11 inventos, patentes y modelos de NG, JOHN, S.

  1. 1.-

    PROCESO PARA PREPARAR 5-AMINO-3H-TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDIN-2-ONA

    (10/2010)

    Un proceso para preparar 5-amino-3H-tiazolo[4,5-d]-pirimidin-2-ona, de fórmula

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: C07D301/12, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J71/00, C12P33/00, C07J53/00, C12P33/10.

    Procedimiento para la formación de un compuesto epoxi que comprende poner en contacto un compuesto de sustrato que tiene un doble enlace olefínico con un compuesto de peróxido en presencia de un activador de peróxido, en donde dicho activador de peróxido corresponde a un compuesto que tiene la fórmula en donde Rp es -(CX4X5)2-; X1, X2, X3, X4 y X5 se eligen independientemente entre halo, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, ciano y cianoalquilo; y siempre que al menos uno de X4 y X5 sea halo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO EPOXIDADO

    (12/2007)

    La invención se refiere a esquemas múltiples de reacción nuevos, a nuevas etapas de proceso y a nuevos intermedios para la síntesis de epoximexrenona y otros compuestos de fórmula (I), en la que -A-A representa al grupo -CHR{sup,4}-CHR{sup,5} o CR{sup,4}=CR{sup,5}; R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, hidroxi, alquilo ligero, alcoxi ligero, hidroxialquilo, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo, ciano, ariloxi; R{sup,1}, representa un alcoxicarbonilo ligero con orientación alfa o un radical hidroxialquilo. -B-B- representa al grupo - CHR{sup,6}-CHR{sup,7} o un grupo con orientación alfa o beta de fórmula...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LACTAMAS.

    (10/2004)

    Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo;...

  5. 5.-

    PREPARACION DE AMINOEPOXIDOS A PARTIR DE AMINOALDEHIDOS Y UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE HALOMETILO FORMADO IN SITU.

    (06/2004)

    Un procedimiento de preparacion de un aminoeposico en el que se hace reaccionar un reactivo organometálico halometílico en un disolvente apropiado a una temperatura superior a -80º C, estando formado el citado reactivo ortanometálico halometílico por la reacción entre un reactivo organometálico y un dihalometano, comprendiendo la mejora hacer circular el citado aminoaldehído protegido por una zona de mezcla mantenida a una temperatura por debajo de 0º C, hacer circular también el citado reactivo organometálico halometílico por la citada zona de mezcla para ponerlo en contacto en la citada zona de mezcla...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE 9,11 - EPOXI - ESTEROIDES E INTERMEDIOS UTILES PARA TAL EFECTO

    (05/2003)

    SE PROPORCIONAN MULTIPLES ESQUEMAS NUEVOS DE REACCION, NUEVAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA EPOXIMEXRENONA Y OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE: - A - A - REPRESENTA EL GRUPO - CHR 4 - CHR SUP,5 - O - CR 4 = CR 5 -, R 3 , R 4 Y R 5 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXICARBONILO, CIANO, ARILOXI; R 1 REPRESENTA UN ALCOXICARBONILO INFERIOR ALFA - ORIENTADO O UN RADICAL HIDROXIALQUILO, - B - B - REPRESENTA EL GRUPO - CHR SUP,6...

  7. 7.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (10/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C275/24, C07C213/02, C07C261/04, C07C273/18, C07C269/04.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

  8. 8.-

    METODO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (01/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C213/10, C07C215/28, C07C213/00.

    LOS ISOSTEROS QUIRALES DE HIDROXIETILAMINA, HIDROXIETILUREA O HIDROXIETILSULFONAMINA QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA RENINA RETROVIRALES SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA SINTESIS LLEVADA A CABO EN MULTIPLES PASOS EN DONDE SE UTILIZAN INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE. ESTA INVENCION SUPONE UN METODO ECONOMICO PARA LA OBTENCION DE TALES INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE ENANTIO, DIASTEREO Y QUIMICAMENTE PUROS. EL METODO ES ADECUADO PARA PRODUCCIONES A GRAN ESCALA (MULTIKILOGRAMOS). ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SALES DE ACIDOS ORGANICOS Y DE ACIDOS INORGANICOS DE LOS INTERMEDIOS DE AMINA.

  9. 9.-

    SINTESIS ENANTIO- Y REGIO-SELECTIVA DE COMPUESTOS ORGANICOS USANDO ESTERES ENOLICOS COMO REACTIVOS DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE.

    (07/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ACILACION CATALIZADA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE ENZIMAS REGIO Y ESTEREOSELECTIVA IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES, UTILIZANDO ESTERES DE ENOL COMO REACTIVOS DE ACILACION. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPO(S) HIDROXILO DE QUIRAL Y MESO ALCOHOLES, INCLUIDOS LOS AZUCARES, SUSTANCIAS ORGANOMETALICAS Y GLUCOSIDOS. EL ENOL LIBERADO DE LA TRANSESTERIFICACION SE TAUTOMERIZA RAPIDAMENTE EN EL ALDEHIDO O CETONA VOLATIL CORRESPONDIENTE CON LO QUE SE EVITA QUE OCURRA LA REACCION INVERSA.

  10. 10.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

    (07/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D303/36, C07C215/28, C07C213/08, C07C271/20, C07C223/02, C07C221/00, C07D301/02, C07C269/04, C07C301/02.

    SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

  11. 11.-

    ENANTIO Y SINTESIS REGIO-SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES DE TRANSACILACION IRREVERSIBLE

    (12/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P19/02, C12P9/00, C12P13/00, C12P17/02, C12P19/44.

    UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.