7 inventos, patentes y modelos de NIDDAM-HILDESHEIM, VALERIE

  1. 1.-

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica

    (08/2013)

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción...

  2. 2.-

    Formas cristalinas de Nilotinib HCL

    (01/2013)

    Un Nilotinib HCl cristalino caracterizado por los datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón dedifracción en polvo de rayos X que tiene picos a 5,7, 9,8, 15,0, 15,8 y 17,3 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; unespectro de RMN de 13C de estado sólido que tiene señales a 113,1, 133,1, 160,9 ± 0,2 ppm; un espectro de RMN de13C de estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que muestra el menordesplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a 180 ppm de 9,2, 29,2 y 57,0 ± 0,1ppm, en el que la señal que muestra el menor desplazamiento químico en el área de desplazamientos químicos de 100a 180 ppm...

  3. 3.-

    Rosuvastatina y sales de la misma carentes de alquiléter de rosuvatatina y un procedimiento para la preparación de las mismas

    (08/2012)

    Un compuesto de éter de fórmula I, que tiene la estructura: en la que R es un grupo protector de carboxilo que no es éster metílico y R1 es un alquilo C1-C8 lineal o ramificado.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UN FARMACO

    (05/2010)

    Procedimiento para preparar una forma amorfa de un principio activo farmacéutico que comprende: a) proporcionar una cámara que presenta una presión de menos de aproximadamente 760 mmHg y una temperatura de menos de aproximadamente 100ºC, en el que la cámara presenta un agitador y una entrada; b) alimentar una disolución del principio activo farmacéutico que presenta una concentración de más de aproximadamente 20% m/m, a una velocidad de flujo comprendida entre aproximadamente 10 y aproximadamente 50 cm3/hora/entrada para obtener una forma amorfa como una esponja o un sólido; y c) agitar la esponja o el sólido con el agitador para obtener un polvo amorfo

  5. 5.-

    PREPARACION DE LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO

    (03/2010)

    Procedimiento para la preparación de levofloxacino hemihidratado que comprende las etapas siguientes: mantener el levofloxacino a una temperatura de 70ºC a 120ºC en un primer disolvente que es un disolvente polar capaz de disolver el levofloxacino; añadir un segundo disolvente polar que comprende agua para precipitar el levofloxacino hemihidratado; y recuperar el levofloxacino hemihidratado

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR MONTELUKAST SODICO

    (11/2009)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D215/18.

    Procedimiento para preparar una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast, que comprende las etapas siguientes: a) activar el 2-(2-(3(S)-(3-(7-cloro-2-quinolinil)-etenil)fenil)-3-((alfa-hidroxi)propil)fenil-2-propanol con un grupo bencilsulfonilo o mesilo; b) hacer reaccionar el producto de la etapa a con alquiléster de ácido 1-(mercaptometil)ciclopropanoacético en un solvente y en presencia de un cosolvente y una base; y c) hidrolizar el producto de la etapa b para obtener una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast.

  7. 7.-

    PREPARACION DE LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO.

    (05/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K3/06, C07D221/00, C07D498/06, C07D265/00, A61K31/5383.

    Procedimiento para la preparación de levofloxacino hemihidratado que comprende las etapas siguientes: mantener el levofloxacino a una temperatura de 70ºC a 120ºC en un primer disolvente que es un disolvente polar capaz de disolver el levofloxacino; añadir un segundo disolvente polar que comprende agua para precipitar el levofloxacino hemihidratado; y recuperar el levofloxacino hemihidratado.