6 inventos, patentes y modelos de NIGHTINGALE,JAMES,ALAN,SCHRIVER

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSIONES DE MEDICAMENTOS Y POLIMEROS NEUTROS

    (02/2010)

    Composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida amorfa de: i). un medicamento sensible al ácido, es decir, un medicamento que, cuando se administra a una solución ácida con un pH de 1 a 4, disminuye en su concentración en al menos un 1% en un plazo de 24 horas después de la administración; ii). un polímero de dispersión neutro potenciador de la concentración, es decir, un polímero en el que el número de grupos ácidos unidos de forma covalente a dicho polímero es inferior a 0,05 miliequivalentes por gramo de dicho polímero; y iii). opcionalmente, un excipiente seleccionado de entre el grupo consistente en una base y un tampón; caracterizada...

  2. 2.-

    DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA POR LA MATRIZ

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/26.

    Una composición posológica de liberación controlada que comprende: (a) una dispersión sólida, sustancialmente homogénea, que comprende un fármaco de baja solubilidad disperso en polímero celulósico de acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, siendo amorfa una porción principal de dicho fármaco; y (b) una matriz polimérica celulósica soluble en agua que tiene dicha dispersión incorporada a la misma; en la que la dispersión se forma mediante secado por atomización; en la que una dispersión sustancialmente homogénea es tal que la propia dispersión tiene una temperatura de transición vítrea (T g) única; en la que el fármaco de baja solubilidad es tal que tiene una solubilidad en agua mínima a pH fisiológicamente relevante de 1-8 de 40 mg/ml o menos; y en la que la expresión de que es amorfa una porción principal de dicho fármaco significa que al menos 60% del fármaco en la dispersión está en la forma amorfa.

  3. 3.-

    DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/14.

    Una composición que comprende una dispersión sólida, secada por aspersión, en donde dicha dispersión comprende un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de hasta 1 mg/ml a un pH de 1 hasta 8, y al menos un polímero, en donde: al menos 90% en peso de dicho medicamento en dicha dispersión es amorfo; dicho polímero es acetato-ftalato de celulosa, con una temperatura de transición vítrea de al menos 100ºC, medida a una humedad relativa de 50%; dicha dispersión es sustancialmente homogénea, de manera que tiene una única temperatura de transición vítrea; y dicha temperatura de transición vítrea de dicha dispersión es de al menos 50ºC, medida a una humedad relativa de 50%.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE FARMACOS BASICOS CON BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA

    (11/2008)

    Una composición que comprende un fármaco básico, un fármaco dipolar o una sal de cualquiera, mezclados con hidroxipropilmetilcelulosa acetato succinato (HPMCAS); en la que: (a) dicho fármaco tiene una solubilidad acuosa a pH 1-2 que es al menos 3 veces su solubilidad a pH 5-7; (b) dicha mezcla de dicho fármaco y dicho HPMCAS es una mezcla física simple preparable combinando y agitando conjuntamente los componentes secos, y opcionalmente mediante granulación en húmedo o seco, y no es una dispersión de dicho fármaco...

  5. 5.-

    DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS CON BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/4409, A61K9/16, A61K31/455, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/403, A61K31/4025.

    UNAS DISPERSIONES SOLIDAS Y SECAS PARA PULVERIZACION, QUE COMPRENDEN UN FARMACO ESCASAMENTE SOLUBLE Y SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA (HPMCAS) PROPORCIONAN UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD EN AGUA Y/O DE LA BIODISPONIBILIDAD EN EL AMBIENTE EN QUE SE UTILIZA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA DISPERSION SOLIDA DE FARMACO POCO SOLUBLE Y UN POLIMERO POTENCIADOR DE LA SOLUBILIDAD

    (11/2007)

    Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de: (a) una dispersión sólida que comprende un fármaco sensible a ácidos de baja solubilidad y una matriz neutra o básica que es sólida a una temperatura de hasta 40ºC y en la que al menos una parte de la matriz se puede hinchar, dispersar o solubilizar en una solución acuosa de un pH de 1 a 8, en la que la matriz se selecciona entre el grupo de materiales poliméricos constituidos por polietilenglicoles, polioxietilenglicoles, copolímeros de polietileno-polipropilenglicol,...