7 inventos, patentes y modelos de NETSCHER, THOMAS

  1. 1.-

    Isomerización de ß-ceto-alenos

    (03/2014)

    Isomerización de β-ceto-alenos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno, metilo o etilo, en particular hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o metilo, en particular metilo y R4 es un resto de hidrocarburo alifático que contiene 1-37 átomos de carbono, a las correspondientes α, γ-dienonas de fórmula: **(Ver fórmula)** por tratamiento con una resina de intercambio iónico básica.

  2. 2.-

    HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES

    (01/2012)

    Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos...

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE VITAMINA E

    (01/2011)

    Un proceso para efectuar una conversión con alta selectividad de trimetilhidroquinona-diacetato en trimetilhidroquinona-1-monoacetato, que comprende someter el trimetilhidroquinona-diacetato a una monosaponificación enzimática por medio de lipasa de Pseudomonas fluorescens o lipasa de Thermomyces lanuginosus

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACETATO DE ALFA-TOCOFERILO

    (11/2010)

    Un proceso para la fabricación de acetato de α-tocoferilo o que comprende hacer reaccionar 2,3,6-trimetilhidroquinona-1-acetato con un compuesto seleccionado del grupo conformado por fitol (fórmula IV con R = OH), isofitol (fórmula III con R = OH) y derivados de isofitol representados por las siguientes fórmulas III y IV con R = C2-5-alcanoiloxi, benzoiloxi, mesiloxi bencenosulfoniloxi o tosiloxi, en presencia de un catalizador de fórmula Mn+(R1SO3-)n, donde Mn+ es un catión metálico de plata, cobre, galio, hafnio o de tierras raras,...

  5. 5.-

    FABRICACION DEL ALFA-TOCOFEROL.

    (09/2005)
    Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07D311/72.

    Un procedimiento para la fabricación del (todo rac)- á-tocoferol, caracterizado porque se somete la fitil- trimetilhidroquinona aislada, purificada, a una catálisis ácida promoviendo con ello el cierre del anillo en (todo rac)- á-toco-ferol.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL (TODO-RAC.)-ALFA-TOCOFEROL.

    (06/2004)

    Un procedimiento para la fabricación de (todo-rac.)-alfa-tocoferol mediante la condensación catalizada por ácido de la trimetilhidroquinona con isofitol o fitol, el cual procedimiento se caracteriza por efectuar la condensación en presencia de tris(perfluoroalcanosulfonil o pentafluorobencenosulfonil)metano o un tris(perfluoroalca- nosulfonilo o pentafluorobencenosulfonil)meturo de metal, de fórmula general [(R1SO2)3C]xR2 en donde R1 significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 ó un grupo pentafluorofenilo, R2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo formado por el boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, vanadilo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc, itrio, zirconio, rodio, paladio,...

  7. 7.-

    HIDROXIMETILACION DE TOCOFEROLES.

    (06/2003)

    EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE TOCOFEROLES QUE NO SEAN {AL} EN {AL}-TOCOFEROLES MEDIANTE LA REACCION DE AL MENOS UN TOCOFEROL NO {AL} CON FORMALDEHIDO O UN DERIVADO DE EL EN PRESENCIA DE ACIDO BORICO O DE UN DERIVADO BAJO CONDICIONES CATALITICAS REDUCTORAS, SE UTILIZAN COMO DISOLVENTES CON LA FUNCION ADICIONAL DE CATALIZADOR UNA MEZCLA AZEOTROPICA DE BORATO DE TRIMETILO Y METANOL Y COMO DISOLVENTE ADICIONAL UN DISOLVENTE ORGANICO APOLAR. LA REALIZACION DE ESTE PROCEDIMIENTO ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, Y CONSISTE EN QUE, LA MEZCLA QUE QUEDA DESPUES DE LA REACCION SE TRATA CON METANOL, DISOLVIENDOSE EL ACIDO BORICO EN EL METANOL, LA SOLUCION OBTENIDA, QUE SI SE DESEA SE PUEDE LAVAR PARA RETIRAR EL DISOLVENTE ORGANICO...