, Br, I o perfluorofenilo; p es un número entero de 4 a 6; D se selecciona entre: un alcoxilo C2-C6 lineal o ramificado o cicloalcoxilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, OR, NH2, NHR, NR1R2, SH, SR, donde R, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo o arilo.

  4. 4.-

    MEZCLAS SOLIDAS DE DERIVADOS ALFA-HIDROXICARBONIL DE OLIGOMEROS ALFA-METILESTIRENO Y SU USO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LAMBERTI SPA. Clasificación: C08F2/50, G03F7/031, C07C49/83, C07C45/81.

    Mezclas sólidas de derivados alfa-hidroxicarbonil de oligómeros alfa-metilestireno caracterizadas por el hecho de que contienen por lo menos un 90% de los isómeros dímeros 5 y 6, en el que el isómero dímero 5 es (Ver fórmula) Y el isómero dímero 6 es (Ver fórmula) Siendo la relación del isómero dímero 5 y del isómero dímero 6 de entre 2,5 y 7.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA PLANCHAS DE IMPRESION LITOGRAFICA SENSIBLES AL CALOR DE TIPO POSITIVO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LAMBERTI SPA. Clasificación: G03F7/00, G03F7/004, B41C1/10, C09D161/06.

    Composición para planchas de impresión litográfica CTP sensibles al calor de tipo positivo que comprende una resina fenólica y un absorbedor de IR caracterizada porque contiene del 1% al 30% p/p de un compuesto fosforado oxigenado orgánico seleccionado del grupo que tiene la fórmula general (I):.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.

    Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA METALOPEPTIDASA.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062, C07K5/065.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; R 1 Y R 2 , IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES COMO ANTERIORMENTE; R SUB,4 ES UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO O FENILO, O ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO (R 4 NO ES IMIDAZOL O INDOL); X ES UN ENLACE O UN GRU PO OCONH O - CONH -, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA DOBLE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6506.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C323/60, C07C327/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  10. 10.-

    FOSFONILDIPEPTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (12/1999)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, ESCOGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO O TIOALQUILO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA, GRUPOS CARBOXILICOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO; R{SUB,2} ES UN ALQUILO...

  11. 11.-

    DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (08/1999)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/6558, C07F9/572, C07F9/653, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/58, C07F9/6506, C07F9/6503.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS DE ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILO, GRUPOS ACILAMINO, GRUPOS AMINOSULFONILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO-CARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO,...

  13. 13.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.

    (12/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS...

  14. 14.-

    DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/12.

    LOS DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES RENALES Y CARDIOVASCULARES.

  15. 15.-

    COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (03/1997)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, C07J21/00, C07J53/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR , DE LA FORMULA DONDE X, N, R, R SUB 1 Y R SUB 2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION ANTERIOR.

  16. 16.-

    COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (02/1997)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J17/00.

    LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  17. 17.-

    COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 SUSTITUIDOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (08/1996)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE LA FORMULA (II) DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y SE DESCRIBEN LOS SUBSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 10, 13 Y 14 TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.

  18. 18.-

    COMPUESTOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/16.

    COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  19. 19.-

    COMPUESTO ACTIVO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C217/60, A61K9/18, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/18.

    COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.