13 inventos, patentes y modelos de NORBECK, DANIEL, W

  1. 1.-

    Uso de ritonavir para mejorar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por el citocromo P450

    (01/2014)

    Ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso para mejorar la farmacocinética de uninhibidor de la proteasa de VIH (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por lacitocromo P450 monooxigenasa en un método de inhibición, tratamiento o profilaxis de una infección por VIH o SIDAen seres humanos, donde el ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo inhibe la citocromo P450monooxigenasa.

  2. 2.-

    USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA

    (11/2009)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, A61K38/55, A61K38/05, A61K31/341, A61K31/426, A61K31/395, A61K38/06, A61K31/337, A61K31/498, A61K31/7048, A61K31/453, A61K31/473, A61K31/431.

    Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un compuesto que es (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de transcriptasa inversa.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACO-CINETICA DE FARMACOS QUE SON METABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K38/13, A61K31/44, A61K38/55, A61K38/05, A61K31/335, A61K31/47, A61K31/5375, A61K31/472, A61K31/55, A61P31/18, A61P31/12, A61K31/535, A61K31/341, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/395, A61K38/06, C07D295/08, A61K31/4427, C08F2/34, A61K31/425, A61K31/337, C07D295/18, A61K31/34, C07D277/24, A61K31/498, C07D217/22, A61K31/7048, A61K31/336, A61K31/453, C07D243/04, C07D307/20, C07D303/46.

    Una combinación de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un fármaco que es metabolizado por citocromo P450 monooxigenasa 3A4, para mejorar la farmacocinética del fármaco, siempre que el fármaco sea distinto a un inhibidor de VIH proteasa.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2004)

    SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.

  7. 7.-

    USO DE RITONAVIR (MABT - 538) PARA MEJORAR LAS FARMACOCINETICAS DE FARMACOS METABOLIZADOS POR EL CITOCROMO P450 EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL SIDA

    (05/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K38/06.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS FARMACOCINETICAS DE UN FARMACO QUE ES METABOLIZADO POR LA CITOCROMO P450 MONOOXIGENASA.

  8. 8.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/12, C07D303/36, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).

  9. 9.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.

  10. 10.-

    MARCADORES UNIDOS DESTINADOS PARA SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS QUIMICA COMBINATORIA.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07B61/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CODIFICACION E IDENTIFICACION DE LOS MIEMBROS INDIVIDUALES DE UNA LIBRERIA QUIMICA COMBINATORIA SINTETIZADA EN UNA PLURALIDAD DE SOPORTES SOLIDOS QUE SOPORTAN UNA SINTESIS POR MEZCLA Y SEPARACION. EL PROCESO CONSISTE EN MARCAR LOS SOPORTES SOLIDOS CON UN IDENTIFICADOR DE CODIFICACION QUE SE ACOPLA AL SOPORTE SOLIDO Y QUE SE PUEDE DECODIFICAR A TRAVES DE UNA ESPECTROSCOPIA POR RAYOS INFRARROJOS O RAMAN CUANDO ESTAN DIRECTAMENTE ACOPLADOS AL SOPORTE.

  11. 11.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2000)

    SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS...

  12. 12.-

    COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL

    (10/1998)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D303/04, C07D303/36, C07D213/40, C07D211/44, C07D295/26, C07D215/14, C07D211/34, C07D213/56, C07D215/18, C07D295/145, C07D303/23.

    UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.

  13. 13.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D275/02, C07D261/08.

    DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).