7 inventos, patentes y modelos de NELSON, FRANCES, CHRISTY

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TNF-ALFA (TACE) CONSISTENTES EN ACIDOS HIDROXAMICOS DE AMIDA DE ACIDO FOSFINICO Y DE SULFONAMIDA ACETILENICA DE HETEROARILLO.

    (10/2004)

    Ácidos hidroxámicos de **fórmula** en los que el grupo C(=O)NHOH y el grupo -NR5- están unidos a carbonos adyacentes del grupo A; en el que A es un heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados a partir de N, NR9, S y O; X es SO2 ó -P(O)R10; Y es arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que tiene de 1 a tres heteroátomos seleccionados a partir de N, NR9, S y O, con la salvedad de que X y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R5...

  2. 2.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDOARILHIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y LOS TACE.

    (04/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS, DE BAJO PESO MOLECULAR, DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES (POR EJEMPLO, GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA DE CONVERSION DEL FNT - AL (ECANT, ENZIMA DE CONVERSION DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL), QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS ESTAS ENZIMAS, TALES COMO LA ARTRITIS, EL CRECIMIENTO Y METASTASIS TUMORALES, LA ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CURACION EN FALSO DE HERIDAS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, PERDIDA DEGENERATIVA...

  3. 3.-

    N-OXIDO ESTERES DE LA RAPAMICINA IMPEDIDOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18.

    UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A), (B), O HIDROGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ARILALQUILO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES UN RADICAL N - OXIDO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,5} ES ALQUILO O ARILALQUILO; R{SUP,6} Y R{SUP,7} FORMAN CONJUNTAMENTE UN N - OXIDO N - ALQUIL - HETEROCICLICO SATURADO, QUE OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO: K= 0-1, M= 0,1; N= 1-6; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN AMBOS HIDROGENO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORAL.

  4. 4.-

    ESTERES HETEROCICLICOS DE LA RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2001)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18.

    UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), EN EL QUE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A) O HIDROGENO; R{SUP,2}ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; N = 0-6; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN HIDROGENO NINGUNO DE LOS DOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORES.

  5. 5.-

    ESTERES INHIBIDOS DE RAPAMICINA Y SU UTILIZACION COMO SUBSTANCIAS FARMACEUTICAS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18, A61K31/71.

    UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I) DONDE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A), (B) O HIDROGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ARILALQUILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} PUEDEN UNIRSE PARA FORMAR UN ANILLO DE CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; R{SUP,5} ES ALQUILO O ARILALQUILO; R{SUP,6} Y R{SUP,7} SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; K=0-1; M=0-1; N=16; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN NINGUNO HIDROGENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE RAPAMICINA CON EL ANILLO ESTABILIZADO EN C-22.

    (06/1998)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07F7/18, A61K31/445, A61K31/40, C07D498/18.

    LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE RAPAMICINA SUSTITUIDA C22 DE FORMULAS (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS O UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INDUCIR A LA INMUNOSUPRESION Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE UN TRASPLANTE, TRANSTORNOS DE HUESPED FRENTE A INJERTO, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES DE INFLAMACION, TUMORES SOLIDOS, INFECCIONES DE HONGOS, LEUCEMIA/LINFOMAS DE CELULAS T ADULTAS Y TRASTORNOS VASCULARES HIPERPROLIFERATIVOS.

  7. 7.-

    27-HIDROXIRRAPAMICINA Y DERIVADOS DE LA MISMA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 27 DE LA MISMA QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTITUMORALES, Y ANTIPROLIFERATIVOS. EL COMPUESTO DESCRITO POR LA FORMULA (I) ES NOMBRADO COMO 27-HIDROXIRAPAMICINA , Y TAMBIEN PUEDE SER REFERIDO COMO 27-DEOXO-27-HIDROXIRAPAMICINA.