37 inventos, patentes y modelos de NJOROGE, F., GEORGE

  1. 1.-

    Derivados de indol sustituidos y métodos de utilización de los mismos

    (01/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)- o**Fórmula** R2 es -C(O)OH. R3 es:**Fórmula** R4, R5, R6 y R7 son cada uno, independientemente, H, alquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo,haloalquilo, halo, -OH, -OR9 o -N(R9)2; cada vez que aparece R9 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, haloalquilo ohidroxialquilo; R10 es:**Fórmula**

  2. 2.-

    Derivados de piridina y pirimidina sustituidos con etenilo y su uso en el tratamiento de infecciones virales

    (10/2013)

    Un compuesto, o tautómero de tal compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto otautómero, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula (I.a,10.j):**Fórmula** en la que: CB es un resto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** y en las que cada R10 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo, etilo y ciclopropilo; X y Y son N; R2 es H; Z está seleccionado del grupo que consiste en H, metilo y cloro; R es fenilo sin sustituir o fenilo sustituido con de 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupoque consiste en alquilo, cicloalquilo, alcoxi, halógeno, -CN, -NH2 y -NO2, o, alternativamente, R es heteroarilo sin sustituir o heteroarilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentesindependientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, cicloalquilo, halógeno, -CN, -NH2 y -NO2; y R1 es -NH2; en las que alquilo significa un hidrocarburo lineal o ramificado que contiene de uno a veinte átomos de carbono.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE AZUFRE COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (03/2011)

    Un compuesto, o un enantiómero, estereoisómero, rotámero, tautómero, o racemato de dicho compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o de dicho enantiómero, estereoisómero, rotámero, tautómero, o racemato, dicho compuesto que tiene la estructura:

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (12/2010)

    Un compuesto, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster de dicho compuesto, seleccionándose dicho compuesto entre: **Fórmula**

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE AZUFRE COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (10/2010)

    Un compuesto, o enantiómeros, esteroisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I:

  6. 6.-

    PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (06/2010)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (02/2010)

    Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto

  8. 8.-

    PROLINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA DEL VIRUS NS3 DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)

    Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, y racematos de dicho compuesto, o una de las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: Z se selecciona del grupo que consiste en un radical heterociclilo, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -N(H)(cicloalquilo), -N(cicloalquilo)2, -N(H)(arilo, -N(arilo)2, -N(H)(heterociclilo), -N(heterociclilo)2, -N(H)(heteroarilo), y -N(heteroarilo)2; R1 es H, OR8, NR9R10, o CHR9R10, donde R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arilalquilo-, y heteroarilalquilo, o alternativamente R9 y R10 en NR9R10 se conectan entre sí de manera que NR9R10 forma un heterociclilo de cuatro a ocho miembros, y del mismo modo independientemente alternativamente R9 y R10 en CHR9R10 se conectan entre sí de manera que CHR9R10 forma un cicloalquilo de cuatro a ocho miembros; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, heteroalquilo, alquenilo, heteroalquenilo, alquinilo, heteroalquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo,...

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE LA PROLINA 3,4(CICLOPENTIL) FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)

    Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos de dicho compuesto, o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: R1 es H, OR8 , NR9 R10 , o CHR9 R 10 , donde R8 , R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arilalquilo-, y heteroarilalquilo, o alternativamente R9 y R10 en NR9 R10 se conectan entre sí de manera que NR9 R10 forma a un heterociclilo de cuatro a ocho miembros, y asimismo independientemente alternativamente R9 y R10 en CHR9 R10 se conectan entre sí de manera que CHR9 R10 forma un cicloalquilo de cuatro a ocho miembros; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo...

