10 inventos, patentes y modelos de NGUYEN-BA, NGHE

  1. 1.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES POR FLAVIVIRUS

    (09/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS

    (12/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16;...

  3. 3.-

    1,3-OXATIOLANOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/52, A61P31/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.

  4. 4.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Clasificación: A61P31/18, A61P31/12, A61K31/52, C07D473/16.

    Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.

  5. 5.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/14, C07D411/04, C07D473/00, C07D327/04.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HIDROGENO; R{SUB,2} ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMAS; Z ES S, S=O SO{SUB,2}; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

    SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, C07D411/04, C07D473/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS Y A 1,3-DITIOLANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES S, S=O, O SO2; Y ES O, S, S=O, O SO2; R1 ES HIDROGENO, SILIL TRISUSTITUIDO, ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O ACIL C1-C16 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R2 ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LAS MISMAS; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION, A SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

  8. 8.-

    -1,3-OXATIOLANOS SUBSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTI-VIRICAS

    (07/1996)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/14, A61K31/52, C07D411/04, C07D473/00.

    SE DESCUBREN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES UNA PURINA O PIRIDINA BASE O UN ANALOGO O DERIVADO DE ELLA; Z ES S,S = O O SO2; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTI-VIRICOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    1,3 - DIOXOLANOS 2 - Y 4 - SUSTITUIDOS. SU SINTESIS Y EMPLEO

    (12/1995)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/32, C07D473/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

  10. 10.-

    USO DE COMPUESTOS ANALOGOS A 1,3-OXATIOLANO-NUCLEOSIDOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.

    (06/1995)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505.

    SE REVELA ADECUADO EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN DERIVADO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.