8 inventos, patentes y modelos de NONELL MARRUGAT,SANTIAGO

  1. 1.-

    Compuestos poliméricos de ésteres silil benzoicos, sus usos y composiciones

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de un polímero orgánico de silicio fotoprotector progresivo, el cual comprende la reacción de un monómero de fórmula (I):**Fórmula** donde: R se selecciona del grupo que consiste en (i), (ii), (iii) y (iv):**Fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6) linear o ramificado, cicloalquilo(C3-C6), OR6, NH2, NHR7, NR8R9, COOH, COOR10, CONH2, CONHR11, CONR12R13, SO2NH2, SO2NHR14 y SO2NR15R16; R6 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R7 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R8 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R9...

  2. 2.-

    DERIVADOS CATIÓNICOS DE 2, 7, 12, 17-ARILPORFICENOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINÁMICA ANTIMICROBIANA

    (12/2012)

    Derivados catiónicos de 2, 7, 12, 17-arilporficenos, procedimiento de preparación y uso como fotosensibilizadores en terapia fotodinámica antimicrobiana. La presente invención describe nuevos compuestos 2,7,12,17-arilporficenos de fórmula general 1 y complejos metálicos derivados de éstos. Asimismo se describe un procedimiento para su obtención. La invención describe asimismo el empleo de los nuevos 2,7,12,17-arilporficenos como fotosensibilizadores en Terapia Fotodinámica Antimicrobiana para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o condiciones causadas por microorganismos patógenos.

  3. 3.-

    ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DE 2,2'-BIPIRROLES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (01/2011)

    La presente invención se refiere a 2,2''-bipirroles de fórmula general 1, y a un procedimiento para su obtención que comprende el empleo de un pirrol estannil sustituido. La invención se refiere asimismo al empleo de los 2,2''-bipirroles de fórmula general 1, como intermedios de síntesis en la obtención de porficenos sustituidos 2

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DE PORFICENO EN TERAPIA FOTODINAMICA BIFOTONICA

    (02/2010)

    Uso de derivados de porficeno en Terapia Fotodinámica Bifotónica. La presente invención se refiere al uso en Terapia Fotodinámica Bifotónica de derivados de porficeno de fórmula general y de sus complejos metálicos de estructura general en donde: R{sup,1} y R{sup,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno; alquilo C1-C12; alquilo sustituido C1-C12; C6-C12 arilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo; C3-C12 heteroarilo,...

  5. 5.-

    NUEVOS SISTEMAS POLINTROGENADOS COMO AGENTES ANTI -VIH

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61P31/18, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12.

    "Nuevos sistemas polinitrogenados como agentes anti-VIH".#La presente invención describe la síntesis de los compuestos de las fórmulas , y donde m y n, que pueden ser iguales o diferentes, pueden tener los valores 0, 2, 3, 4, 5 y 6; Z e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan un sistema cíclico nitrogenado unido por el nitrógeno o por uno de los carbonos anulares o un sistema NR1R2; y X se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo substituido, C3-C12 arilo, amino, alquilamino, nitro, hidroxi, alcoxi, halógeno, carboxi o carboxamido. Se describe la utilización de los compuestos de las fórmulas , y como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

  6. 6.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: C07D209/00, C07D333/00, A61K31/407, C07D495/14, A61N5/067.

    Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.

  7. 7.-

    COPOLIMEROS CONJUGADOS BINARIOS DEL 2,2'-BIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: H01M10/40, C07D403/04, H01M2/16, H01M6/16.

    Copolimeros conjugados binarios del 2,2'-biimidazol, procedimiento para su obtención y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de copolímeros conjugados binarios de estructura general donde el sistema Ar puede ser un diradical arilo (o,m,p-fenileno, naftalenodiilo, bifenilodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 , por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo, o un diradical heteroarilo (tiofenodiilo, piridinodiilo, bitiofenodiilo, bipiridinodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6, por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo y G puede ser un hidrógeno o un grupo protector.

  8. 8.-

    2,7,12,17 ALQUENIL, ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DEL 3,6,13,16-TETRAAZAPORFICENO , Y PROCEDIMIENTO, COMPUESTO INTERMEDIO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61K31/4164, C07D487/22, C07D403/04, A61K49/10.

    2,7,12,17 Alquenil, aril y heteroaril derivados del 3,6,13,16- tetraazaporficeno, y procedimiento, compuesto intermedio y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 3,6,13,16-tetraazaporficénicos de fórmula general donde R puede ser un grupo alquenilo (vinilo o estirilo), o un grupo arilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo, o un grupo heteroarilo (tienilo o piridilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6.