  10. 10.-

    IMIDAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)

    Un compuesto, incluyendo los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: R1 es COR5 o B(OR)2, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, OH, OR8, NR9R10, CF3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, y COR7 siendo R7 H, OH, OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, CH(R1)COOR11, CH(R1)CONR12R13, CH(R10)CONHCH(R20)COOR11, CH (R10)CONHCH(R2)CONR12R13, CH(R1)CONHCH(R20 )R'', CH(R10)CONHCH(R20)CONHCH(R30)COOR11, CH(R10)CONHCH(R20)CONHCH(R30)CONR12R13, donde R10 , R20 , R30 , R'', R11, R12, y R13 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquilarilo, alquil-heteroarilo, tri-alquilo y heteroaralquilo; Z es O, N, o CH; X se selecciona del grupo que consiste en: C=O, C=S y (CRR'')p; p es un número de 1-6; G se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, alquil-arilo y alquilheteroarilo con la condición de que G puede estar sustituido además opcionalmente y químicamente de forma adecuada con U11 o U12; R, R2, y R3 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo C1-C10; alquenilo...

  11. 11.-

    COMPUESTOS NOVEDOSOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA NS3 DE VIRUS DE HEPETITIS C

    (10/2009)

    Un compuesto, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster de dicho compuesto, donde dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que: R 1 es H, OR 8 , NR 9 R 10 o CHR 9 R 10 , donde R 8 , R 9 y R 10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquil-, alquenil-, alquinil-, aril-, heteroalquil-, heteroaril-, cicloalquil-, heterociclil-, arilalquil- y heteroarilalquilo; A y M pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente entre R, OR, NHR, NRR'', SR, SO2R y halo; o A y M se conectan entre sí de tal forma que el resto: ** ver fórmula** mostrado anteriormente en la Fórmula I forma un cicloalquilo de tres, cuatro, seis, siete u ocho miembros, un heterociclilo de cuatro a ocho miembros,...

  12. 12.-

    DIARIL PEPTIDICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (08/2009)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y sales, solvatos o derivados del mismo farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** en la cual X e Y son seleccionados independientemente de los restos: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, arilheteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquil éter, alquil-aril éter, aril éter, alquil amino, aril amino, alquilaril amino, alquil tio, alquil-aril tio, aril tio, alquil sulfona, alquil-aril sulfona, aril sulfona, alquil-alquil sulfóxido, alquil-aril sulfóxido, alquil amida, alquil-aril amida, aril amida, alquil sulfonamida, alquil-aril sulfonamida, aril sulfonamida, alquil urea, alquil-aril urea, aril urea, carbamato de alquilo, carbamato de alquil-arilo, carbamato de arilo, alquil-hidrazida, alquil-aril hidrazida, alquil hidroxamida, alquil-aril hidroxamida, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, heteroalquil sulfonilo, heteroaril sulfonilo, alquil carbonilo, aril carbonilo, heteroalquil carbonilo, heteroaril carbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo o una combinación de los mismos, con la condición de que X e Y pueden estar opcionalmente sustituidos de forma adicional con X 11 o X 12 ; X 11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroarilo, alquilheteroarilo o heteroarilalquilo, con la condición de que X 11 puede estar opcionalmente sustituido de manera adicional con X 12 ; X 12 es hidroxi, alcoxi, ariloxi, tio, alquiltio, ariltio, amino, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcoxicarbonilamino, alcoxicarboniloxi, alquilureido, arilureido, halógeno, ciano o nitro, con la condición de que dichos alquilo, alcoxi y arilo pueden estar opcionalmente sustituidos de manera adicional con restos seleccionados independientemente de X 12 ; W puede estar presente o ausente y, si W está presente, W es seleccionado de C=O, C=S o SO2; Q puede estar presente o ausente y, cuando Q está presente, Q es CH, N, P, (CH2)p, (CHR)p, (CRR'')p, O, NR, S o SO 2; y cuando Q está ausente, M está también ausente y A está ligado directamente a X; A es O, CH 2, (CHR) p, (CHR-CHR'') p, (CRR'') p, NR, S, SO 2 o un enlace; U es seleccionado de N o CH; E es CH, N o CR, o un doble enlace hacia A, L o G; G puede...

