26 inventos, patentes y modelos de NEEF, GUNTER

  1. 1.-

    ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS ANDROST-9(11)-ENOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO EN C-19, SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O CONDENSADOS CON CARBOCICLOS EN LAS POSICIONES 6,10, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K51/00, A61P5/32, C07J1/00, C07J21/00, C07J71/00, C07B59/00, A61P13/08, C07J43/00, C07J51/00, A61K31/568, C07J53/00, A61K31/566, G01N33/60, A61P5/36.

    Compuestos de la fórmula general II, con el radical R en el significado de: R = -(CH2)n-CH2-R1, -(CH2)n-CH2-OR1, -(CH2)n-CH2-OCOR1, -(CH2)n-CH2-SR1, -(CH2)n-CH2-NR1R2, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-CN, en donde n puede adoptar los valores de 0-5, y los radicales R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con hasta 18 átomos de C, pudiendo contener este radical eventualmente otros grupos funcionales adicionales y elementos anulares carbocíclicos o heterocíclicos.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON ANILLOS DE CICLOPROPILO EN LAS CADENAS LATERALES, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Derivados de vitamina D de la **fórmula**, en los que Y1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo -OCOR8, en el que R8 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, Y2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CO)R9 en el que R9 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, R1 y R2 significan en cada caso un átomo de hidrógeno, o en común un grupo metileno exocíclico, R3 y R4 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o flúor, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en común un grupo metileno o, en común con el átomo de carbono 20 cuaternario, un anillo carbocíclico saturado o insaturado de 3-7 miembros.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES CARBO- O HETEROCICLICOS EN C-25, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT PATENTE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TAXANOS QUE POSEEN UNA CADENA LATERAL DE C13 SUSTITUIDA CON PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI TUMORES.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12.

    SE DESCRIBEN TAXANOS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE SK PODRIA SER (I),R 1 PODRIA SER HIDROGENO O C 1 - C10 ACILO. R 2 PODRIA SER AL - OH O BE - OH, R S UP,3 PODRIA SER C 1 - C 10 ALQUILO, X - FENIL SUSTITUIDO, C 1 - C 10 ALCOXI, X PODRIA SER HIDROGENO, HA LOGENO, - N 3 O - CN , Y GRUPOS DE HIDROXILO LIBRES EN (I) PODRA SER FUNCIONALMENTE MODIFICADAS DESPUES POR ETERIFICACION O ESTERIFICACION, Y TAMBIEN LOS CLATRATOS AL - , BE Y GA-CICLODEXTRINA DE LOS MISMOS, Y TAMBIEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SEGUN LA INVENCION, COMPARANDOSE CON EL TAXOL, TIENEN UN PERFIL DE ACTIVIDAD VENTAJOSAMENTE MODIFICADO. ADEMAS DE UNA ESTABILIZACION MEJORADA DE MICROTUBULOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DEMUESTRA UNA INFLUENCIA ADICIONAL SOBRE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

  5. 5.-

    ESTEROIDES ACTIVOS COMO AGENTES ANTI-GESTAGENOS CON UNA CADENA DE 17A-ALQUILO FLUORADA.

    (11/2002)

    Nuevos 17{al}-fluoroalquilesteroides tienen fórmula general (I), en la que R{sup,1} representa un grupo metilo o etilo; R{sup,2} representa un radical de fórmula C{sub,n}F{sub,m}H{sub ,o}, en la que n es igual a 2, 3, 4, 5 ó 6, m>1 y m+o = 2n+1; R{sup,3} representa un grupo hidroxi libre, eterificado o esterificado; R{sup,4} y R{sup,5} representan cada uno un átomo de hidrógeno, o forman conjuntamente un enlace adicional o un grupo metileno; St representa un sistema de anillo esteroideo ABC de fórmulas parciales (A), (B) o (C), en las que R{sup,6} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal o alquilo C{sub,3-4} de cadena ramificada, o un átomo de halógeno;...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, A61K31/325, C07D303/16.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C-25, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C 25 DE LA FORMULA GENERAL (I); TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y DE SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/08, C07C69/013, C07C43/188, C07C43/196, C07C251/44, C07C49/497, C07C49/172.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA CICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  9. 9.-

    ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, C07D409/12, C07D401/12, C07D333/24, C07D407/12, A61K31/325, C07D213/55, C07D303/16.

    ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

  10. 10.-

    DERIVADOS TIPO 25-ACIDO CARBOXILICO EN LA SERIE DE LA VITAMINA D, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y SU EMPLEO EN LAPREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (08/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 25 - ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R19 Y R19A SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO EXOCICLICO, R21 Y R21A DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE FLUOR, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO, UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O NO SATURADO DESDE 3 - 7 MIEMBROS EN COMUN CON 20 ATOMOS DE CARBONO CUATERNARIO, Y SIGNIFICA CON PREFERENCIA UN RESTO CARBOXIL DERIVATIZADO, CON EL OTRO SUSTITUYENTE SEGUN SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPONENTES POSEEN ACTIVIDAD DE VITAMINA D ASI COMO ACCION ANTIPROLIFERATIVA Y DE DIFERENCIACION CELULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    ESTEROIDES 8-ENO-19,11-BETA-PUENTEADOS , SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SCHERING A.G.. Clasificación: A61K31/56, C07J63/00, C07J53/00.

    SE DESCRIBEN ESTEROIDES PUENTEADOS EN 8 TA), DE FORMULA GENERAL (I), QUE PRESENTAN COMO NUEVA CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, EL DOBLE ENLACE 8,9, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS SUSTITUYENTES R1, R4-Y, R4'-Y', X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS OFRECEN ESPECIALMENTE UNA FUERTE ACCION ANTIGESTAGENA, Y SON ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 22-EN-25-OXA EN LA SERIE DE LA VITAMINA D, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

    (07/1997)
    Solicitante/s: SCHERING A.G.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 22 LA SERIA DE LA VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOIL CON 1 HASTA 9 ATOMOS DE CARBONO ASI COMO UN GRUPO AROIL, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO TRIFLUOR METIL O UN ANILLO DE 3,4,5 O 6 MIEMBROS FORMADO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO TERCIARIO, SIENDO CICLICO O HETEROCICLICO, SATURADO O NO SATURADO Y X SIGNIFICA UN RESTO ALQUIL SU ELABORACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

  13. 13.-

    DERIVADOS EN LA SERIE DE LA VITAMINA D CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 20, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, C07C69/013, A61K31/59, C07C401/00, C07C35/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.

  14. 14.-

    11-BETA-ARIL-4-ESTRENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (10/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00, C07J17/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) (FORMULA) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LAS REIVINDICACIONES. SE DESCRIBEN SU FABRICACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTIGLUCOCORTICOIDES.

  15. 15.-

    13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, A61K31/58, C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J15/00, C07J33/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.

  16. 16.-

    14 ALFA, 17 ALFA-EN PUENTE-16-HIDROXIESTRATRIENOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: BEIER, SYBILLE, DR. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ESTRATRIENO, DE FORMULA GENERAL I EN DONDE: SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, EN EL QUE R ELEVADO A 4 ES UN RESTO ORGANICO DE HASTA 11 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO -(CH SUB 2) SUB NCOOH DE UN ACIDO CARBOXILICO, SIENDO N = 1 A 4, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO BENCILO, UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 O UN RESTO CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 5 Y SI OR ELEVADO A 3 ESTA EN POSICION (BETA), R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE H, UN GRUPO ACILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, PUDIENDO SER R ELEVADO A 1 ADEMAS, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 8 Y, EN AMBOS CASOS, A-B REPRESENTAN UN PUENTE DE ETENO O DE ETANO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ESTROGENOS MUY FUERTES Y SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE

    (09/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J43/00, C07J17/00, C07J53/00, C07J33/00, A61K31/585.

    EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 14 - BETA - HIDROXIESTEROIDES

    (06/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 14 - BETA HIDROXI - ESTEROIDES DE LAS FORMULA(I), DONDE R1 ES UN H O UN GRUPO METILO Y A SIMBOLIZA EL RESTO DE LA MOLECULA DE ESTEROIDE, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE SE UTILIZA UN ESTEROIDE DE LA FORMULA(I) DONDE, R1 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA Y R2 SIGNIFICA UN RESTO 1 - OXOALQUILO CON DE 2 A 6 C O UN GRUPO BENZOILO, CONVERTIDO CON UN COMPUESTO NITROSO DE LA FORMULA(III). EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE CALIENTA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL QUE CONTIENE DE 1 A 4 C Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE HIDRATA PARCIALMENTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA(IV) DONDE R1 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ARRIBA.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS DE PARTIDA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J21/00, C07J31/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO, O B Y A CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, E Y Y' A GRUPOS CETONICOS PROTEGIDOS ASI COMO R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INICIALES VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS ALTAMENTE EFECTIVOS ANTIGESTAGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00, C07J51/00, C07J33/00.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO O B Y D CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, ASI COMO Y E Y' EQUIVALEN CADA UNO A UN GRUPO CETONICO PROTEGIDO Y R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN REDUCIR CON UN METAL ELECTROPOSITIVO SIN DESTRUCCION DEL SISTEMA AROMATICO Y DEL DOBLE ENLACE 5,6, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IIA), QUE POR SU PARTE SE PUEDEN TRANSFERIR A COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE ANTIGESTAGENOS EN FORMULAS GENERALES (IA) O (IB).

  21. 21.-

    11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS , SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.

    SE DECSRIBEN NUEVOS 11 BETA-FENIL-4,9,15-ESTRATRIENOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIGESTAGENO Y ANTIGLUCOCORTICOIDE.

  22. 22.-

    DERIVADO DE VITAMINA D DE CADENAS LATERALES HOMOLOGAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTE ASI COMO SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTO.

    (08/1994)

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D DE CADENAS LATERALES HOMOLOGAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 2, R ELEVADO 3 R, ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, B Y D FORMAN UN ATOMO DE HIDROGENO CADA UNO O UNA SEGUNDA COMBINACION (COMBINACION DOBLE DE CONFIGURACION E) Y FORMAN, O A UNA COMBINACION DIRECTA...

  23. 23.-

    13-ALFA-ALQUILGONAN-DELTA-9(11)-5 ,10-EPOXIDO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J71/00.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 13-ALFA-ALQUILGONAN-DELTA9 -5 ,10-EPOXIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO Y Z ES UN GRUPO CETO BLOQUEADO EN FORMA DE CETAL O TIOCETAL, CARACTERIZADO PORQUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA FORMULA (I) SE IRRADIA CON LUZ ULTRAVIOLETA.

  24. 24.-

    DERIVADO 24-HOMO DE VITAMINA D. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 24 TAMINA D DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO; RESEÑA LA ACCION DIFERENCIADORA DE LAS VELULAS Y LA ACCION INHIBIDORA DE POLIFERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESGLOSA PREPARADO FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FOMRULA (I). SIENDO A Y B HIDROGENO Y COMUNMENTE UN DOBLE ENLACE; R1 HIDROGENO , UN GRUPO HIDROXY O UN GRUPO ACILOXI DE C1 A 6; R (AL CUADRADO) Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C1 A 4, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO CON C25 Y FORMADO POR C3 A 9 Y R5 HIDROGENO O UN GRUPO ACILO DE C1 A 8 Y N 1, 2, 3, 4 O 5.

  25. 25.-

    ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA, OBTENCION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/565, A61K31/58, C07J63/00, C07J71/00, C07J53/00.

    SE DECSRIBEN NUEVOS ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, B, G, Z, V Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  26. 26.-

    11-BETA-ALQUINIL-ESTRENOS Y ESTRADIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, C07J5/00, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J17/00, C07J7/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.