6 inventos, patentes y modelos de NIE, HONG

  1. 1.-

    CATALIZADOR PARA EL HIDROTRATAMIENTO DE DESTILADOS DE ACEITES LIGEROS Y PREPARACIÓN DEL MISMO

    (03/2012)

    SE DESCRIBE UN CATALIZADOR DE HIDROTRATAMIENTO QUE CONTIENE MOLIBDENO Y/O VOLFRAMIO PARA DESTILADOS LIGEROS DEL PETROLEO, CONTENIENDO DICHO CATALIZADOR OXIDO DE TUNGSTENO Y/U OXIDO DE MOLIBDENO, OXIDO DE NIQUEL Y OXIDO DE COBALTO SOPORTADO SOBRE UN VEHICULO DE ALUMINA, SIENDO EL CONTENIDO DE DICHO OXIDO DE VOLFRAMIO Y/U OXIDO DE MOLIBDENO DE UN 4 A MENOS DEL 10% EN PESO, EL CONTENIDO DE OXIDO DE NIQUEL DEL 1 AL 5% EN PESO, EL CONTENIDO DE OXIDO DE COBALTO DE 0,01 A 1% EN PESO, LA RELACION ATOMICA ENTRE EL NIQUEL - COBALTO Y EL NIQUEL, EL COBALTO - VOLFRAMIO Y/O EL MOLIBDENO DE 0,3 - 0,9. COMPARADO CON LA TECNICA ANTERIOR, EL CATALIZADOR TIENE...

  2. 2.-

    N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (05/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que R es -NH-C(X2)-NH-(CR13R14)V-Z; Z es W, HET, (Ver fórmula) alquilo C1 - 10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2 - 10 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2 - 10 opcionalmente sustituido; X es S(O)m; X1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - 10, NR4R5, C(O)NR4R5, alquilo C1 - 10 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 - 10, alcoxi C1 - 10 halosustituido, hidroxi, arilo, aril alquilo C1 - 4, ariloxi, aril alquiloxi C1 - 4, heteroarilo, heteroaril alquilo C1 - 4, heterocíclico, heterocíclico alquilo C1 - 4, o heteroaril alquiloxi C1 - 4; X2 es =O, ó =S; A es CH2, C(O) ó C(S); R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1 - 10 halosustituido, alquilo...

  4. 4.-

    HIDRODESULFURIZACION DE ACEITES DE HIDROCARBURO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINA PETROCHEMICAL CORPORATION RESEARCH INSTITUTE OF PETROLEUM PROCESSING, SINOPEC. Clasificación: C10G45/08, C10G69/04, B01J23/85.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE ACEITES DE HIDROCARBUROS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN PROCESO DE HIDRODESMERCAPTANIZACION , EL CUAL CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION CON UN CATALIZADOR DE HIDRORREFINADO QUE CONTIENE OXIDO DE TUNGSTENO Y/O UN OXIDO DE MOLIBDENO, UN OXIDO DE NIQUEL Y UN OXIDO DE COBALTO, SOPORTADOS SOBRE ALUMINA, BAJO CONDICIONES DE HIDRODESMERCAPTANIZACION. EL CONTENIDO DE DICHO OXIDO DE TUNSGTENO Y/O OXIDO DE MOLIBDENO ES DEL 4 A MENOS DEL 10 % EN PESO, EL CONTENIDO DE OXIDO DE NIQUEL ES 1-5 % EN PESO, EL CONTENIDO DE OXIDO DE COBALTO ES ES 0,01-1 % EN PESO BASADO EN EL CATALIZADOR, Y LA RELACION DEL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE NIQUEL Y COBALTO, AL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE NIQUEL, COBALTO, TUNGSTENO Y/O MOLIBDENO ES 0,3-0,9. DICHO PROCEDIMIENTO SE PUEDE LLEVAR A CABO A UNA TEMPERATURA INFERIOR Y A UNA RELACION DE VOLUMEN H/ACEITE INFERIOR.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

    (03/2006)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/54, C07D279/02, C07D285/16, C07D291/08.

    La invención se refiere a ciertos 8-ureido y 8-tioureido, 1,2- benzotiacinas, 1,2,4-benzotioxacinas y 1,2,4-benzotiodiacinas que se utilizan en el tratamiento de condiciones patológicas mediadas por quemoquina, interleucina 8.