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA NS3 MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS N-CICLICAS P2

    (05/2009)

    Un compuesto macrocíclico, incluyendo enantiómeros; estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: X e Y se seleccionan independientemente entre los radicales: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, arilheteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, éter alquílico, éter alquil-arílico, éter arílico, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, alquilsulfuro, alquilarilsulfuro, arilsulfuro, alquilsulfona, alquilarilsulfona, arilsulfona, alquil-alquilsulfóxido, alquil-arilsulfóxido, alquil-amida, alquil-arilamida, arilamida, alquilsulfonamida, alquil-arilsulfonamida, arilsulfonamida, alquilurea, alquil-arilurea, arilurea, alquilcarbamato, alquil-arilcarbamato, arilcarbamato, alquil-hidrazida, alquil-arilhidrazida, alquilhidroxamida, alquil-arilhidroxamida, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroalquilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alquil-carbonilo, arilcarbonilo, heteroalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxi-carbonilo, ariloxi-carbonilo, heteroariloxicarbonilo, alquilamino-carbonilo, arilaminocarbonilo, heteroaril-aminocarbonilo o una combinación de los mismos, con la condición de que X e Y pueden estar opcionalmente sustituidos adicionalmente con radicales seleccionados del grupo que consiste en aromático, alquilo, alquilarilo, heteroalquilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, éter alquílico, éter alquil-arílico, alquilsulfuro, alquilarilsulfuro, alquilsulfona, alquilarilsulfona, alquilamida, alquil-arilamida, alquilsulfonamida, alquilaminas, alquil-arilaminas, alquil-arilsulfonamida, alquilurea, alquil-arilurea, alquilcarbamato y alquil-arilcarbamato; R 1 = COR 5 o B(OR)2, donde R 5 = H, OH, OR 8 , NR 9 R 10...

  14. 14.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde: R 1 se selecciona del grupo que consiste en: ** ver fórmula** n es de 1 a 6; X se selecciona del grupo que consiste en O, S, y N; R 2 , R 3 , R 4 , y R 5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, Br, Cl, y F; R 5A se selecciona del grupo que consiste en a H, un grupo alquilo C1 a C6, y un grupo cicloalquilo C3 a C6; R 6 y R 7 , para cada n, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C 1 a C 4, y un anillo de cicloalquilo C 3 a C 7 formado tomando R 6 y R 7 junto con el átomo de carbono al que están unidos; R 8 se selecciona del grupo que consiste en: R 9 se selecciona del grupo que consiste en: un grupo alquilo C 1 a C 6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, y heteroalquilo; o R 9 se selecciona del grupo que consiste en: un grupo alquilo C1 a C6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, y heteroalquilo; donde dichos grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo-alquilo, y heteroalquilo R 9 están sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -OH, halo, alquilo, cicloalquilo, -NH 2, -NH(alquilo C 1 a C 6), -N (alquilo C1 a C6)2 donde cada grupo alquilo se selecciona independientemente, alcoxi, y -CO2R 14 donde R 14 se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo, siempre que el átomo de carbono, por medio del cual está unido dicho grupo R 9 está unido al sustituyente X, no está sustituido con un grupo -OH, -NH2, -NH(alquilo...

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/473, A61P43/00, A61K31/4545, C07D401/04.

    Una secuencia de ADN que codifica una proteína MORT-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 4, o fragmentos de la misma, todos los cuales son capaces de unirse al dominio intracelular de FAS-R.

  16. 16.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/495, A61P43/00, C07D491/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/04, A61K31/4427, C07D221/16, C07D491/044.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  17. 17.-

    COMPUESTOS ANTITUMORALES TRICICLICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TRANSFERASA DE FARNESILO

    (11/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal aceptable para uso farmacéutico, o solvato, de dicho compuesto, donde: uno de a, b, c y d representa N o N+O-, y los grupos restantes a, b, c y d representan carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; o cada a, b, c y d es carbono, donde cada carbono tiene un grupo R1 o R2 enlazado a dicho carbono; las líneas de puntos representan enlaces opcionales; X representa N o CH cuando el enlace opcional está ausente, y representa C cuando el enlace opcional está presente; cuando se presenta el enlace opcional entre el átomo de carbono 5 y el átomo de carbono 6, entonces hay solo un sustituyente A enlazado al átomo de carbono 5, y hay solo un sustituyente B enlazado al átomo...

  18. 18.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.

