12 inventos, patentes y modelos de NILSSON, HENRIK

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas de liberación controlada que comprenden un éster de ácido fumárico

    (11/2014)

    Composición farmacéutica de liberación controlada por el Ph para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la composición está dotada de un recubrimiento entérico, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica, neurodermatitis, enfermedad inflamatoria del intestino o una enfermedad autoinmunitaria.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende éster de ácido fumárico

    (11/2014)

    Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis, en la que la composición farmacéutica consiste en una forma de dosificación de liberación controlada adaptada para liberar fumarato de dimetilo a largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro cuando se mide según la USP en ácido clorhídrico 0,1 N durante las primeras...

  3. 3.-

    Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende éster de ácido fumárico

    (10/2014)

    Composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que consiste en fumarato de dimetilo como principio activo, en la que la dosificación diaria es de desde 480 hasta 720 mg de principio activo administrado en de una a tres dosis, en la que la composición es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en la que la enfermedad autoinmunitaria se selecciona de: i. poliartritis ii. esclerosis múltiple(EM) iii. diabetes mellitus de comienzo juvenil iv. tiroiditis de Hashimoto v. enfermedad de Grave vi. LES (lupus eritematoso sistémico) vii. síndrome de Sjogren viii. anemia perniciosa ix. hepatitis crónica activa (lupoide) x. arthritis reumatoide (AR) xi....

  4. 4.-

    Composición de liberación controlada que contiene una sal de estroncio

    (11/2013)

    Un comprimido para uso médico para administración oral una vez al día que comprende al menos una salde estroncio de un ácido orgánico en donde el ácido orgánico se selecciona del grupo que consiste en el ácido alfacetoglutárico,ácido L- y D-aspártico, ácido L- y D-glutámico, ácido maleico, ácido malónico [CH2(COOH)2], ácidopirúvico, ácido succínico [C2H4(COOH)2], y uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en donde la cantidadde sal de estroncio se ajusta de manera que la composición es para la administración una vez al día.

  5. 5.-

    Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos

    (10/2013)

    Una sal de estroncio que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente en el intervalo de 1 g/l a 100 g/l para uso en el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o de los huesos en un mamífero, en donde el mamífero se selecciona de un ser humano hembra o varón adulto, adolescente o un niño, y en donde la enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o los huesos se seleccionan de la osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, pérdida ósea debida...

  6. 6.-

    Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos

    (09/2013)

    Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.

  7. 7.-

    Formulación farmacéutica que comprende uno o más éstreres de ácido fumárico en una matriz de erosión

    (07/2013)

    Formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) del 10% al 80% en peso de uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de diésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico y monoésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, como principio activo; ii) el 1-50% en peso de uno o más agentes de control de velocidad; y un recubrimiento entérico, en la que dicho recubrimiento entérico se aplica a un nivel del 1,5-3,5%...

  8. 8.-

    Composición con estroncio y vitamina D para la profilaxis y/o tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos

    (02/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende a) un compuesto que contiene estroncio y b) una vitamina D juntocon uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en la que el compuesto que contiene estroncio seselecciona del grupo que comprende succinato de estroncio, L-aspartato de estroncio, L-glutamato de estroncio,piruvato de estroncio, α-cetoglutarato de estroncio, maleato de estroncio y mezclas de los mismos.

  9. 9.-

    Combinaciones de estroncio para la profilaxis/tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos

    (08/2012)

    El uso de a) malonato de estroncio b) y una vitamina D para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad y/o afecciones de los cartílagos y/o los huesos que dan lugar a una desregulación del metabolismo de los cartílagos y/o los huesos en un mamífero en el que el mamífero es un ser humano femenino o masculino adulto, adolescente o un niño, y en el que la enfermedad de los cartílagos y/o los huesos y/o afecciones se selecciona de osteoporosis, osteoartritis, osteopetrosis, osteopenia y enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna, enfermedad periodontal,...

  10. 10.-

    Composiciones farmacéuticas de liberación controlada que comprenden un éster de ácido fumárico

    (06/2012)

    Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende como sustancia activa uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de ésteres dialquílicos (C1C5) de ácido fumárico y ésteres monoalquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que la liberación del éster de ácido fumárico, cuando se somete a una prueba de disolución in vitro empleando ácido clorhídrico 0,1 N como medio de disolución durante las primeras 2 horas de la prueba y luego tampón fosfato 0,05 M pH 6,5 como...

  11. 11.-

    COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTRONCIO PARA USO EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES NECRÓTICAS ÓSEAS

    (05/2011)

    Uso de un compuesto que contiene estroncio (a) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad ósea osteonecrótica en un mamífero

  12. 12.-

    SALES DE ESTRONCIO HIDROSOLUBLES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE CARTILAGOS Y/O HUESOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: OSTEOLOGIX A/S. Clasificación: A61K33/24, A61P19/08.

    El uso del malonato de estroncio con una solubilidad en agua de entre 1 g/l y 100 g/l a temperatura ambiente para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis de la osteoporosis, la osteopenia, la enfermedad de Paget, las lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, la pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona sexual esteroidea, anomalías óseas provocadas por el tratamiento del cáncer, osteopenia u osteoporosis provocadas por inmovilidad, osteopenia u osteoporosis inducidas por glucocorticoides, o la mejora de la cura de fracturas después de la fractura traumática o atraumática en un mamífero.