10 inventos, patentes y modelos de NOMURA, SUMIHIRO

  1. 1.-

    Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio

    (12/2014)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado o un anillo heterobicíclico condensado insaturado, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilidenmetilo, un grupo alcoxilo, un grupo alcanoílo, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfonilo, un grupo alquilsulfinilo, un grupo amino, un grupo mono o dialquilamino, un grupo sulfamoílo, un grupo mono o dialquilsulfamoílo, un grupo carboxilo, un grupo...

  2. 2.-

    Compuestos novedosos

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que el anillo A y el anillo B son el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, o el anillo A es un anillo heterobicíclico condensado insaturado...

  3. 3.-

    Forma cristalina del hemihidrato de 1-(beta-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno

    (02/2014)

    Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(ß-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X que se expone en la Figura 1.

  4. 4.-

    Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador dependiente de sodio

    (04/2013)

    Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: el anillo A es o en los que R1a, R2a, R3a, R1b, R2b y R3b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomode halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupohaloalcoxilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcoxialcoxilo, un grupo alquenilo, ungrupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilidenmetilo, un grupo cicloalquenilo, un grupocicloalquiloxilo, un grupo fenilo, un grupo fenilalcoxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, ungrupo mono o dialquilamino, un grupo alcanoilamino, un...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1-(D-GLICOPIRANOSIL)-3-(4-CICLOPROPILFENILMETIL)-4-HALÓGENO INDOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SGLT

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente: **Fórmula** en la que R1 es flúor o cloro, y R2 es hidrógeno o flúor

  6. 6.-

    UN COMPUESTO ESTER DE 2-HIDROXI SUSTITUIDO-2-INDOLIDINILBUTIRICO DE TIPO S Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4-hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VIII]: [VIII] O una sal del mismo, que comprende someter el compuesto de 4-sustituido hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VII] siguiente a separación del grupo Ro, [VII] donde Rº es un resto obtenido por eliminación de un grupo hidroxi del grupo carboxilo de un ácido carboxílico fusionado a un heterociclo que contiene nitrógeno de tipo R de fórmula [XIX]: [XIX] donde Y es un grupo arilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo aquilsulfonilo inferior, y n es 0 ó 1.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C233/87, C07C231/12.

    Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  8. 8.-

    COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (05/1997)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.

    UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE NAFTILOXAZOLIDONA.

    (09/1995)

    SE MUESTRA UN DERIVADO DE NAFTILOXAZOLIDONA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, GRUPO SULFO, GRUPO AMINOSULFONILO, UN GRUPO ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO MONO O DI (ALQUILO INFERIOR) AMINORASBONILOXI, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ARILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTENGA OXIGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, UN GRUPO AMINOCARBONILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR,...