    (06/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA O A UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS, DONDE: UNO DE A, B, C Y D REPRESENTA N O NR 9 , SIENDO R 9 O -, - CH 3 O - (CH 2 ) N CO 2 H, DONDE N ES DE 1 A 3, Y LOS GRUPOS A, B, C Y D RESTANTES REPRESENTAN CR 1 O CR 2 ; O CADA UNO DE A, B, C Y D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CR 1 O CR 2 ; CADA R 1 Y CADA R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, HALO, - CR 3 , OR 10 , - COR 10 , - SR 10 , S(O) T R 11 (SIENDO T 0, 1 O 2), -...

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE AMIDA TRICICLICA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO. SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS EN LOS CUALES X ES N, C O OH, Y R ES (I) O (II).

  20. 20.-

    AMIDAS TRICICLICAS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D401/12, C07D401/04.

    El uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento anormal de células.

  21. 21.-

    BENZOCICLOHEPTAPIRIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.

    (11/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA O A UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS, DONDE: UNO DE A, B, C Y D REPRESENTA N O NR 9 , SIENDO R 9 O -, - CH 3 O - (CH 2 ) N CO 2 H, DONDE N ES DE 1 A 3, Y LOS GRUPOS A, B, C Y D RESTANTES REPRESENTAN CR 1 O CR 2 ; O CADA UNO DE A, B, C Y D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CR 1 O CR 2 ; CADA R 1 Y CADA R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, HALO, - CF 3 , OR 10 , - COR 10 , - SR 10 , S(O) T R 11 (SIENDO T 0, 1...

  22. 22.-

    COMPUESTOS DE AMIDA TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (7.0A), (7.0B) O (7.0C). TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA (7.0A), (7.0B) O (7.0C) A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  23. 23.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN GRUPO HALO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO LAS CELULAS TUMORALES.

  24. 24.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA , REPRESENTADOS MEDIANTE LOS COMPUESTOS DE FORMULA O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS HALOGENOS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL - PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.

  25. 25.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS ANTITUMORALES, INHIBIDORES DE FARNESIL-PROTEINA-TRANFERASA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA , DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Y, A, B, X, A, B, C, D, V Y W SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, DEBIDO A SU ACCION INHIBIDORA DE LA TRANSFERASA DE FARNESIL-PROTEINA.

  26. 26.-

    UREAS CICLICAS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTAPIRIDINA Y LACTAMAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445.

    La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) útiles para inhibir la función Ras y por lo tanto inhibir o tratar el anormal crecimiento de células, o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, en la fórmula (I) R y R{sup,2} son halo; R{sup,1} y R{sup,3} son H y halo, siempre que al menos uno sea H; W es N, CH, o C cuando el doble enlace esté presente en la posición C-11; R{sup,4} es -C(CH{sub,2}){sub,n}-R{sup ,5} o (II); R{sup,5} es (III); R{sup,6} es R{sup,5} o (IV); Z{sup,1} y Z{sup,2} se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en =O y =S; n es 1-6 y n{sub,1} es 0, ó 1.

  27. 27.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/495, A61K31/55, C07D491/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D211/32, C07D221/16.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  28. 28.-

    COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D295/12, C07D241/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR (8-CLORO-3,10-DIBROMO-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO(5 ,6)CICLOHEPTA(1,2-B)PIRIDIN-11-IL)-1-PIPERIDINA.

    (07/2003)

    Un procedimiento para producir un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** que comprende: I. separar los atropisómeros de: **(Fórmula)** por HPLC para obtener los atropisómeros **(Fórmula)** calentar el atropisómero de fórmula 2.0B a una temperatura de 100 a 200°C en un disolvente seleccionado entre dimetilformamida, tolueno o 1, 2-diclorobenceno para obtener una mezcla de atropisómeros de fórmulas 2.0A y 2.0B; separar los...

  30. 30.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495.

    SE DESCUBRE UN METODO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y EN CONSECUENCIA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE , , , O . LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS A SON NUEVOS COMPUESTOS.

  31. 31.-

    DERIVADOS DEL BENCENO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA

    (12/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    La invención se refiere a los nuevos compuestos, tales como los de la fórmula (I), (II), (III), (IV), (V) y (VI). También se refiere a procedimientos para inhibir el anormal crecimiento de células para inhibir la farnesil protein transferasa y para el tratamiento de cánceres empleando los nuevos compuestos.

  32. 32.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

1 · >>